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ASPECTOSDABIOLOGIAREPRODUTIVADEBOTHROPSJARARACA EM
CATIVEIRO(SERPENTES,VIPERIDAE)
MariaLúciaMachadoAlves1
MoemaLeitãodeAraújo
w
AndréAlbertoWitt
ABSTRACT
REPRODUCTIVE BIOLOGÍCAL ASPECTS OF BOTHROPS JARARACA IN CAPTIVITY
(SERPENTES,VIPERIDAE).ThereproductionofBothropsjararaca(Wied, 1824)incaptivityinordenedto
determinetheintercourseperiod,births,numberofneonates,proportionofmalesandfemalesperlitterwere
performedbetween1989and1999.Fiftyeightfemaleswereobserved,16intercoursesincaptivity,45females
arrivedalreadyfertilizedfromnatureand53litters,resultingonthebirthof426liveneonates,67infertileegg
masses,18stillbomneonatesand4abnormalneonates.Theintercourseperiodwasfromfebruarytodecember
andthebirthshappenedbetweenfebruaryandmay.Fromthetwogestacionalperiodsobserved,theshortest
onewas 152daysandthelongest239.Theaverageamountofliveneonatesperlitterwas8,04.Among 323
neonates,47,68%weremalesand52,32%werefemales.Duringthefirstyearoflife,75,71%ofthefemales
and71,54%ofthemalesdied,and2,31%ofthefemalesand0,81%ofthemalesreachedthefifthyearoflife.
KEYWORDS.Bothropsjararaca,reproductivecycle,neonates,development,captivity.
INTRODUÇÃO
No Estado do Rio Grande do Sul, Brasil, Bothropsjararaca (Wied, 1824) é
encontradaprincipalmentenosmunicípiosdeNovaPetrópolis, Sapiranga,AntaGorda,
Picada Café, Salvador do Sul, Canela, Veranópolis e Nova Prata (Encosta Inferior do
Nordeste), São Francisco de Paula, Bom Jesus (Campos de Cima da Serra), Sarandi,
Tucunduva (Alto Uruguai), Terra de Areia (Litoral) e Viamão (Depressão Central). É
umaserpentevivípara, dehábitosterrestres, semi-arborícola, deatividadebasicamente
noturna, encontrada principalmente em matas e margens de matas. Alimenta-se
preferencialmentede pequenosroedoreseaves.
Sobreabiologiareprodutiva,nascimentoedesenvolvimentodeBothropsWagler,
1824constamrelatos de diversos autores, comoLeloup (1973) paraBothropsmoojeni
Hoge,1966;Leitão-de-Araújo&Perazzolo(1974),Leitão-de-Araújo&Matschulat-
1.NúcleoRegionaldeOfiologiadePortoAlegre,MuseudeCiênciasNaturais,FundaçãoZoobotânicadoRioGrandedoSul;CaixaPostal118
CEP90001-970PortoAlegre,RS,Brasil.
2.BolsistaFAPERGS(Proc.N°97/51068.3).
Iheringia,Sér.Zool.,PortoAlegre, (89): 187-192,5denovembrode2000
Alves,L-de-Araújo&Witt
Ely(1980),Murphy&Mitchell(1984)cPezzano(1986)paraß. altematusD.,B. &D.,
1854; Hoge & Federsoni (1976/77) e Federsoni (1978/79) para B. atrox (L., 1758);
Melgarejo(1977)paraZ?. neuwiedipubescens(Cope, 1870);Murphy&Mitchell(1984),
Alvesetai. (1998) cLeitão-de-Araújoetai. (1998)parai?, neuwiedi.
EspecificamenteparaB.jararaca, Vanzolini (1946) citou o período de gestação
noverão(entrenovembroeabril)eaeclosãodosfilhotesnameiaestaçãoeprincípiodo
inverno (entremaioeagosto). Sázima(1988) estudou abiologiacomportamentalde71
indivíduos(47fêmease24machos),comusodemarcasnaturais,emáreadecampoem
Campinas, SãoPaulo. Sazima(1989)relatouocomportamentoalimentaremencontros
provocados nanaturezanaMatade SantaGenebra, Campinas, São Paulo. Brenoetai.
(1990) descreveram o nascimento e o desenvolvimento de filhotes por um período de
quatro anos, citando dados sobre mortalidade, primeira ecdise, medidas e percentual
entre os sexos. Janeiro-Cinquini et ai. (1993a), através do estudo do ciclo ovariano de
111 fêmeas,constataramqueavitelogêneseocorreentreooutonoeoinvernoeaovulação,
provavelmente no início daprimavera, enquanto fêmeas prenhes foram observadas de
novembro amarço. Janeiro-Cinquini et ai. (1993b), no estudo do peso e comprimento
dos testículos e no peso da gordura abdominal de 250 exemplares, concluíram pela
existênciade umcicloreprodutivo anual, influenciadopelas estações do ano. Também
constataram a presença de espermatozóides móveis nos duetos deferentes de todos os
espécimesobservados,independentedaestaçãodoanoesugeremqueagorduraacumulada
noinvernosejautilizadanaprimaveraeverão, quandoocorreriaareprodução.
Objetiva-se descrever o comportamento de corte e cópula, período gestacional,
cicloreprodutivo, épocasdenascimento,médiasdepesoecomprimentoentremachose
fêmeas, sobrevida,maturidade sexual eíndicesdemortalidadeemB.jararaca.
MATERIALEMÉTODOS
Foramobservadas58fêmeasdeB.jararaca, provenientesde14municípiosdecincodasonzeregiões
fisiogeográficasdoEstadodoRioGrandedoSul,Brasile53ninhadas,noperíodode 1989a1999,resultando
nonascimentode426neonatos, todos integradosaoacervovivodoNúcleoRegionaldeOfiologiadePorto
Alegre(NOPA),MuseudeCiênciasNaturais(MCN),FundaçãoZoobotânicadoRioGrandedoSul(FZB).Os
exemplaresmortosduranteoperíodoforamincorporadosàcoleçãodoMCN.
Os procedimentos de criação e manutenção, incluindo alimentação, biometria, pesagem, sexagem,
temperaturaeacondicionamentoforamefetuadosconformeAlvesetai.(1998)eLeitão-de-Araújoetai.(1998).
RESULTADOSEDISCUSSÃO
Corte,cópulaeperíodogestacional.Das58fêmeasobservadas,45chegaramprenhes
danatureza, 13 copularamemcativeiro e, dentre as primeiras, umacopulou mais duas
vezeseoutramaisumavezemcativeiro,totalizando 16cópulasobservadas.
OcomportamentodecorteecópulaseguiuospadrõesdescritosparaB. neuwiedi
(Alves et ai.,1998), sempre com a iniciativa do macho, começando por movimentos
laterais da cabeça sobre o dorso da fêmea, passando a agitar repetidamente a cauda,
induzindo-a à aceitação, para então realizar a cópula. Este procedimento muitas vezes
era interrompido antes que o macho conseguisse a penetração do hemipênis, sendo
reiniciadoemváriasoportunidadesemdiassubsequentes. Omaiortempodeduraçãode
cópula observada foi de 9 horas consecutivas, assemelhando-se aos dados de Leloup
(1973) para B. moojeni, de 7 a 8 horas de cópula. Diverge dos períodos de cópula
Iheringia,Sér.Zool.,PortoAlegre, (89): 187-192,5denovembrode2000
AspectosdabiologiareprodutivadeBothropsjararaca.
observados, de2h 30minparaB. alternatusporPezzano (1986) ede 17 a20horaspara
B. atrox, segundo Wilson Fernandes ( com. pess.). As cópulas de B. jararaca foram
verificadasnosmesesdefevereiro,maio,junho,agosto,outubro,novembroedezembro,
sendomaisfrequentesemoutubro.EsteamploperíodonãofoiobservadoparaB.neuwiedi,
queapresentaépocadecópularestritaaosmesesdeabrilajulho(Alvesetai., 1998)eB.
moojeni,desetembroafevereiro(Leloup, 1973).Omaiornúmerodecópulasocorreuem
outubro, emplenaprimaveraeosnascimentosentre fevereiroemaio, verãoeoutono,
definindo um ciclo reprodutivo que começaria na primavera e culminaria no outono,
vindo deencontro aoobservadoporVanzolini (1946), quecitouo encontrodefêmeas
ovadas de B.jararaca em novembro, concluindo que a gestação ocorre no verão; por
Sazima(1988),queencontrounanaturezafêmeasgrávidasapartirdeoutubro,atémarço,
porBRENOetai.(1990)quereceberamfêmeasprenhesnosmesesdenovembroejaneiro
eJaneiro-Cinquinietai.(1993a,b), quereferiramoperíodoreprodutivodeB.jararaca
como sazonal,ocorrendoumavezporano,pelaobservaçãodeovoseembriõesdurante
osperíodosquenteseúmidos (denovembroafevereiro).
Ummachonascidoem 07.03.1996 eumafêmeaem03.03.1997 forammantidos
emumamesmacaixaviveiro,apartirdeabrilde 1998.Em 13.10.1998foramencontrados
copulando,quandoafêmeaestavacom1 anoe7meses,pesando 120geaproximadamente
70 cm e o macho 2 anos e 7 meses, pesando 140 g e aproximadamente 80 cm de
comprimento. Apartirdeentão,foramobservadoseregistradososdadosdafêmea,que
aumentouatéjulhode 1999 cercade 130ge 17,1 cm; todavia, noperíododefevereiro
amaio de 1999, épocade observação dos nascimentos, amesmanão pariu, tendo sido
isolada para observação. A não fecundação dos óvulos, nesse caso, pode indicar a
imaturidadesexualdocasal,maisespecificamentedafêmea,ou,associadoàconstatação
decópulasemépocasdiversas,indicarapossibilidadedeterocorridoarmazenamentode
espermanas espermatecas, conforme SaintGirons (1966) eLeloup (1973). Federsoni
(1978/79) citou paraB. atrox o amadurecimento sexual dos machos aos 2 anos e seis
meses, relacionando com a mudança da coloração da ponta da cauda e Breno et ai.
(1990) supõemaidadede3 anosparaamaturidadesexualemB.jararaca.
Operíodogestacional,pelaobservaçãodeduasfêmeasdeB.jararacaquecopularam
em cativeiro, foi de 152 e 239 dias, aproximando-se das médias constatadas para B.
alternatus(Pezzano, 1986),de 173diasedeB. moojeni,commédiade225dias(Leloup,
1973). O ganho médio de peso, desde a cópula até o parto, foi de 240 g (73%) e 80 g
(15%),respectivamenteeaperdamédia,tomadanoúltimomêsdegestaçãoelogoapós
opartonasdemaisfêmeasquepariram, foide 142,22g (33,3%).
As fêmeas quepariramrealizaramecdises e se alimentaram atéummês antes do
parto,nãoapresentandodivergênciascomocomportamentodeoutrasfêmeas,nãoprenhes,
assimcomoquantoaoobservadoemß. neuwiediporAlvesetai. (1998).
Nascimento.As53ninhadasnasceramentre 12defevereiroe 31 de maio, sendo
33emmarço.Apesardenãoserpossíveldeterminarumperíodorestritoparaaocorrência
decópulas,osnascimentosaconteceramumavezaoano,definindoparaB.jararacaum
ciclo reprodutivo anual, como citado para B. moojeni (Leloup, 1973), B. alternatus
(Pezzano, 1986), B. neuwiedi (Alves et ai., 1998) e B. atrox (Wilson Fernandes com.
pess.).Talperíodo aproxima-semaisaoscitadospara/?, alternatus,marçoeabril(Leitão-
de-Araújo&Perazzolo, 1974),B. atrox,janeiro,fevereiroemarçoporWilsonFernandes
(com.pess.),#. neuwiedi,fevereiroeabril(Murphy&Mitchell, 1984) e janeiroamaio
Iheringia,Sér.Zool.,PortoAlegre, (89): 187-192,5denovembrode2000
190 Alves,L-de-Araújo&Witt
(Alvesetai., 1998)eß. neuwiedipubescens,emabril (Melgarejo,1977).
Das58fêmeasobservadas,53pariram,resultandoem426(82,60%)filhotesvivos,
67(13,12%) ovos atrésicos, 18(3,5%) natimortos e4 (0,78%) anómalos. Nãohouve
diferençaentreasfêmeasvindasprenhesdanaturezaeaquelasquecopularamemcativeiro,
quantoàmédiadefilhotesvivos,quefoide8,04, sendomaispróximadaquelascitadas,
de6,66 parai?, alternatus(Murphy&Mitchell, 1984)ede6,8parai?, neuwiedi(Leitão-
de-Araújoetai., 1998).Houvemaiornúmerodenatimortosentreasfêmeasvindasprenhes
danatureza edeanómalosentreasquecopularamemcativeiro.
Dos 323 filhotes sexados, 47,68% erammachos e 52,32% fêmeas; deixaramde
sersexados 103 exemplares,devidoàocorrênciadecanibalismoe mortesocorridasem
finaisdesemana,comconsequentedecomposição.Ummaiornúmerodefêmeastambém
foi constatadoporBrenoetai. (1990), porémosdadospercentuais diferem,poiscitam
24% de machos e 76% de fêmeas em 128 exemplares. Discordam totalmente para os
índicesde65,6%demachose34,4%defêmeasem497exemplaressexadosdeB.neuwiedi
(Leitão-de-Araújoetai., 1998)ede33exemplaresde B. atrox,com66,66%demachos
&
e33,30% defêmeas (Hoge Federsoni, 1976/77).
Coloraçãodacaudaeecdises.Osfilhotesdei?,jararaca,aonascer,apresentamaponta
da cauda de coloração clara, esbranquiçada ou amarelada, numa extensão de l,5cm, que
permaneceatéaproximadamenteumanodevida,quandopassamateramesmacoloraçãodo
restodocorpo.EstesdadosconvergemcomaquelesdeBrenoetai.(1990),parai?,jararaca
e com os citados para B. neuwiedipubescens por Melgarejo (1977) e B. neuwiedi por
Leitão-de-Araújoetai. (1998). DiscordamcomosdadosdeHoge&Federsoni(1976/77)
paraB.atrox,emqueapontadacaudaébrancanosmachosepretanasfêmeas,atédoisanos.
A observação da ocorrência de ecdise logo ao nascer e até 48 horas de vida,
tambémfoicitadaporBrenoetai. (1990)emfilhotesdeB.jararaca. Apartirdeentão,
as ecdises ocorreram em períodos bimestrais, até dois anos e após trimestrais,
assemelhando-seai?, neuwiedi, segundoLeitão-de-Araújoetai.(1998).Divergemdos
dadosdeFedersoni(1978/79),queobservouecdisesno 1Iodianosmachoseno 12°dia
nas fêmeas de B. atrox e de Pezzano (1986), que menciona a ocorrência da primeira
ecdiseparaB. alternatus, atéo 12°diadevida.
Dadosbiométricos.Aonascer,osneonatosforampesadosemedidos,constatando-
semédiade 10,14g e 28,69cmparamachose9,85ge28,4cmparafêmeas.Aproporção
médiadacaudaemrelaçãoàcabeçaeaotroncofoi de6,01 paraosmachose6,44para
asfêmeas,dadoestenãosignificativoemtermosdedimorfismosexual.
Asfêmeasingerirammaiorvolumedealimentoeapresentaramacréscimosmaiores
depesoecomprimentoemrelaçãoaosmachos,noprimeiroanodevida. Dos 12aos 18
meses,houveinversãodestarelação,quandoosmachosapresentarammaioresvaloresna
ingestão de alimento, peso e comprimento. Dos 18 aos 24 meses, constatou-se nova
inversão, sendo maiores os valores nas fêmeas, assimpermanecendo até atingirem 42
meses devida(figs. 1, 2).
Asmédiasiniciaisdepesoecomprimentoconstatadasparai?,jararaca aproximam-
se daquelas citadas paraB. atrox(Hoge &Federsoni 1976/77), de 8,0ge28,5 cmpara
machos e 8,15 ge 28,55 cmparafêmeas; parai?, moojeni (Leloup, 1973), de 10 g e 30
cm;parai?, neuwiedi(Murphy&Mitchel, 1984),de9,6ge26,4cm,(Leitão-de-Araujo
etai., 1998),de 10,5 ge26,6cmparafêmease 10,75 g e26,1 cmparamachosecomos
dados deVanzolini (1946), que citou 30cm e deBrenoetai. (1990) que constataram
Iheringia,Sér.Zool.,PortoAlegre, (89): 187-192,5denovembrode2000
AspectosdabiologiareprodutivadeBothropsjararaca.
191
ComprimentoF
ComprimentoM
eFimgsc.a1t,i2v.eiGraon(hFo=dfeêmpeeas;oMec=remsaccihmoe)n.toemBothropsjararaca(Wied, 1824)nosprimeiros42mesesdevida
11,7 ge31,91 cm paraB.jararaca. DiferemdaquelesdeB. alternatus,commédiasde
17,45 ge31,6cm(Leitão-de-Araújo&Perazzolo, 1974),comcrescimentomédio de
97,56ge21 cmnoprimeiroanodevida(Leitão-de-Araújo&Matschulat-Ely, 1980),
de26,3 ge33,6cm(Murphy&Mitchell,1984)ede 15 ge20cm (Pezzano, 1986). A
diferença em relação a B. alternatus está diretamente relacionada com o maior porte
destaespécieemrelaçãoàsdemaiscomparadas.
OdesenvolvimentodeB.jararacaemcativeiroapresentoudivergênciasnoganho
depesoecomprimentodos filhotes, quandocomparados comos dados deBrenoetai.
(1990)paraamesmaespécie.Noprimeiroanodevidaapresentaramacréscimosmédios
de 33,57 g e 24,96 cm, no segundo 43,4 g e 11,76 cm e no terceiro 25,78 g e 6,45 cm,
enquantooscitadosautoresconstataram 7,42ge8,16cm,noprimeiro, 36,58ge25,07
cmno segundoe27,81 ge 12cmnoterceiro anodevida. Estasdiferençaspodemestar
relacionadasàquantidadedealimentoingeridonosmesmosperíodos,pois,enquantoos
mantidosnoNOPAchegaramaingerir20gdealimentoaosdozemesese60gaoatingirem
24meses,acadaalimentaçãoquinzenal,osmesmosautorescitamdosesquinzenaisde2
neonatosdecamundongos(±5g) noprimeiroano,umneonatoderato(±6g)nosegundo
anoeumcamundongode 8 gacadavintediasnoterceiroequartoanos.
TabelaI.NúmerodeóbitosdeBothropsjararaca(Wied,1824), porsexo,ocorridosnosprimeirosseisanosde
vidaemcativeiro
Sobrevida
emmeses Fêmeas % Machos
0- 12 6 75,71 71,54
12-24 6 4,28 6,50
24-36 5 3,57 5,69
36-48 5 3,57 4,87
48-60
3 2,14 0,81
60-72
1 0,71
Iheringia,Sér.Zool.,PortoAlegre, (89): 187-192,5denovembrode2000
192 Alves,L-de-Araújo&Witt
Sobrevida. O maior número de óbitos ocorreu nos primeiros 12 meses de vida
quandohouve, principalmente, rejeição do alimento oferecido, mesmo cominsistência
pela indução através de pinça ou amanutenção dapresa junto ao exemplarpor até 24
horas.Hoge&Federsoni(1976/77),Brenoetai.(1990)eLeitão-de-Araújoetai.(1998)
tambématribuíramaabstinência dealimento,nesteperíodo, comoaprincipalcausada
mortalidade,registradaparaß. atrox,B.jararacaeB. neuwiedi,respectivamente.
Apartirdosegundoatéosextoanodevida,houvereduçãoproporcionalnopercentual
deóbitos(tab.I),sendoquedas 140fêmease 123machosestudados,mantêm-sevivos 14
fêmeas (10,02%) e 13 machos (10,59%), não tendo sido computados as 29 fêmeas e 31
machosnascidosnoverãode 1999,pornãoteremcompletadoumanodevida.
Agradecimentos.AoLaboratórioRegionaldeApoioAnimal(LARA)doMinistériodaAgricultura,
pelofornecimentodecamundongoseaosdemaisbolsistas,estagiáriosefuncionáriosdoNOPA/MCN/FZB,
peloauxílionacriaçãoemanutençãodosexemplares.
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Iheringia,Sér.Zool.,PortoAlegre, (89): 187-192,5denovembrode2000
