Table Of ContentPREGL-ROTH
QUANTITATIVE ORGANISCHE
MIKROANALYSE
VON
DR. H. ROTH
BADISCHE ANILIN-UND SODA-FABRIK AG. LUDWIGSHAFEN A. RHEIN
LANDWIRTSCHAFTLICHE VERSUCHSSTATION LIMBURGERHOF/PFALZ
SIEBENTE, VOLLKOMMEN NEU BEARBEITETE
UND ERWEITERTE AUFLAGE
MIT 115 TEXTABBILDUNGEN
SPRINGER-VERLAG WIEN GMBH
1958
ISBN 978-3-7091-3418-4 ISBN 978-3-7091-3417-7 (eBook)
DOI 10.1007/978-3-7091-3417-7
ALLE RECHTE,
INSBESONDERE DAS DER ÜBERSETZUNG IN FREMDE SPRACHEN, VORBEHALTEN
OHNE AUSDRüCKLICHE GENEHMIGUNG DES VERLAGES
IST ES AUCH NICHT GESTATTET, DIESES BUCH ODER TEILE DARAUS AUF
PHOTOMECHANISCHEM WEGE (PHOTOKOPIE, MIKROKOPIE) ,ZU VERVIELFALTIGEN
COPYRIGHT 1935 BY JULIUS SPRINGER IN BERLIN
COPYRIGHT 1947 BY SPRINGERNERLAG OHG IN VIENNA
© BY SPRINGER-VERLAG WIEN 1958
ORIGINALLY PUBLISHED BY SPRINGERNERLAG IN VIENNA 1958
SOFTCOVER REPRINT OF THE HARDCOVER 7TH EDITION 1958
Vorwort zur siebenten Auflage
Das steigende Interesse für Methoden der quantitativen organischen
Mikroanalyse in allen Kontinenten und die große Zahl der in dem letzten
Jahrzehnt aus F. PREGLS grundlegender Methodik entwickelten Verfahren
führten zu einer beachtlichen Bereicherung an ausgezeichneten Mikro
methoden.
Da die neue Auflage einerseits dem Lernenden möglichst alle erforder
lichen Hinweise zur selbständigen Aneignung der mikroanalytischen
Arbeitsmethoden vermitteln, andererseits dem bereits mikroanalytisch
Arbeitenden Helfer im Beheben auftretender Schwierigkeiten und Ratgeber
bei der Wahl der zweckmäßigsten Methoden (auch in Spezialfällen) sein
soll, erwies sich eine völlige Neubearbeitung des Buches als notwendig,
die ferner noch Hinweise auf weitere Mikro- und Ultramikro-Methoden
bringt.
Um die Beschreibung des Analysenganges flüssiger zu gestalten und nach
Möglichkeit Wiederholungen zu vermeiden, werden vor der Beschreibung
der einzelnen Analysenverfahren neben mikrochemischen Waagen Ab
schnitte über dauernd benötigte "Geräte", viel benutzte "Titrierlösungen"
und "Die Vorbereitung der Substanz für die Analyse" gebracht.
Von den verschiedenen, heute in mikroanalytischen Laboratorien an
gewandten Methoden der Elementaranalyse wurden jene ausgewählt, die
in Analogie zu GATTERMANN-WIELAND "Die Praxis des organischen Che
mikers" den mikrochemisch-analytisch Arbeitenden mit sämtlichen Einzel
heiten der "Mikrotechnik" vertraut machen sollen. Selbstverständlich
wurden nur die allerorts als zuverlässig anerkannten Methoden eingehend
beschrieben. Dabei ließ es sich nicht vermeiden, daß für die Bestimmung
des einen oder anderen Elementes mehrere Methoden etwas ausführlicher
behandelt wurden. Aus der Besprechung der Methoden und den Bemerkun
gen dazu ist jedoch leicht zu entnehmen, welche Methode man für die zu
analysierende Substanz zu wählen hat. Dem Lernenden sind vor allem
Methoden zu empfehlen, die, wenn sie auch mehr Zeit als die maßanalyti
schen beanspruchen, ihm das Behandeln kleiner Substanz- und Nieder
schlagsmengen, ihre Wägungen usw. zur sicheren Selbstverständlichkeit
werden lassen. Mit diesen Grundkenntnissen, zu deren Aneignung be
sonders F. PREGLS Methoden zu bevorzugen sind, ist man dann in der
Lage, sich auch alle weiteren Mikromethoden in kurzer Zeit anzueignen.
Die zunehmende Anforderung an analytische Laboratorien zur Be
stimmung von Atomgruppen und die dafür von Fachkollegen und dem
IV Vorwort
Verfasser neu entwickelten Methoden führten zu einer wesentlichen Er
weiterung dieses Abschnittes gegenüber dem der vorherigen Auflagen. Da
zur quantitativen Erfassung dieser Gruppen nicht so energische Reaktionen
wie bei der Elementaranalyse herangezogen werden können, lassen sich
konstitutionsbedingte Einflüsse nicht immer vollständig ausschalten. Diese
Erscheinungen sind folglich beim Auswerten der Analysenergebnisse zu be
rücksichtigen, worauf bei der Beschreibung der einzelnen Methoden kritisch
hingewiesen wird.
Der Abschnitt: Bestimmung physikalischer Konstanten wurde, dem
heutigen Stand angepaßt, beibehalten.
Es ist mir eine angenehme Pflicht, Herrn Professor Dr. H. LIEB, Graz,
für wertvolle Anregungen und Erfahrungen aus dem Pregl-Institut meinen
besten Dank auszusprechen. Herrn Professor Dr. R. KuHN, Heidelberg,
und Herrn Professor Dr. A. BENEDETTI-PICHLER, New York, bin ich für
Hinweise zur Disposition der Neuauflage gleichfalls mit Dank verbunden.
Besonders herzlich danke ich Herrn Dr. W. MERZ, der die große Freundlich
keit hatte, das Manuskript durchzuarbeiten und mich mit wertvollen Hin
weisen aus seinen im Pregl-Institut gesammelten Erfahrungen zu unter
stützen.
Herrn Dr. J. UN'l'ERZAUCHER und Herrn Dr. F. ZINNECKE sei noch an
dieser Stelle für die mir zur Verfügung gestellten Unterlagen über den
neuesten Stand ihrer Methoden mein aufrichtiger Dank ausgesprochen.
Ebenso möchte ich dem Springer-Verlag, Wien, für das Entgegen
kommen bei der Anfertigung der Abbildungen und der Drucklegung
bestens danken.
Limburgerhof/Pfalz, im Mai Hl58. Hubert Roth
Inhaltsverzeichnis
Seite
Mikrochemische Waagen ...................................... .
Die schwingende Waage von. P. BUNGE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Aperiodische Waagen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Die aperiodische mikrochemische Schnellwaage von P. BuNGE 5 -
Luftgedämpfte Waage ohne Balkenreiter der Sartoriuswerke 6 -
Andere Mikrowaagen 7
Aufstellen und Überprüfen der Waage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Prüfung der Empfindlichkeit an der Bunge-Waage 9 - Über
prüfung der Gewichte 10
Wägen und Tarieren ..... ·: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Reinigen der Waage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Hilfsgeräte für die Mikroanalyse............................. 14
Die Universalbombe nach B. WuRZSCHMITT 17
Bereitung von Maßlösungen für Mikrotitrationen .......... . 19
Die Mikrobüretten .......................................... . 19
Indikatoren für Säure-Basen-Titrationen ...................... . 21
a) Titrierlösungen für die Säure- und Basen-Titration ............. . 21
b) Titrierlösungen für jodametrische Bestimmungen ............... . 23
Bestimmung des Titers (Faktors) der Natriumthiosulfatlösungen .. 25
Bestimmung des Titers von 0,01 n-Jodlösung .................. . 26
Vorbereiten der Substanzen für die Analyse ............... . 27
1. Trocknung nicht hygroskopischer Substanzen 27 - 2. Trocknung
hygroskopischer Substanzen 28 - 3. Trocknung äußerst hygro
skopischer Substanzen 30
Bestimmung der Elemente 34
Bestimmung von Kohlenstoff und Wasserstoff .......... . 34
Manuelle Kohlenstoff- und Wasserstoff-Bestimmung nach F. PREGL 36
Reagenzien ............................................... . 37
Apparatur ............................................... . 40
Gasquelle für Luft und Sauerstoff 40 - Druckregler 41 -
U-Rohr mit Blasenzähler 42 - Verbrennungsrohr 43 -
Elektrischer Lang- und Bleidioxydofen 44 - Bleidioxyd
Heizgranate 44 - Verbindungsschlauch für die Absorptions
röhrchen 45 - Absorptionsröhrchen für Wasser und Kohlen
dioxyd 46 - Mariottesche Flasche 48
Aufstellen einer neuen Apparatur ............................ . 49
Füllen des U-Rohres 49-Füllen des Verbrennungsrohres 50-
Füllen der Absorptionsröhrchen 51
Reinigen und Wischen der Absorptionsröhrchen ............... . 52
VI Inhaltsverzeichnis
Seite
Druckverhältnisse in der Apparatur und Verwendung der Mariotte-
schen Flasche . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Eichen des Rohres mit dem Blasenzähler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
Einwägen von Substanzen (feste, feste, äußerst flüchtige, zäh
flüssige, flüssige mit niedrigem und hohem Dampfdruck, explosive
und organische Gase) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
Ausführung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . 59
Berechnung 62 - Auffinden von Fehlerquellen 63
Verbrennung metallorganischer und die Analyse störender Verbin-
dungen................................................... 64
Die automatische Kohlenstoff- und Wasserstoff-Be·
stimmung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
Methode von W. ZIMMERMANN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
Apparatur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67
Absorptionsröhrchen und ihre Füllung 69 - Reinigungs
maschine70
Universalautomat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
Verbrennung von Substanzen mit anorganischem Rückstand im
Automaten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
Kurzer Arbeits- und Zeitplan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 5
Andere Methoden 76
Bestimmung des Kohlenstoffes a~f nassem Wege...... 78
Bestimmung von Sauerstoff nach J. UNTERZAUCHER..... 79
Reagenzien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
Apparatur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
Inbetriebnahme und Kontrolle der Apparatur . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
Ausführung und Substanzeinwaage............................. 87
Bemerkung 88 - Weitere Methoden 89
Die Bestimmung von Stickstoff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
Bestimmung nach DuMAS·PREGL in dem Automaten von
w. ZIMMERMANN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
Reagenzien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
Apparatur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93
Kippscher Apparat, seine Füllung und das Präparieren des
Marmors 93 - Entlüften des Kippsehen Apparates 94 - V ar
läufige Prüfung auf Mikroblasen 95 - Das Dewar-Gefäß 95 -
Die Druckausgleichsvorrichtung 96 - Füllen und Herrichten
des Verbrennungsrohres 96 - Der Verbrennungsofen 97 -
Mikroazotometer 97 - Ausfühnmg 99 - Berechnung 103
Kurzer Arbeits- und Zeitplan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
Bemerkungen 104
Bestimmung von Stickstoff in schwer verbrennbaren Verbindun-
gen nach J. UNTERZAUCHER ............................. 106
Gleichzeitige Bestimmung von Stickstoff und W asscrstoff nach
B. WURZSCHMITT ....................................... 107
Weitere Methoden 108
Maßanalytische Bestimmung von Stickstoff nach dem
Prinzip von C. KJELDAHL ............................. 109
Reagenzien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
Apparatur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
Ausführung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
Einwaage der Substanz 112 - Veraschung 112 - Aufschlie
ßen 113-Destillation des Ammoniaks 113-Titration 114-
Inhaltsverzeichnis VII
Seite
Berechnung 114 - Präzisionsauswaschpipette 114 - Be
merkung 115
Maßanalytische Bestimmung von Stickstoff durch Hy
drierung nach H. TER MEULEN und . J. HESLINGA
(Methode von A. LACOURT) ................................ 116
Reagenzien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
Apparatur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Ausführung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
Hydrierung 117 - Berechnung 118 - Andere Stickstoff
bestimmungsmethoden 118
Bestimmung der Halogene ................................. 119
Bestimmung von Chlor und Brom ....................... 120
a) Perlenrohrmethode von F. PREGL ......................... 120
Reagenzien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
Apparatur ............................................. 122
Absaugvorrichtung 122-Filterröhrchen 123-Präparieren
des Filterröhrchens 123 - Trockenblock (Regenerierungs
block) 123
Ausführung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
Berechnung-126-Bemerkungen 126
b) Bestimmung von Chlor und Brom im Bombenrohr ......... 127
1. Nach CARIUS-PREGL .................................. 127
Reagenzien .......................................... 127
Apparative Einrichtung .............................. 127
Ausführung ......................................... 128
2. Nach W. KIRSTEN .................................... 131
Prinzip und Ausführung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
c) Schnellmethode zur Bestimmung der Halogene nach W. ScHö-
NIGER ................................................ 132
Reagenzien ............................................ 132
Apparative Erfordernisse ................................. 132
Ausführung ............................................. 132
Berechnung 134-Bemerkung 134-Weitere Methoden für
Chlor und Brom 134
Bestimmungsformen für Chlor und Brom . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
Bestimmung von Chlor und Brom nebeneinander nach L. MosER
und R. MIKSCH ......................................... 136
Ausführung ........................................ 136
Bestimmung von Jod .................................... 136
1. Methode von TH. LEIPERT ................................ 137
Reagenzien - Apparatur ............................... 137
Ausführung ............................................. 139
Berechnung 140
2. Jodbestimmung durch Aufschluß mit Kalium nach G. KAINZ .. 140
Reagenzien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141
Ausführung ............................................. 141
Bestimmung von Fluor .................................. 143
Reagenzien ............................................... 145
Apparative Erfordernisse ................................. 145
Ausführung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
Berechnung 147-Bemerkungen 147-Weitere Methoden 148
Bestimmung von Schwefel ................................. 149
Bestimmung durch oxydativen Aufschluß der Substanz .. 150
1. Katalytische Verbrennung im Perlenrohr nach F. PREGL .... 150
2. Nach CARIUS-PREGL .................................... 151
VIII Inhaltsverzeichnis
Seite
3. Direkte Verbrennung in Sauerstoff nach W. ScHÖNIGER 151
Das Filtrieren von Bariumsulfatniederschlägen mit dem Neu-
bauer-Tiegel ........................................... 151
Berechnung 153 - Bemerkung 153
Bestimmung durch reduktiven Anfschluß nach BüRGER-
ZIMMERMANN ........................................... 153
Reagenzien ............................................... 153
Apparatur ................................................ 154
Ausführung .............................................. 156
Berechnung 160
Die automatische, maßanalytische Bestimmung des
Schwefels nach F. ZINNEKE ................................ 161
Reagenzien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
Apparatur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
Ausführung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
Berechnung 165- Bemerkung 165- vVeitere Methoden zur
Bestimmung von Schwefel 166
Bestimmung von Selen nach G. KAINZ ...................... 167
Reagenzien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
Apparatur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168
Ausführung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168
Berechnung 170-Weitere Methoden 170
Bestimmung von Tellur ..................................... 170
Reagenzien .............. _ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
Ausführung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
Bestimmung von Phosphor ................................. 171
a) Gravimetrische Methode von H. LIEB und 0. WINTERSTEINER ... 171
Reagenzien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 7 2
Ausführung ............................................... 172
Berechnung 17 4
b) Co lorimetrische Bestimmung nach H. RoTH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 4
Reagenzien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 7 4
Ausführung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 4
Berechnung 175 -Bemerkung 176 -Weitere Methoden 176
Gleichzeitige Bestimmung von Stickstoff und Phosphor ... 177
Bestimmung von Barium, Phosphor und Stickstoff mit
einer Einwaage ........................................... 177
Ausführung ................................................. 177
Bestimmung von Arsen nach 0. WINTERSTEINER ............ 178
Reagenzien .................................................. 179
Ausführung ................................................. 179
Berechnung 181
Bestimmung von Antimon neben Arsen .................... 181
Bestimmung von Bor ....................................... 181
Maßanalytische Bestimmung nach H. ROTH ...................... 182
Reagenzien ............................................... 182
Ausführung ............................................... 182
Berechnung 183-Bemerkung 183
Bestimmung von Quecksilber ............................... 183
a) Die maßanalytische Bestimmung mit Carbat nach H. RoTH und
w. BECK ................................................. 184
Reagenzien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184
Ausführung ............................................... 185
Berechnung 186 - Bemerkungen 186
b) Bestimmung als Goldamalgam nach M. BoETIUS ............... 186
Reagenzien ............................................... 186
Inhaltsverzeichnis IX
Seite
Die Apparatur und ihre Herrichtung ......................... 187
Ausführung .......•....................................... 188
Weitere Methoden 189
Bestimmung von Metallen in metall-organischen Verbin-
dungen .................................................... 189
Reagenzien .................................................. 189
Ausführung der Bestimmung im Tiegel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
Rückstandsbestimmung 190-Abrauchen mit Schwefelsäure 190
Das Abrauchen im Schiffchen in der Mikromuffel von F. PREGL .... 191
Ausführung ................................................. 191
Bemerkung 192
Bestimmungsformen von Metallen ............................. 192
Mikroelektrolyse nach F. PREGL .............................. 193
Der Mikroelektrolysenapparat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
a) Ausführung der elektrolytischen Kupferbestimmung. . . . . . . . . 195
b) Ausführung der elektrolytischen Quecksilberbestimmung nach
A. VERDINO ............................................ 196
Ausführung ............... .". . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197
Weitere mikroelektrolytische Bestimmungsmethoden . . . . . . . . 197
Bestimmun~ von Atom~ruppen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199
Bestimmung von C'Methylgruppen nach R. K-uHN und
H. RüTH .................................................... 199
Reagenzien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
Apparatur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
Ausführung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201
Berechnung 203 - Bemerkungen 203
Bestimmung von lsopropylidengruppen nach R. KuHN und
H. ROTH .................................................... 204
Reagenzien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 205
Apparatur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206
Ausführung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207
Hydrolyse von an Sauerstoff gebundenen Isopropylidengruppen
207 - Ozonabbau von an Kohlenstoff gebundenen Isopropyliden
gruppen 207 - Berechnung 209 - Bemerkung 209
Bestimmung der C = C-Doppelbindung ..................... 210
Volumetrische Methode von C. WEYGAND und A. WERNER ....... 211
Reagenzien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211
Katalysatoren 211 - Lösungsmittel 213
Apparatur ................................................ 213
Ausführung ............................................... 214
Berechnung 215-Andere Apparaturen 216
Manometrische Bestimmung der Doppelbindungszahl nach R. KUHN
und E. F. MöLLER ......................................... 216
Reagenzien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217
Lösungsmittel 217 - Katalysatoren 218
Apparatur ................................................ 218
Eichen der Apparatur 219
Description:IV Verfasser neu entwickelten Methoden führten zu einer wesentlichen Er weiterung dieses Abschnittes gegenüber dem der vorherigen Auflagen. Da zur quantitativen Erfassung dieser Gruppen nicht so energische Reaktionen wie bei der Elementaranalyse herangezogen werden können, lassen sich konstitut
