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内蒙古地区不同景观植被地带蝗总科
生态区系的区域性分异
李鸿昌!，郝树广，康 乐
（中国科学院动物研究所，农业虫害鼠害综合治理研究国家重点实验室，北京 -’’’4’）
摘要：为了阐明内蒙古地区不同景观植被地带蝗总科生态区系（!;#$?9$?<B <;9:B6>B=）的生态地理学特征，本文依据
长期野外考察和文献积累数据，分别对寒温型明亮针叶林带（H-）、中温型夏绿阔叶林带（H&）、森林草原带（H0）、典
型草原带（I0）、荒漠草原带（J0）、暖温型草原化荒漠亚带（0J）和典型荒漠亚带（IJ）等(个不同类型植被地带（或亚
带）内蝗总科区系结构组成、生态生存条件（植被、气候、土壤等）及其区系形成的生态学机理进行了分析，综合比较
了各植被地带（或亚带）的蝗虫物种多样性、区系地理成分的区域性分异及其与地带间不同植被的相关性。结论指
出，由于多数蝗种具有以禾本科（K#BA$><B<）和菊科（L9A"9=$7B<）植物为主要食料的食性特征，而典型草原带的植被
群落恰以“多年生丛生禾草及根茎禾草”为建群优势层片，其形成的丰富食物资源、多样的栖息场所、充足的日光辐
射和较长的生长期以及有利于产卵孵化的土壤条件等，为蝗虫提供了最为多样的时间、空间和营养生态位（>$;8<=），
故蝗虫长期受自然选择的压力，在适应协同进化的历史过程中，形成了它们在典型草原带内具有最高的物种多样
性。相比之下，在具有极端生态生存条件的内蒙古东部针叶林带和西部典型荒漠亚带内，分别因其低温高湿和高
温低湿的两类不同极端气候特征的生态作用，形成了蝗虫在这两个植被地带内生存分布的生态阻限，故其拥有的
物种多样性水平最低，其区系结构的组成种类也截然不同。
关键词：蝗总科；生态区系；植被地带；区系地理成分；内蒙古
中图分类号：M3,4 文献标识码：! 文章编号：’*)*2,&3（, &’’(）’*2’+,-2-)
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基金项目：国家自然科学面上基金项目（+’&(’-(&）；中国科学院院长基金特别支持项目（’&3(3’,4）；国家“十五”攻关项目课题（&’’*5!)&452+）
作者简介：李鸿昌，男，-3+)年(月生，研究员，博士生导师，近期主要研究蒙古高原蝗虫学
!通讯作者 !6789#:9#;9##<="9>?<>;<，@2AB$%：89>C;8B>C%$+4&,D=$>BE;9A
收稿日期 F<;<$G<?：&’’,2’-2’,；接受日期 !;;<"7<?：&’’(2’+2-3
HGB 昆虫学报 !"#$%&#’(’)’*+"$,+&+"$ EC卷
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关于“昆虫区系”的学术概念及其研究领域问 欧亚、美洲、非洲及澳洲大陆，分别对苔原（?$5".*）、
题，目前我国有的学者重新提出认为，昆虫区系研究 泰加林（?*)’*）、草甸草原和草原（%#*.&2L-/#,,# *".
是昆虫分类学发展到现阶段分化形成的一个独立的 -/#,,#）、热带稀树干草原（M*0*""*）以及半荒漠和荒
分支研究方向，是系统发育研究的基础（王心丽， 漠（M#7)L.#-#$/ *". .#-#$/）等不同景观植被地带内蝗
BCC>）。我们认为，这一明确的定性定位认识，其学 虫生态区系组成及其特征做了简要概括（K0*$&0，
科思路是比较清晰、确切的。回顾以往，我国蝗虫学 >DII）。但由于科学家们受大地理跨度取样难度的
者对区系研究内容的理解并不明确且缺乏共识，其 限制，导致至今国内外学界明确涉及这一命题深入
基本工作内容不外有：鉴定某一特定区域空间内现 研究的成果报道甚少。近期的研究报告仅有
存全部蝗虫物种并编制区域性分类名录，阐述各分 @*0).&2)/A和 +&-#"A2#)’（>DDF）对北美洲不同纬度
类阶元（种、属等）的空间分布格局及其生态地理和 植被地带（苔原、草原、荒漠）蝗虫区系的梯度变化，
生物学特征，以及追溯区系结构组成的历史起源、形 以及 N&3O2&&.和 M#$’##0（BCCC）对美国怀俄明州与
成及演化的时空过程等。我国近代蝗虫区系研究涉 俄罗斯西伯利亚（萨彦地区）若干不同植被地带蝗虫
及区域范围较为广泛和系统者，可以《中国蝗科分类 区系的比较生态学研究等。
概要》（夏凯龄，>DEF）的出版问世视为起始标志。此 我们认为，蝗虫生态区系研究可被看成是在区
后的蝗虫区系研究不断推陈出新，向着广度和深度 系研究方向中进一步分化出的研究领域方面，是以
两方面蓬勃展开（郑哲民和梁铬球，>DGH；郑哲民和 蝗虫分类学为基础，侧重与现代生态学在个体、种
韩荣坤，>DIJ；李鸿昌，>DF>；印象初，>DFJ；郑哲民， 群、群落、生态系统及景观地带的不同水平上进行交
>DFE，>DDH；康乐等，>DFD；李鸿昌等，>DDC；夏凯龄等， 叉研究为其学科特征。本文试图在大尺度景观地带
>DDJ；刘举鹏，>DDE*，>DDE;；蒋国芳和郑哲民，>DDF； 水平上，以在我国内蒙古地区由地植物学家研究划
郑哲民和夏凯龄等，>DDF；黄春梅和成新跃，>DDD；任 分成的I个各具不同景观特征及生态学特性的植被
炳忠，BCC>；印象初和夏凯龄等，BCCH；李鸿昌和夏凯 地带（王义凤等，>DID），作为蝗虫生态区系研究的区
龄等，BCCG）。但是，在昆虫与生存环境协同进化的 域地理基础，首次系统地阐述不同景观植被地带内
漫长地史中，蝗虫类群明显具有“单方采食其环境植 蝗虫的区系结构组成、地带分布格局和生活型，及其
物、自己一方受益为主”（钦俊德，>DFI）的生态学特 在与生存环境协同演化的历史过程中形成的区域性
征，表现为蝗虫更加是随环境生存条件（地形、气候、 分异和相关生态学机理，以及蝗虫物种的区域分布
植被、土壤等因素），尤其是随环境植被系统的演化 与地带植被间的相关性，为今后进一步定量化及宏
而相应发生发展，从而形成了蝗虫区系分布与环境 观微观相结合的深入研究提供宏观框架与基础。
植被系统两者之间极为密切的生态学关系。所以，
在不同植被地带内，植被系统对其中的蝗虫区系结 ) 材料与方法
构的物种组成、区系地理成分、生活型等不同区系结
构要素所给予的生态学影响最为直接而密切。对 )*) 研究区域的植被地带划分及其生态地理特征
此，K0*$&（0 >DHF）最早提出了“#3&6*5"*”（生态区系） 概貌
这一学术概念，强调引入生态学理论方法对深入研 亚洲蒙古高原是一个跨中国和蒙古两国地域的
究蝗虫区系的重要性，并指出不同类型的自然植被 大自然地理单元。内蒙古地区位居其东南部分（HIP
地带都占有较大地理空间，蝗虫生态区系因而最能 HCQREHPBHQS，DIP>CQR>BEPECQT），包括内蒙古高原
显示出不同区域的地理规律和区系特色。他首次跨 本部及其外缘山地和外沿的鄂尔多斯高原及河套平
F期 李鸿昌等：内蒙古地区不同景观植被地带蝗总科生态区系的区域性分异 KLK
原等F 部分，面积约 !!G 万 H:B；高原海拔起伏于 温度和湿度差异极其显著，水、热组合的地带性差异
! !GGI! JGG :之间，呈东北@西南走向的弧形狭长 形成了植被呈东北@西南走向的明显区域性分化（图
地域（图 !）。本区域在中生代海退成陆后，于新生 !；王义凤等，!"#"）。各地带生境和气候特征详细介
代第K纪因高原地壳自身逐渐抬升及青藏高原不断 绍见下文“结果与分析”中相应各节。
隆起过程的影响，本区植被相应协同演化发生了从 !"# 标本及资料来源
热带和亚热带森林至草原和荒漠的不同景观、并由 本研究有关蝗总科全部物种名称、地理分布记
湿润走向干旱的历史过程（内蒙古师范学院地理系， 录、相关生态学及生物学以及地植物学资料的来源
!"LJ），从而奠定了内蒙古地区现代蝗虫生态区系结 主要有J 个方面：（!）作者于 !"L!NBGGK 年累计进
构面貌及其特征的历史基础。高原植被以草原为主 行的#次大型线路考察及多次专题采集的标本积累
体，为欧亚草原（M4+/3%/ 3-*88*）向亚洲中部的延伸部 和分类鉴定；（B）由本文作者鉴定完成的内蒙古自治
分。由于面积辽阔，各地域位置接受来自东南太平 区草原站全区蝗虫普查（!"OKN!"O"年）采集收藏的
洋季风气候的影响不一，至使由东北向西南方向其 大量标本（KF L!K 号）；（K）上世纪 LG 年代以来我国
图! 内蒙古地区不同植被地带与蝗虫标本样点的分布格局（据王义凤等，!"#"，本文重绘）
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$!：寒温型明亮针叶林带?+%&7-90,%)*+043)0+*3-20,*0)9016@-*:8*+/-*-A8*；$B：中温型夏绿阔叶林带(*9%640435+0/6@1*/))0+*3-20,*0)
:%6@-*:8*+/-*-A8*；$C：森林草原带$0+*3-3-*88*20,*；DC：典型草原带DA8%9/13-*88*20,*；(C：荒漠草原带(*3*+-3-*88*20,*；C(：暖
温型草原化荒漠亚带C-*88*6*3*+-34520,*0)E/+:@-*:8*+/-*-A8*；D(：典型荒漠亚带DA8%9/16*3*+-3420,*0)E/+:@-*:8*+/-*-A8*’ 下同
D7*3/:*5*10E’
!O, 昆虫学报 =$.)8&.040#02"$):"&"$) /"卷
蝗虫分类学者曾在内蒙古地区于不同年份、不同地 种组成的相似性为特征，用 1型聚类分析的最近邻
点采集并鉴定发表的蝗虫分布记录（含新属、新种） 算法确定不同植被地带类型间的相似性距离，所有
以及国外学者自!"年代以来发表的区域性蝗虫考 分析均在2322 *"4" 上完成。
察研究报告（#$%&#%$’()，*+!"）；（,）郑哲民教授于
-"",年为作者鉴定的部分疑难标本（-. 属 ," 种）； $ 结果与分析
（/）地带植被与气候素材，据王义凤等（*+0+），本文
重组。 $"! 不同植被地带蝗虫生态区系结构组成
!"# 分析方法 蒙古高原的蝗虫多数为广植食性种，在与高原
（*）以作者的积累并集成全部中外分类学相关 特定生存环境协同进化历史中，蝗虫对不同植物群
文献对每一蝗种的世界分布记录为基础，结合分布 落类型、生活栖境等环境生态因素以及取食植物、产
点的地形、植被及蝗虫生态学特性，用点图法标定出 卵地等均明显地表现出适应性选择的特性，因而决
每一蝗种特定的分布区类型，进而判定其区系地理 定了在不同植被地带内各具不同的蝗虫种（属）及其
成分的类别（通常称为区系成分）（王荷生，*++-）。 区系地理成分的组成结构，并进而显示出各植被地
（-）据各蝗种的分布记录，比较不同植被地带内蝗虫 带的不同生态地理特征。因此，东自大兴安岭山地
生态区系的物种组成及其区系地理成分的多样性， 森林向西横跨至阿拉善高平原荒漠，蒙古高原蝗虫
进而分析阐述不同植被地带蝗虫区系结构特征；据 生态区系结构系统随植被的地带性演替亦相应表现
区系地理成分的地带（亚带）分布格局，判定不同成 出明显的区域性分异（表*）。
分的迁移扩展趋向。（!）以不同植被地带内蝗虫物
表! 内蒙古地区不同植被地带（亚带）蝗虫区系种类组成及其区系地理成分
%&’()! *+),-).,/0+/.-1-/2.&234&52&(6)/67&+8-,)()0)21./418)9,7-3/-3)&-23-44)7)21
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不同植被地带的种类出现
类群 区系地理成分
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!I癞蝗科36@=>6;%C6$
* 裴氏短鼻蝗 !"#$%&’(’##)*’"$+" 16@@$ JK2 " " * " " " "
- 短翅短鼻蝗 !"#$%&’(’##)*()$%,-.’() L>$’;! MN2 " " * " " " "
! 贺兰短鼻蝗 !"#$%&’(’##)%’#)&/%)&’&/"/ L>$’;! MN2 " " * " " " "
, 兰州短鼻蝗 !"#$%&’(’##)#)&$%01’&/"/ L>$’;! MN2 " " * " " " "
/ 黑胫短鼻蝗 !"#$%&’(’##)&"2("."*") L>$’;! MN2 " " * " " " "
O 红缘短鼻蝗 !"#$%&’(’##)(3*"4)(2"&) L>$’;! MN2 " " * " " " "
0 贺兰疙蝗 5/’360.4’.%"/)#)/%)&"$3/ #$%&#%$’()! MN2 * * * " " " "
. 短翅疙蝗 5/’360.4’.%"/*()$%,-.’() P%! MN2 * * " * " " "
+ 红缘疙蝗 5/’360.4’.%"/(3*"4)(2"&"/ P%! MN2 " * * " " " "
*" 粉股疙蝗 5/’360.4’.%"/(37"7’40()#"/ L>$’; ’. Q$! MN2 " " * " " " "
** 贺兰突颜蝗 80.4’.%"/%0#)&’&/"/ L>$’; ’. R)S! MN2 " " * " " " "
*- 蒙古突颜蝗 80.4’.%"/40&20#’&/"/ L>$’; ’. R)S! MN2 " * * * " " "
*! 短翅突颜蝗 80.4’.%"/(’$"-’&/"/ T% ’. L>$’;! MN2 " * * " " " "
*, 乌拉山突颜蝗 80.4’.%"/ B=4 JH2 " " * " " " "
*/ 赫氏突鼻蝗 9%"&0.4’.%"/%344’#" 2UVBA$CA ？ " * * * " " "
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*0 丽突鼻蝗 9%"&0.4’.%"/-3#$%("/ T% ’. L>$’;! JH2 " " * " " " "
*. 雅布赖华癞蝗 :"&0.4’.%"/,)*()"’&/"/ T% ’. L>$’;! MN2 * " " " " " "
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;> 无齿稻蝗 !"#$$%&’($($ ?+%%&45& @=6 A A ! ! ! ! !
;B 中华稻蝗 !"#$)*+’&’,+,（"3,)$&10） ?:6 A A A ! ! ! A
;C 小稻蝗 !"#$+’(-+)($($（6*D%） E6 A A A ! ! ! A
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;G 长翅幽蝗 !1’&2+$30’1+/&’’+,（63+1#H+） IJ6 A A A ! ! A !
KA 北极黑蝗 4&3$’0/35,6-+1+%5,（L(3&4#)） M6 A A A A A A !
K! 北极翘尾蝗 7-+8’0$$-)(+)$ N3#)0 &( O+)! MP6 A A A A A A !
K; 白纹翘尾蝗 7-+8’0$8$’%,*5-+)$（Q#44&） @I=6 A A A ! A A A
KK 翘尾蝗 7-+8’0$/-+8’0$（/+5’3&1R?#%3&+4） 6P6 A A A ! ! A !
KS 柯氏无翅蝗 95:02,;+$;0&//&’+（N,$(85HT） 6P6 A A A ! ! A !
K> 平尾无翅蝗 95:02,;+$/3$-+)$5%$($ N3#)0 &( O+) @I=6 A A A A ! ! !
KB 棉蝗 <*0’%-$)-+,-0,&$（:&U&&1） ?:6 A A A A ! A A
KC 短星翅蝗 <$33+/($85,$::-&2+$(5, VH())+H(8 ?:6 A ! ! ! ! ! A
KF 黑腿星翅蝗 <$33+/($85,:$-:$-5,（=(5*#） =J6 ! ! ! A A A A
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KG 亚洲飞蝗 =0)5,($8+1-$(0-+$8+1-$(0-+$（W+))#&,5） XX6 A ! ! ! A A A
SA 黄胫异痂蝗 >-#0%&8&33$*03%&-&-+*03%&-&-+（Y1#,55） 6P6 A A ! ! A A A
S! 轮纹异痂蝗 >-#0%&8&33$(5:&-)53$(58%+35(58（6*(%%） 6P6 A A ! ! ! A A
S; 橙黄胫痂蝗 >-#0%&8$*#--*+(+:+$ N3&)0 &( M&! JP6 A A ! A A A A
SK 蒙古痂蝗 >-#0%&8$80’103+)58N,$(85HT =J6 A ! ! A A A A
SS 科氏痂蝗 >-#0%&8$;0?302+ L&+RL+&)H(! JP6 A ! ! A A A A
S> 白边痂蝗 >-#0%&8$35)(50,5835)(50,58（6*(%%） 6P6 ! ! ! ! A A A
SB 黑翅痂蝗 >-#0%&8$’+1-0/(&-$ N3&)0 &( U(Z! JP6 A ! ! A A A A
SC 兰胫痂蝗 >-#0%&8$ 52[ JP6 A A ! A A A A
SF 乌海痂蝗 >-#0%&8$@5*$+&’,+, M(, &( N3&)0! JP6 A ! A A A A A
SG 鼓翅皱膝蝗 A’1$-+)-+,:$-$:&’,+,（X#%%#5） 6P6 A ! ! ! ! A A
>A 内蒙古皱膝蝗 A’1$-+)-+,’&+80’103&’,+, N3&)0 &( M#)! @:6 A A A ! A A A
>! 黑边皱膝蝗 A’1$-+)-+,’+1-+8$-1+’+, N3&)0 &( Q&)! @:6 A A A ! A A A
>; 红翅皱膝蝗 A’1$-+)-+,-*0%0/$（/+5’3&1R?#%-3&+4） 6P6 A ! ! ! A A A
>K 乌拉皱膝蝗 A’1$-+)-+,53$,*$’+)5, W+! @:6 A A ! A A A A
>S 葱色草绿蝗 7$-$/3&5-5,$33+$)&5,（U&14#1） XX6 A A A ! ! ! A
>> 大垫尖翅蝗 B/$)-08+5,)0&-53+/&,（V8#)(8） XX6 A ! A ! ! ! A
>B 甘蒙尖翅蝗 B/$)-08+5,(&-1&,(+’5,&"(+85, L&+RL+&)H( XX6 A ! ! ! ! ! A
>C 小垫尖翅蝗 B/$)-08+5,(&-1&,(+’5,(&-1&,(+’5,（=3#12&)*+&1） XX6 ! A ! ! ! A A
>F 花胫绿纹蝗 A+030/5,($8535,（/#$1+’+,5） ?:6 A A A ! A A A
>G 绿沼泽蝗 4&)0,(&(*5,1-0,,5,（W+))#&,5） XX6 A A A ! A ! !
BA 黑尾沼泽蝗 4&)0,(&(*5,8$1+,(&- Q&3)! MP6 A A A ! ! A A
B! 亚洲小车蝗 !&%$3+&5,%&)0-5,$,+$(+)5, L&+RL+&)H( 6P6 A ! ! ! ! ! A
B; 黄足小车蝗 !&%$3+&5,)’&)0,0/0%+5, N3&)0! JP6 A ! A A A A A
BK 黄胫小车蝗 !&%$3+&5,+’6&-’$3+, 6#,55,1& IJ6 A ! ! ! ! ! A
BS 大赤翅蝗 <&3&,$;+($’5,（63+1#H+） IJ6 ! ! ! ! ! ! A
B> 疣蝗 C-+30/*+%+$$’’53$($（"3,)$&10） ?:6 A A A ! ! A A
BB 狭条胫刺蝗 <08/,0-*+/+,$’15,(+3+’&$-+, N3&)0! JP6 A ! A A A A A
BC 小胫刺蝗 <08/,0-*+/+,:-#0%&80+%&, L&+RL+&)H(! JP6 A ! ! ! A A A
BF 大胫刺蝗 <08/,0-*+/+,%$2+%+$’$（6#,55,1&）! JP6 A ! ! ! A A A
BG 蒙古束颈蝗 D/*+’10’0(5,80’103+)5, 6#,55,1& 6P6 ! ! ! ! A A A
CA 宁夏束颈蝗 D/*+’10’0(5,’+’1,+$’5, N3&)0 &( U(Z! JP6 ! ! ! ! A A A
C! 黑翅束颈蝗 D/*+’10’0(5,0:,)5-$(5,3$(+,,+85, \8#1(8 =J6 ! ! A A A A A
C; 鄂托克束颈蝗 D/*+’10’0(5,0(01&’,+, N3&)0! JP6 A A ! A A A A
CK 盐池束颈蝗 D/*+’10’0(5,#&’)*+*&’,+, =3&)0 &( =3+,! JP6 ! ! ! A A A A
CS 阴山束颈蝗 D/*+’10’0(5, 52[! @:6 A A A ! A A A
C> 小方额蝗 E5$%-+2&-(+)+,&3&1$’, N3&)0! JP6 ! A A A A A A
CB 细距蝗 =&/(0/(&-’+,1-$)+3+,（I8&154#))） =J6 A ! ! A A A A
LQQ 昆虫学报 6/*+8)*"&"-"3$/+9$)$/+ OD卷
续表!"#$%&!’()*+),&-
不同植被地带的种类出现
类群 区系地理成分
62&’+&521&5&)’&+)-+77&1&)*8&0&*#*+()#%9()&（5,$9()&）
"#.# /#,)#%0&(01#23+’&%&4&)*5
": 6: :6 "6 /6 /; /!
!<网翅蝗科 =1’>2*&1+-#&
?? 二声跃度蝗 !"#$%&"’%$%($%")$*+ @3&)0 ,*+-A! BC6 D D D D D ! !
?E 短尾跃度蝗 !"#$%&"’%$%(.+/01/+2#+*+ @3#)0 ,* F+)! BC6 D D D D D D !
?G 呼盟跃度蝗 !"#$%&"’%$%02&,)3,)%$% @3&)0 ,* H+#)! BC6 D D D D D D !
ED 亚翅跃度蝗 !"#$%&"’%$%425*+’,))$% @3&)0 ,* H+#)! IJK6 D D D ! D D !
E! 平尾跃度蝗 !"#$%&"’%$%’-+)$/+2#+*+ H+#)0 ,* F+#! BC6 D D D D D D !
E; 四声跃度蝗 !"#$%&"’%$%32+#.++")$*+ @3#)0 ,* F+)! BC6 D D D D D D !
EL 曲线跃度蝗 !"#$%&"’%$%%$)2/+.$)+*+ @3&)0 ,* H+#) BC6 D D D D D D !
EM 暗褐网翅蝗 6./1’*,.+72%/+72%/+（N#%%#5） NN6 D D D ! ! D D
EO 隆额网翅蝗 6./1’*,.+/".,+)+ 63+1#P+ IJK6 D D D ! D D D
EQ 宽翅曲背蝗!+.+/1’*,.+&$/."’*,.+&,.$#$")+-$%（RP())+P(8） 6C6 ! ! ! ! ! D D
E? 蒙古蚍蝗 8.,&$’’2%&")3"-$/2% S#44& =C6 ! ! D ! D D D
EE 简蚍蝗 8.,&$’’2%%$&’-,5（J8&154#))） NN6 D D ! ! D D D
EG 大兴安岭草地蝗 9*,)"("*0.2% 52A! BC6 D D D D ! D !
GD 条纹草地蝗 9*,)"("*0.2%-$),+*2%（N#)9&1） NN6 D D D D ! D D
G! 阿勒泰草地蝗 9*,)"("*0.2%),:%;$$ @,$(85P+ K=6 ! D D D D D D
G; 红腹牧草蝗 <&"/,%*2%0+,&"..0"$#+-$%（K3#12&)*+&1） NN6 ! ! D ! ! ! D
GL 曲线牧草蝗 <&"/,%*2%’,*.+,2%（T1+5(,*UT#1)&8+%%&） NN6 D D D ! D D D
GM 绿牧草蝗 <&"/,%*2%:$.$#2-2%（H+))#&,5） NN6 D ! D ! D D !
GO 双片平器蝗 !,="0$’’2%($’-+*2% V#)0 ,* C#(! I:6 D D D ! D D D
GQ 黑翅雏蝗 >0".*0$’’2%+,*0+-$)2%（@,$(85P>） 6C6 D D ! ! ! ! !
G? 白边雏蝗 >0".*0$’’2%+-("&+.3$)+*2%（:&W&&1） NN6 D D D ! ! ! D
GE 白纹雏蝗 >0".*0$’’2%+-("),&2% K3&)0 ,* ", IK6 D ! D ! D D D
GG 阿拉善雏蝗 >0".*0$’’2%+-+%0+),)%$% @3&)0! =C6 D ! D D D D D
!DD 中宽雏蝗 >0".*0$’’2%+’.$/+.2%（H+))#&,5） NN6 D D D ! ! D D
!D! 黑背雏蝗 >0".*0$’’2%+*,.$#".%2% F+# ,* H+#)0! BC6 D D D D D D !
!D; 异色雏蝗 >0".*0$’’2%($32*2-2% H+))#&,5 NN6 D D ! D D D D
!DL 博克图雏蝗 >0".*0$’’2% 52A! BC6 D D D D ! D D
!DM 褐色雏蝗 >0".*0$’’2%(.2)),2%（"3,)$&10） NN6 D ! ! ! ! ! !
!DO 红足雏蝗 >0".*0$’’2%(2..$’,@3&)0! =C6 D ! D D D D D
!DQ 长白山雏蝗 >0".*0$’’2%/0+)3(+$%0+)),)%$% H+, IJK6 D D D D ! D !
!D? 中华雏蝗 >0".*0$’’2%/0$),)%$% "#1$+)5P> X:6 D D D D ! D D
!DE 锥尾雏蝗 >0".*0$’’2%/")$/+2#+*2% Y+# ,* F+)! BC6 D D D ! ! D D
!DG 大兴安岭雏蝗 >0".*0$’’2%#+0$)3+)-$)3,)%$%H+#) ,* @3&)0! BC6 D D D D D D !
!!D 大青山雏蝗 >0".*0$’’2% 52A! I:6 D D D ! D D D
!!! 狭翅雏蝗 >0".*0$’’2%#2($2%（@,$(85P>） NN6 D D ! ! ! ! D
!!; 额左雏蝗 >0".*0$’’2%,=2"?$ S&)，X#)0 ,* @3&)0! BC6 D D D D D D !
!!L 小翅雏蝗 >0".*0$’’2%7+--+5（@,$(85P>） 6C6 D D ! ! ! ! !
!!M 拟小翅雏蝗 >0".*0$’’2% 52A! I:6 D D D ! D D D
!!O 黄胫雏蝗 >0".*0$’’2%7-+:$*$($+% @3&)0 ,* X#)0! =C6 D ! D D D D D
!!Q 根河雏蝗 >0".*0$’’2%3,)0,,)%$% H+ ,* Z+)! BC6 D D D D D D !
!!? 北方雏蝗 >0".*0$’’2%0+,&+.%*.",&$（C+1#4） J=6 D D D ! ! ! !
!!E 哈拉乌雏蝗 >0".*0$’’2%0+-+@2,)%$% @3&)0! =C6 D ! D D D D D
!!G 黑龙江雏蝗 >0".*0$’’2%0,$-")34$+)3,)%$% H+#) ,* @3&)0! BC6 D D D D D D !
!;D 贺兰山雏蝗 >0".*0$’’2%0,-+.%0+),)%$% @3&)0! =C6 D ! D D D D D
!;! 科尔沁雏蝗 >0".*0$’’2%;".?$),)%$% H+ ,* Z+)! BC6 D D D D ! D D
!;; 夏氏雏蝗 >0".*0$’’2%0%$+ K3&)0 ,* ", IK6 D ! D ! D D D
!;L 呼城雏蝗 >0".*0$’’2%02/0,)3,)%$% Y+# ,* F+) IK6 D D ! ! D D D
!;M 东方雏蝗 >0".*0$’’2%$)*,.&,#$2%（T&+UT+&)P(） J=6 D D D ! ! ! !
!;O 侧翅雏蝗 >0".*0$’’2%-+*$’,))$%（RA T(%+8&1） IK6 D D D ! D D D
!;Q 小雏蝗 >0".*0$’’2%&"--$%（K3#12&)*+&1） NN6 ! ! D D D D D
!;? 青藏雏蝗 >0".*0$’’2%?$)3=+)3,)%$% Z+) NN6 D D D D D D !
J期 李鸿昌等：内蒙古地区不同景观植被地带蝗总科生态区系的区域性分异 ENO
续表!"#$%&!’()*+),&-
不同植被地带的种类出现
类群 区系地理成分
62&’+&521&5&)’&+)-+77&1&)*8&0&*#*+()#%9()&（5,$9()&）
"#.# /#,)#%0&(01#23+’&%&4&)*5
": 6: :6 "6 /6 /; /!
!;< 红翅雏蝗 !"#$%"&’’()$(*&’+,,&) =+# +% >+#)0! ?@6 A A A A A A !
!;B 缺隆异爪蝗 -(."#$%"&’’()/./$&,/%() C3&)0 +% ?& D@6 A A ! A A A A
!EA 黑膝异爪蝗 -(."#$%"&’’()*()&0+,&.(1/%() =+) +% C3#)0 FGH6 A A ! ! ! ! !
!E! 邱氏异爪蝗 -(."#$%"&’’()."+(& ?5+# FH6 A A ! ! ! ! !
!E; 大兴安岭异爪蝗-(."#$%"&’’()2/"&,0/,1&,+,)&)C3#)0+% I&)! ?@6 A A A A A A !
!EE 绿异爪蝗 -(."#$%"&’’()"+$3/.+#() C3#)0 +% =+)! ?@6 A A A A A A !
!EJ 黄褐异爪蝗 -(."#$%"&’’()$/4() >+#)0 +% =+#! ?@6 A A A ! ! A A
!EK 素色异爪蝗 -(."#$%"&’’()(,&.#1#$（LM())+M(8） GD6 A ! A ! ! ! !
!EN 永宁异爪蝗 -(."#$%"&’’()5(,0,&,0+,)&) H3&)0 +% H3+, D@6 A ! A A A A A
!EO 左家异爪蝗 -(."#$%"&’’()6(#7&/,() C3#)0 +% I&) FGH6 A A A A ! A A
!P槌角蝗科 Q(423(’&1+-#&
!E< 红槌角蝗 8#9’"#.+$()$(*()（>+))#&,5） RR6 A A A A A A !
!EB 白边拟槌角蝗 8#9’"#.+$()/13#9/$0&,&) C3&)0 +% ?#)! F:6 A A A ! A A A
!JA 李氏大足蝗 :+$#’()1&.+,%&（H3#)0） FH6 ! ! ! ! ! A !
!J! 西伯利亚大足蝗 :+$#’())&3&$&.()（>+))#&,5） RR6 A A A ! ! ! A
!J; 毛足棒角蝗 ;/)5"&’’()3/$3&’+)（/+5’3&1ST#%-3&+4） 6@6 ! ! ! ! ! ! A
!JE 北京棒角蝗 ;/)5"&’’()’+&7&,0+,)&) H3#)0 FH6 A A ! ! ! A A
!JJ 短翅蚁蝗 <5$9+1+#%+%%&=3$/."5’%+$() >+,! ?@6 A A A ! ! A A
!JK 荒漠蚁蝗 <5$9+1+#%+%%&=’/11&2()（U1,))&1ST**&)VW%） HD6 A A A ! A A A
!JN 宽须蚁蝗 <5$9+1+#%+%%&=’/1’/1&)（C,$8(5MW） 6@6 ! ! ! ! ! ! !
!JO 阿左旗蛛蝗 :+$#’+2+11() 52X! D@6 A ! A A A A A
!J< 宽隔蛛蝗 :+$#’+2+11()/9’1&)+’%() >+#)0 +% =+#! ?@6 A ! A A ! A A
!JB 贺兰山蛛蝗 :+$#’+2+11()"+1/,)"/,+,)&) C3&)0! D@6 A ! ! A A A A
!KA 黑肛蛛蝗 :+$#’+2+11(),&0$+’&’$#.%() Y#)0 +% H3&)! F:6 A A A ! A A A
!K! 圆翅蛛蝗 :+$#’+2+11() 52X! D@6 A ! A A A A A
!K; 蛛蝗 :+$#’+2+11()$(%+$&（@+1#4） HD6 A A ! A A A A
!KE 异蛛蝗 :+$#’+2+11()4/$&0/%()（/+5’3&1ST#%-3&+4） RR6 A A A ! ! ! A
!KJ 锡林蛛蝗 :+$#’+2+11()=&1&,+,)&) >+, +% Z+! F:6 A A A ! A A A
"P剑角蝗科 D’1+-+-#&
!KK 长角拟埃蝗 >)+(2#+#.511&,/1#,0&.#$,&) >+#)0 +% =+#! ?@6 A A A ! A A A
!KN 白纹小垫蝗 >()&11/$#1&(9/13#,+9(9C3&)0! D@6 A ! A A A A A
!KO 浅金色蝗 !"$5)/.$&)*1/4&2/ >+#)0 +% =+#! ?@6 A A A ! A A A
!K< 呼盟金色蝗 !"$5)/.$&)"(9+,0+,)&) I&) +% C3#)0! ?@6 A A A A ! A A
!KB 满洲里金色蝗 !"$5)/.$&)9/,6"#(1+,)&) C3&)0 +%/1X! ?@6 A A A ! A A A
!NA 踏头金色蝗 !"$5)/.$&)%/%# C3&)0 +%/1X! ?@6 A A A ! A A A
!N! 绿金色蝗 !"$5)/.$&)4&$&2&) >+#) +% C3&)0! ?@6 A A A A A A !
!N; 短翅直背蝗 -(%"5)%$&/3$/."5’%+$/（[’5M#W） RR6 A ! A ! ! A !
!NE 沼泽迷蝗 !#,*()/.$&)1&9,#’"&1/ >+#)0 +% =+# ?@6 A A A A A A !
!NJ 素色迷蝗 !#,*()/.$&)(,&.#1#$ \+) +% >+ ?@6 A A A A ! A A
!NK 绿色迷蝗 !#,*()/.$&)4&$&2&) I&) +% C3#)0 ?@6 A A A A A ! A
!NN 小翅鸣蝗 <#,0#1%+%%&=*/11/= >+ +% >+#) ?@6 A A A A A A !
!NO 日本鸣蝗 <#,0#1%+%%&=7/’#,&.()（U(%+8#1） ？ A A A ! A A !
!N< 条纹鸣蝗 <#,0#1%+%%&=4&%%/%()（]8#1(8） 6@6 A A ! ! ! ! !
!NB 郑氏鸣蝗 <#,0#1%+%%&=6"+,0& >+ +% >+#) ?@6 A A A ! A A A
!OA 中华剑角蝗 :.$&2/.&,+$+/（"3,)$&10） T:6 ! ! A ! A A A
!O! 弯尾剑角蝗 :.$&2/&,./11&2/ @+5*53&)M( ？ A A ! ! A A A
!O; 科氏剑角蝗 :.$&2/?#61#4& @+5*53&)M( D@6 A ! A ! A A A
总计"(*#% !; ;E KO NE B! KO E; JN
注F(*&5：本文分类系统采纳已出版的中国动物志蝗总科各卷（夏凯龄等，!BBJ；郑哲民等，!BB<；印象初等，;AAE；李鸿昌等，;AAN）。"3&’%#55+7+’#*+()
5W5*&4+)*3&1&52&’*+8&8(%,4&5(7D’1+-(+-&#(7/#,)#6+)+’#（Z+# +%/1X，!BBJ；C3&)0 +%/1X，!BB<；\+)0 +%/1X，;AAE；>+ +%/1X，;AAN）V#5#-(2*&-X
!：蒙古高原地区特有种"3&&)-&4+’52&’+&5-+5*1+$,*&-()%W+)@()0(%+#)R%#*&#,；RR6：泛古北种R#)SR#%#’*+’62&’+&5；FH6：华北种F(1*3H3+)&5&
62&’+&5；6@6：西伯利亚S蒙古种6+$&1+#S@()0(%+#)62&’+&5；FGH6：东北种F(1*3*H3+)&5&62&’+&5；HD6：中亚种H&)*1(SD5+#*+’62&’+&；GD6：东亚种
G#5*&1)D5+#*+’62&’+&5；D@6：阿拉善蒙古种 D%#53#)@()0(%+#)62&’+&5；?6：全北种 ?(%#1’*+’62&’+&5；?@6：兴安蒙古种 ?+)0#)@()0(%+#)62&’+&5；
[6：东洋种 [1+&)*#%62&’+&5；F:@6：狭域蒙古种F#11(V%W:+5*1+$,*&-@()0(%+#)62&’+&5；T:6：广布种T+-&%W:+5*1+$,*&-62&’+&5（李鸿昌，!BBA）X 下
同"3&5#4&$&%(VX
=CA 昆虫学报 @05"C*5-’-)-&$0"D$*$0" B>卷
!"! 不同植被地带的区域性地理特征及其蝗虫生 完成生长发育必需的有效积温。蝗虫生活型大部为
态区系结构组成 “草栖型”种（雏蝗属 1,-#5,$99/2 -338等），并特别发
!"!"# 寒温型明亮针叶林带（!"#$%& ’()#*+"(,- *("+-& 育了“林栖型”；其中无翅蝗属、翘尾蝗属及大足蝗属
.()+ (* ’(/01&+23+"4&+ &53+，67）：带内的不同植物群 @(#-9/2 均为大型阔叶灌木上的栖居者，多种跃度蝗
落为蝗虫个体的存活提供适宜栖境和食物选择资 ?-.$2’-92$2 -338选择栖居于较低矮的阔叶灌丛及丛
源，而不同的地带气候（水、热组合）和土壤又是完成 间草本层内，其雄性个体具宽短的前翅、后足股节颇
正常生长、发育和繁育后代的生存分布条件。本带 不发达，但前、中、后足跗节间中垫特别膨大，具有用
是欧亚针叶林带沿古老的大兴安岭山地向南延伸部 以附着在阔叶表面的适应特征；而无翅蝗属应被视
分（图7），高寒气候使兴安落叶松 !"#$% &’()$*$ 成为 为是针叶林带的生态特征种。本带蝗虫具有的形体
优势 植 被，林 下 灌 木 层 以 杜 鹃 +,-.-.(*.#-* 小及多栖型的特点，适应于林间空地、灌木层及草本
.",/#$0/’ 为主。在山地中、下部缓坡上，蝗虫多活 层株间的迁飞、活动。
动于草本层植物苔草 1"#(2 -338及野青茅 3(4(%$" !"!"! 中温型夏绿阔叶林带（J+’#0,(,- N"(401/+4*
-338上。在山间谷地的沼泽中，沼泽蝗、草绿蝗等生 *("+-& .()+ (* 2#01&+23+"4&+ &53+，6@）：本文只涉及阔
态指示种出现于小叶樟 3(4(/%$" "*&/25$6-)$" 和塔头 叶林带中的内蒙古大兴安岭东麓部分（图 7），其低
草1"#(% 20,’$.$5$$ 群落内。本带气候寒冷、湿润和风 山丘陵及部分山前平原均广布有蒙古栎 A/(#0/2
力较小，是我国气温最低的地区，年均温 9 :;<，7 ’-*&-)$0" 林，林下灌木层以胡枝子 !(29(.(B" <$0-)-#(
月均温:=>< ? :=@<，极端最低值达:;A<以下， 为优势。草本层茂密、种类丰富，主要有：凸脉苔草
!7><的积温7 =>>< ?7 ;>><；年降水量约;B>? 1"#(% )"*0(-)"5"、裂叶蒿 @#5(’$2$" 5"*"0(5$6-)$" 等。但
BB> 22，湿润度78=>?78>。沼泽化现象普遍，发育 在人为活动影响下，代之而起的已是杂类草草甸等
为灰白色森林土。 次生植被，因而蝗虫群落结构组成多演替为草栖型
本带蝗虫经鉴定计有 C 科 7D 属 ;C 种（表 7）。 种。本带气候比较寒冷，年均温>8C< ?@8B<，7月
由于所处地理位置及其独特森林植被的生态生存条 份均温:7O< ? :@@<，绝对最低温由南向北变动
件，致使蝗虫的区系地理成分以适应高湿低温这一 在:=;< ? :;@<之间，!7><的积温约 @ >>>< ?
地方气候特征的兴安蒙古种（EFG）占据绝对优势地 @;>><；由于受夏季太平洋季风影响较强，年降水
位（@>种，占带内总数;=8BH）（表7）；具有广生态适 量可达B>>22左右，湿润度为>8O?78>，夏季潮湿。
应能力的泛古北种（C 种，占 7=8=H）与“半地方化” 发育了棕色森林土及河谷低地的泥炭沼泽土。
的西伯利亚1蒙古种，两者的区系作用相近但明显居 本带面积较小，故蝗虫物种多样性较逊色于针
于次要地位。东亚种、东北种及华北种也各有自己 叶林带（67），经鉴定计有C科7D属=@种（表7）。位
的少量代表；东洋种（日本稻蝗 7%4" 8"9-*$0"）的侵 于其东侧的长白山山脉与朝鲜、日本以及东西伯利
入仅保存于本带东南边缘山地；唯一的全北种（北极 亚阔叶林与本带依依相连并成为蝗虫彼此迁移交流
黑蝗 :()"*-9)/2 6#$&$./2）的存在（张凤岭和金杏宝， 的有利通道，故在蝗虫区系地理成分的组成特征上
7DAB）却宝贵地见证了古北区与新北区在历史生物 本带与之有着颇多相同之处：双方共有东亚种O种、
地理学上千丝万缕的联系。 西伯利亚1蒙古种 C 种。又由于本带地处大兴安岭
在本带独特的生态与生存条件下，蝗虫长期受 东麓位置，使本带蝗虫生态区系结构的地理特征以
环境胁迫与自然选择压力下，使其在形态、生理、生 泛古北种（PPG）占据了优势地位（=78=H）；西伯利亚
态及行为等方面具有系列不同特征、特性分化及特 1蒙古种和东亚种分别较强地渗入本带（各占
殊的生态适应能力，从而形成了独特的蝗虫生态区 7AQAH），但居次要地位；东北种在本带内并未显示
系结构。例如，其卵均具极强的抗寒特性，在极低温 重要作用（CQ=H），作为针叶林带蝗虫代表者的兴安
胁迫下卵内超氧化物歧化酶（GIJ）和过氧化氢酶 蒙古种的区系作用也明显下降。林下发达的灌木层
（KLM）活性显著提高即抗氧化酶系统的防御能力增 及茂密的草本层，使蝗虫以体形较小的灌木栖型或
强（景晓红和康乐，@>>=）。多种无翅蝗 ;/<-=2>$" 草栖型的雏蝗属 1,-#5,$99/2 -338 及异爪蝗属
-338及翘尾蝗 ?#$’*-" -338体壁背部富含的绿色素 C/0,-#5,$99/2 -338占有优势（=O8BH）；在河谷低地或
具有高效率吸收光能的作用，使其在日照短、郁闭度 积水沼泽内的蝗虫有小稻蝗、绿沼泽蝗和白边雏蝗；
极高的森林植被条件下，也能充分吸收光能以满足 在稳定的杂类草草甸内有大垫尖翅蝗、红腹牧草蝗；
:期 李鸿昌等：内蒙古地区不同景观植被地带蝗总科生态区系的区域性分异 567
在灌丛生境中有黑翅雏蝗、褐色雏蝗、平尾无翅蝗、 响，故具有内陆半干旱气候的典型特征：冬春漫长、
亚洲小车蝗、大翅赤蝗、西伯利亚大足蝗及条纹鸣蝗 夏秋温和多雨。年均温 2 0#.4 / 6#.4之间，, 月
等。另在人为开垦的农田及毗邻草地，蝗种异常丰 均温2,5#.4 / 207#.4，!,.4积温达 0 ...4 /
富，例如：负蝗 !"#$%"&’&#()$ !""#、稻蝗 *+,$ !""#、 5 ...4。年降水量 03. / :3. 11，湿润度约 .85 /
短星翅蝗、大垫尖翅蝗、黄胫小车蝗、小翅雏蝗、狭 .86。植被以大针茅 1"2($ :#$4625 及克氏针茅 1#
翅雏蝗、邱氏异爪蝗、素色异爪蝗、宽须蚁蝗、二声跃 ;#+0&<22为建群的“丛生禾草草原”为最基本类型。
度蝗等大量活动于林间空地的低矮草本层片之中。 特征植物有大针茅、糙隐子草 70.25"&:.4.5 5:/$##&5$、
!"!"# 森林草原带（$%&’!( !(’""’ )%*’，$+）：本带位 冰草 !:#&(+#&4 %#25"$"/’、双齿葱 !002/’ 326.4"$"/’、冷
于草原带与森林带之间，是以两类植被相互共存为 蒿 !#".’252$ =#2:26$ 等。此外，苔草类 7$#., !""#、葱
特征的景观带（图,），但植被以各类型草原为主，森 类 !002/’ !""#及多年生杂类草层片也都是经常出现
林植被主有白桦 -."/0$ (0$"+()+00$。丘陵中部为特 的次要层片。本地带因其地域辽阔，地形起伏错落，
有的贝加尔针茅 1"2($ 3$2%$0.4525 草原和下部的羊草 植物群落多样性及其生活型的层片结构丰富，为多
!4./#&0.(262/’ %)24.45. 草原；在沟谷、河滩等低湿地 数蝗虫类群提供了最充分的适宜栖境和食物资源。
上草甸、沼泽、河岸灌丛比较发达，由塔头苔草、小叶 本带蝗虫区系组成最为丰富，经鉴定计有- 科
樟、散穗早熟禾等组成各类禾草草甸。上述生境与 :,属 7, 种，其中不同的区系地理成分类型多达 ,,
植被多是本带蝗虫十分活跃及物种多样性丰富之栖 类（表 ,）。依物种多样性排序表现为：泛古北种
境。本带地处大兴安岭西麓部分多为低山丘陵和丘 （99+）占有相对优势（0,#6;），而各蒙古成分（兴安
间宽谷，海拔-../, 0.. 1，气候寒冷、湿润，年均温 蒙古种、阿拉善蒙古种、狭域蒙古种）叠加的总体作
2 ,# 34 / 2 5# ,4，!,.4 积温约 , 63.4 / 用仅为07#6;，略高于泛古北种。本带内狭域蒙古
, 73.4。年降水量 53. / 3.. 11，湿润度为 .86 / 种（CDE+）的频繁出现显示了典型草原的气候、植
,8.；主要发育为黑钙土。 被、土壤等生态地理特征对该地域蝗虫区系形成的
本带蝗虫生态区系结构的地理特征已过渡为以 化分作用是显著的。西部地区特有的阿拉善蒙古种
草原类型为主，鉴定计有6科07属3-种（表,）。蝗 成分向本带的渗透作用（F# .;）远大于中亚种
虫区系地理成分组成上与森林草原缺乏自己特有的 （,8,;）。东洋种（小稻蝗及日本稻蝗）仍北上迁移
植被成分和类型的现象相平行，同样缺乏自己的特 渗透进入本带，在内陆半干旱区找到了最北的生存
色，表现为仍以泛古北种（99+）较占优势（0:#6;）； 栖境；东亚种（东方雏蝗等）与华北种（李氏大足蝗
西伯利亚<蒙古种和兴安蒙古种两者比例相近居第0 等）对典型草原的生态适应能力均高于东北种（亚翅
位；广布种和东亚种、东北种以及华北种各有不同程 跃度蝗等）。
度的渗透；而东洋种（小稻蝗）依然可在本带以沼泽 !"!"% 荒漠草原带（D’!’&( !(’""’ )%*’，D+）：本带
湿地做为其狭域的生存栖境。网翅蝗科占有明显的 是草原地带中最为干旱的地域（图 ,），植被及蝗虫
物种（:.;）与种群数量优势，例如：多种雏蝗 区系组成包括来自草原成分和荒漠成分双方的渗透
7)&#")2((/5 !""#、草地蝗 1".4&3&")#/5 !""#、异爪蝗 影响。气候具更强烈的大陆性特点，已进入内陆干
8/%)&#")2((/5 !""#通常为体形小、翅发达的草栖型种 旱气候区，也是蝗虫物种在草原植被内生存条件最
类，适应于植株间短距离迁飞移动。班腿蝗科在本 严酷的地带。年均温 04 /34，, 月份均温 2,34
带得到明显的发育（,6;），广泛的沼泽与湿地为无 / 2,F4，!,.4积温在地区间可波动于0 0..4 /
齿稻蝗、中华稻蝗、小稻蝗及葱色草绿蝗、沼泽蝗 5 ,..4。年降水量,3./03. 11之间，湿润度.#,3
9.%&5".")/5 !""#和花胫绿纹蝗等提供了适宜的生存 /.#5。本带植被以戈壁针茅 1# :&32%$、无芒隐子
空间，长翅幽蝗则以山坡灌丛植被为其选择的适宜 草 7# 5&4:%$ 及蒙古葱!# ’&4:&02%/’ 等为建群的
栖境。 优势种，生活型以旱生、多年生“丛生小禾草”为植被
!"!"$ 典型草原带（=>"?@AB !(’""’ )%*’，=+）：本带 建群层片，同时这为多种蝗虫提供喜食植物和较适
已属于内陆半干旱气候区的草原植被，是森林带与 宜的栖境；但已有来自荒漠的植物成分，例如红砂
荒漠带之间的一个广阔地带，其北部中温型区域面 >.$/’/#2$ 5&4:%$ 和松叶猪毛菜 1$05&0$ 0$#2%2=&02$
积占据了全部内蒙古高原草原地区（图,）。本带气 等。在地表被强烈剥蚀的地段有旱生型小半灌木三
候因受蒙古高压控制和东南太平洋季风的一定影 裂亚菊 !?$42$ "#2=2%$ 和冷蒿!# =#2:26$ 群落；盐湿低
$!) 昆虫学报 !"&%8$&1*1-123"%63$3"% ’)卷
地主有芨芨草 !"#$%&#’()* +,-’$.’$+、苔草等。在荒 虫的农业区系类群（亚洲飞蝗、中华剑角蝗等）。在
漠草原带，生态地理特征开始胁迫本带蝗虫以适应 干燥剥蚀的狼山、雅不赖山、贺兰山山地及山麓，分
于旱生、地栖、石栖型及耐盐碱种类的充分发育。 布有小面积的不同类型针茅群落亦是本带蝗虫大量
本带蝗虫经鉴定计有 ! 科 "! 属 #$ 种（表 %）。 集中生存分布的地域。
蝗虫区系地理成分以蒙古成分叠加的整体占主要地 本带蝗虫经鉴定计! 科 "# 属 ’! 种，其中特有
位（&’()*），其中阿拉善蒙古种（+,-）居明显优势 种"’种（占&$(D*）。蝗虫区系地理成分以能适应
（$.($*）；显然由于其“半地方性”区系特征，西伯利 高温低湿这一荒漠特征的蒙古成分占更大优势
亚/蒙古种仍保持了次优势地位；特有种占有很高比 （&.0"*），其中阿拉善蒙古种（+,-）占本带蝗虫的
例（$.($*），全部隶属于阿拉善蒙古成分（表 %，图 绝对优势（&’0#*）；泛古北种和西伯利亚/蒙古种依
"）；自西向东迁移渗入本带的中亚成分有所增加（上 然相对保持着一定作用且两者更为接近（分别占
升为’()*）；狭域蒙古种（丽突鼻蝗、乌拉皱膝蝗） %&0$*）；兴安蒙古种仅宽隔蛛蝗保存于贺兰山上的
在本带的存在显示了乌拉山山脉具有的特定山地区 山地森林地带内。中亚种有所上升（!0%*），东亚种
系效应及在内蒙古高原蝗虫物种分化及区系形成中 （黄胫小车蝗等）、华北种（李氏大足蝗）及广布种（短
的作用；而东来的兴安蒙古种（%( !*）、东亚种 星翅蝗等）仅维持较小作用。其中癞蝗科种类均为
（$0$*）和东北种（%0!*）在本带则退居为次要的残 短翅类型，不善跳跃，多演化为适应干旱、大而多风
存地位。 气候的地栖型中沙石栖者，其体壁粗糙多瘤突、体背
荒漠草原拥有的高原砂石地形及其气候与植被 灰色或浅褐色而腹面白色则是适应荒漠日光强烈辐
特征，使蝗总科在协同进化历程中以癞蝗科（’属%! 射及日温差剧烈变化的形态及生态适应特征。相
种）、班翅蝗科（%) 属 "$ 种）得到了明显发展，它们 反，多种痂蝗 /(01.’*% 122(、胫刺蝗 51*,+1(#3,3+
主要分布于食料植物及阳光充足的乌拉山及贺兰山 122(、束颈蝗 6,#3$21$1&)+ 122(等种类均以其前、后
山麓地带及其沟谷和冲积扇上。蝗虫的生活型主要 翅颇为发达，善于迁飞和躲避为其适应本带生存条
发育了地栖型中的露地栖者，并分化出石栖者，例如 件的形态特征。网翅蝗科中的多种牧草蝗
多种痂蝗 /(01.’*% 122(、皱膝蝗 !$2%(%"(3+ 122(、小 4*1"’+&)+ 122(、雏蝗 5#1(,,)+ 122(、蚍蝗 8(’*3,,)+
车蝗 4’.%-’)+ 122(、胫刺蝗 51*,+1(#3,3+ 122(以及束 122(则以其身体小型、迁飞移动灵巧、食量小，多选
颈蝗 6,#3$21$1&)+ 122(等，它们拥有发达的前、后翅 择栖居于贺兰山山地或起伏地形可供隐蔽的灌丛植
用以适应大而多风的气候特征；而癞蝗科中的短鼻 被群落中。
蝗 73-"#$’(’--% 122(、突颜蝗 81&*’+ 122(及突鼻蝗 !"!"$ 暖温型典型荒漠亚带（F@2GH>I 541463 1789:;4
9#3$1&*’+ 122(等在长期适应进化中其形态及生态 :< =>6?/34?246>34，FA）：自雅布赖山的分水岭以西即
特征则发展为另一极端的短翅类群。 进入本带，由砾石戈壁与广阔沙漠（巴丹吉林）构成
!"!" # 暖温型草原化荒漠亚带（-34224 541463 了最基本的自然景观（图 %，FA）。本亚带气候是内
1789:;4 :< =>6?/34?246>34 3@24，-A）：本带包括鄂尔多 蒙古地区最为干旱、热量最高的地域，年均温 !()B
斯高原西北部、河套平原与东阿拉善地区（图 %）。 CD()B，%月均温E%)B C E%$B，!%)B的积温可
气候条件相当严酷，总热量积温较高，年均温 #()B 达$ "))B C$ !))B。年降水量仅 $)C%)) ??，湿
C D()B，% 月均温 E %)B C E %$B，!%)B积温 润度)()%C)()#。本带植被相应以超旱生灌木、半
$ )))B C$ ’))B；年降水量%’) ??以下，湿润度约 灌木和耐盐生植物为优势成分，群落组成十分单调，
)()#C)(%$。植物区系贫乏，但荒漠植被群落类型 以稀疏的红砂荒漠植被等为主要类型；合头藜
却比较多样，主要有藏锦鸡儿 5%(%2%$% +,3$3:’(%、沙 60*,’2*% (’2’-33、霸王柴 <021,#0--)* ;%$0-1$、泡
生针茅、无芒隐子草、沙生冰草、白颖苔草 5%(’; 泡刺 =3&(%(3% +,#%’(1"%(,% 等均可形成砾石质荒漠中
(32’+"’$+、蒙古葱等，为本带生存的各蝗虫类群提供 的稀疏植被群落，但仍可见到数量稀少的多种束颈
了相应的喜食食料植物和栖息生境。在湖盆洼地的 蝗 6,#3$21$1&)+ 122( 及戈壁蒙癞蝗 >1$21-1&*’+
芦苇沼泽草甸之外围形成的苔草及小型杂类草的矮 21?3’$+3+ 的踪迹。在额济纳河冲积平原、居延海外围
草草甸和大面积芨芨草盐化草甸等，是本带内大部 及其它地域的湖盆洼地中，主要为白刺 =3&(%(3% 122(
分蝗虫适宜的栖息地。河套平原农业历史悠久，蝗 荒漠、盐爪爪 @( 2(%"3-’ 荒漠和芨芨草盐化草甸，是
虫多随次生植被或栽培作物的演变而发展，形成蝗 本带蝗虫相对最为集中的特殊生存栖境。
