Künstliche Radioaktive Isotope in Physiologie Diagnostik und Therapie/Radioactive Isotopes in Physiology Diagnostics and Therapy

1370 Pages·1961·47.79 MB·German

by  Kurt Schmeiser (auth.)

RADIOACTIVE ISOTOPES
IN PHYSIOLOGY
DIAGNOSTICS AND THERAPY
CONTRIBUTORS
A.C.AISENBERG· H.W.BANSI· A.].BASSHAM· j.BECKER· H.BILLION· S.B.BINKLEY· ].L.BORN
H. BRANSON . R. CARLSON . C. E. CARTER' A. CATSCH . R. K. CRANE . H. DEBUCH . R.1. DORFMAN
D. E. DUGGAN . D. C.VAN DYKE . R. FISCHER' A. FLECKENSTEIN . W. R. FRISELL' H. GOTTE
H.GRISEBACH . E.HARBERS· L.HEILMEYER· H.C.HEINRICH· E.j.HELMREICH . G.HERRMANN
G. VON HEVESY . G. HOHNE' A. HOLLDORF . C. VON HOLT' H. HOLZER' W. HORST' O. HUG
L.]AENICKE· E.V.]ENSEN· P.M.jOHNSTON· P.KARLSON· j.KATZ· F.KAUDEWITZ·W.KEIDERLING
G.KOCH ·A.KORNBERG· P.KUHNE· H.A.KUNKEL· L.F.LAMERTON· K.LANG· N.LANG
J. H. LAWRENCE . H.LETTRE . H. LIEBL' H. MACHLEIDT' C. G. MACKENZIE . P. H.MAURER
R. MICHEL' J. H. MULLER' H. MUTH . D. NACHMANSOHN . H. NETTER' S. OCHOA' T.T. ODELL
H. OESER' j.ROCHE· M.ROTHSTEIN· F.SANGALLI· R.W.SCHAYER· K.E. SCHEER' K.SCHMEISER
H.A.E.SCHMIDT· C.SCHOLTISSEK· G.SCHUBERT· D.SHEMIN· P.SIEKEVITZ· H. SUND
H. TARVER' E.O.TITUS· C.A.TOBIAS· R.TSCHESCHE ·A.C.UPTON· K.WALLENFELS· P.WASER
G. WELCH. j. K. WHITEHEAD . H. P. WOLFF
EDITED BY
H. SCHWIEGK AND F.TURBA
SECOND REVISED AND ENLARGED EDITION
VOLUME I
WITH 423 FIGURES
SPRINGER-VERLAG BERLIN HEIDELBERG GMBH
1961
KONSTLICHE
RADIOAKTIVE ISOTOPE
IN PHYSIOLOGIE
DIAGNOSTIK UND THERAPIE
BEARBEITET VON
A.C.AISENBERG· H.W.BANSI· J.A.BASSHAM ·J.BECKER· H. BILLION' S. B. BINKLEY' J.L.BORN
H. BRANSON . R. CARLSON . C.E. CARTER' A.CATSCH . R. K. CRANE . H. DEBUCH . R. I. DORFMAN
D. E. DUGGAN . D. C. VAN DYKE . R. FISCHER, A. FLECKENSTEIN . W. R. FRISELL' H. GOTTE
H. GRISEBACH . E. HARBERS . L. HEILMEYER . H. C. HEINRICH' E.J. HELMREICH . G. HERRMANN
G. VON HEVESY . G. HOHNE, A. HOLLDORF . C. VON HOLT' H. HOLZER· W. HORST' O. HUG
L.JAENICKE . E. V.JENSEN· P.M. JOHNSTON' P. KARLSON' J.KATZ· F. KAUDEWITZ' W. KEIDERLING
G.KOCH ·A.KORNBERG· P.KOHNE· H.A.KONKEL· L.F.LAMERTON· K.LANG· N.LANG
J.H.LAWRENCE· H.LETTRE· H.LIEBL· H.MACHLEIDT· C.G.MACKENZIE· P.H.MAURER
R. MICHEL, J. H. MOLLER, H. MUTH . D. NACHMANSOHN . H. NETTER' S. OCHOA . T. T. ODELL
H. OESER, J. ROCHE . M. ROTHSTEIN· F. SANGALLI' R. W. SCHAYER' K. E. SC HEER' K. SCHMEISER
H. A. E. SCHMIDT' C. SCHOLTISSEK' G. SCHUBERT . D. SHEMIN' P. SIEKEVITZ' H. SUND
H. TARVER' E. O. TITUS . C.A. TOBlAS . R. TSCHESCHE . A. C. UPTON . K. WALLEN FELS . P. WASER
G. WELCH' J. K. WHITEHEAD . H. P. WOLFF
HERAUSGEGEBEN VON
H. SCHWIEGK UND F. TURBA
ZWEITE NEUBEARBEITETE UND ERWEITERTE AUFLAGE
ERSTER BAND
MIT 423 ABBILDUNGEN
SPRINGER-VERLAG BERLIN HEIDELBERG GMBH
1961
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Buch oderTeHe daraus auf photomechanischem Wege (Photokopie, Mikrokopie)
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© by Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1961
Ursprünglich erschienen bei Springer-Verlag OHG Berlin Göttingen Heidelberg 1961
Softcover reprint of the hardcover 2nd edition 1961
ISBN 978-3-642-49048-4 ISBN 978-3-642-92819-2 (eBook)
DOI 10.1007/978-3-642-92819-2
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in diesem Werk berechtigt auch ohne besondere Kennzeichnung nicht zu der
Annahme, daß solche Namen im Sinn der Warenzeichen- und Markenschutz
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werden dürften
Geleitwort
Wenn ich das hier nunmehr in zweiter Auflage erscheinende Werk: "Radio
aktive Isotope in Physiologie, Diagnostik und Therapie" durchblättere, dann
überkommt mich ein Staunen, fast auch eine gewisse Bedrückung. Ich sehe, was
aus einem noch vor 50 Jahren in den Kinderschuhen steckenden Wissenschafts
gebiet heute geworden ist.
Als ich mich 1906 auf Vorschlag von Sir WILLIAM RAMSAY in London entschloß,
mich ganz dem Gebiete der Radioaktivität zu widmen, da habe ich, um die Litera
tur gut kennenzulernen, einige Jahre lang alle in das Gebiet fallenden Arbeiten
für eine Zeitschrift allein referiert. Nachdem Dr. LI SE MEITNER sich zu gemein
samer Arbeit mit mir verbunden hatte, referierten wir zusammen mehrere Jahre
lang alle neu erscheinenden Arbeiten, sie die physikalischen, ich die chemischen.
Das war damals noch möglich.
Ein entscheidender Fortschritt war 1910 die Aufstellung des Begriffs der
Isotopie durch FREDERICK SODDY und ein paar Jahre später die Ausnützung der
gleichen chemischen Eigenschaften isotoper Atomarten für physikalisch-chemische
und chemische Probleme, die Indikatorenmethode von v. HEVESY und PANETH.
Damals konnten L. MEITNER und ich noch die ganze Literatur überblicken und
etwas darüber sagen.
Von ihrer Verwendung für medizinische Zwecke war noch nicht die Rede. Es
bedurfte hierzu noch einer langen Entwicklung. Sie war gezeichnet durch einige
"Sternstunden" der Forschung. Solche Sternstunden waren 1919 die erste künst
liche Umwandlung der Atome durch RUTHERFORD, die Entdeckung des Neutrons
durch CHADWICK (1932) und die erste Herstellung künstlich aktiver Atomarten
durch das Ehepaar JOLIOT-CURIE (1934). Immer handelte es sich bei diesen neuen
Erkenntnissen um die Gewinnung und Verwendung absolut unwägbarer Substanz
mengen. So konnte RUTHERFORD noch im Jahre 1933 auf einer Tagung der
British Association seine Meinung über die großen Entdeckungen der Physik und
Chemie der letzten Jahre folgendermaßen zusammenfassen:
"Die Umwandlungen des Atoms sind für den Wissenschaftler von außerordent
lichem Interesse, aber wir können die Atomenergie nicht so weit kontrollieren, daß
sie praktisch von Wert werden könnte, und ich glaube, daß wir dazu wahrschein
lich nie in der Lage sein werden. Unser Interesse auf diesem Gebiet ist rein wissen
schaftlich, aber die Versuche, die jetzt gemacht werden, werden uns zu einem
besseren Verständnis der Struktur des Atoms verhelfen."
Aber es kam anders. Es kam anders durch das Neutron, mit dessen Hilfe, zuerst
von FERMI und seinen Mitarbeitern praktisch alle Elemente des Periodischen
Systems zu künstlichen Umwandlungen veranlaßt werden konnten bis hinauf
zum Uran, dem damals höchsten Element des Periodischen Systems. Beim Uran
ergaben sich besonders verwickelte Vorgänge, die von HAHN, MEITNER und STRASS
MANN genauer studiert wurden und die schließlich zu der Auffindung der Zerspal
tung des Urans und des Thoriums durch HAHN und STRASSMANN Ende 1938 ge
führt haben.
Da bei dieser Zerspaltung als Nebenreaktion zusätzlich Neutronen emittiert
werden - von HAHN und STRASSMANN vermutet, von JOLIOT und amerikanischen
Forschern nachgewiesen -, war der Weg zu einer Kettenreaktion gewiesen.
VI Geleitwort
Die während des Krieges entwickelten Anlagen der gesteuerten Kettenreak
tion zur Gewinnung des Plutoniums, des Materials der Atombombe, werden heute
als Atom- oder Kernreaktoren zur friedlichen Verwendung der Atomkernenergie
verwendet. Für die Zukunft werden wir damit in der Lage sein, die schwindenden
Vorräte an natürlichen Treibstoffen zur Stromerzeugung durch Atomstrom zu
ersetzen.
Für die Forschung ist die Möglichkeit der Gewinnung künstlich radioaktiver
Isotope heute wichtiger als die Stromherstellung. Gegenüber den wenigen in der
Natur vorkommenden, für die Isotopenforschung wichtigen langlebigen Radio
elementen Radium, Mesothor, Radiothor haben wir die Möglichkeit, eine große
Zahl wichtiger Vertreter der chemischen Elemente bis zu wägbaren Mengen in
Gestalt stärkster Strahlenquellen oder aber als Indikatoren, als Spurensucher, für
die mit ihnen chemisch gleichen inaktiven Elemente zu gewinnen.
Aus dem Pflänzchen, dessen Wachstum vor 50 Jahren noch ein Einzelner ver
folgen konnte, wurde ein Baum mit mächtigen Ästen und Zweigen. Zu Physik und
Chemie, zu Technik und Landwirtschaft ist die medizinische Forschung in ihren
vielen Teilgebieten getreten. Hier zeigen sich die künstlichen Isotope als besonders
fruchtbare Nutznießer der neuen Entwicklung. In den USA sind von 1939 bis
1958 etwa 40000 Arbeiten als offizielle Arbeiten der Atomic-Energy-Commission
durchgeführt worden, die entsprechende Zahl für Großbritannien belief sich wäh
rend derselben Zeit auf 11000-12000.
Das vorliegende Werk über "Radioaktive Isotope in Physiologie, Diagnostik
und Therapie" gibt uns eine ausführliche Zusammenfassung über das auf diesem
Gebiet heute schon Erreichte und läßt uns Ausblicke tun auf das, was wir für die
nächste Zukunft noch erwarten dürfen.
GTTO HAHN
Inhaltsverzeichnis des ersten Bandes
Erster Teil
Allgemeine, physikalische, chemische und biologische Grundlagen
Das Arbeiten mit Isotopen Seite
Allgemeiner Nachweis radioaktiver Isotope. Von KURT SCHMEISER. Mit 106 Abbildungen
A. Physikalische Grundlagen. . . . . . . . . . . . 1
1. Stabile und radioaktive Isotope ...... 1
1. Protonen und Neutronen als Kernbausteine 1
2. Stabile Isotope. . . . . . . . . . . . . 2
3. Massenzahl, Atomgewicht, Isotopengewicht, Masseneinheit und ihr zugeord-
nete Energie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
H. Herstellung von künstlich-radioaktiven Isotopen . . . . . . 6
1. Stabile und radioaktive Isotope, erste Kernumwandlung. . 6
2. Heute übliche Methoden zur Herstellung von Radioisotopen 7
a) Erzeugung von Radioisotopen im Reaktor 7
b) Herstellung von Radioisotopen im Zyklotron. 9
3. Wirkungsquerschnitt einer Kernreaktion. 10
IH. Durchgang von Elektronen durch Materie 12
1. Streuung von Elektronen . . . . . . 12
2. Anregung und Ionisation . . . . . . 12
3. Energieverteilung von Elektronen nach Durchsetzen von Materie 14
IV. Durchgang von y-Strahlen durch Materie .......... . 15
V. Grundsätzliches über Meßgeräte zum Nachweis radioaktiver Strahlung 19
1. überblick über bestehende Typen von Nachweisgeräten . . . . . 19
2. Ionisationskammer . . . . . . . . . . . . . . . . 21
a) Aufbau und Wirkungsweise einer Ionisationskammer 21
b) Messung des Ionisationsstromes . . 22
c) Nulleffekt einer Ionisationskammer 22
d) Das Elektroskop. . . . . . . . . 22
3. Das Geiger-Müller-Zählrohr . . . . . 24
a) Aufbau und Wirkungsweise . . . . 24
b) Entladungsmechanismus beim Geiger-Müller-Zählrohr 25
c) Begriff der Totzeit und Erholungszeit 26
d) Zählrohr-Nachentladungen 27
e) Selbstlöschende Zählrohre. . . . . . 27
f) Nulleffekt. . ,. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
g) Neufüllung eines Zählrohres, Auswechseln des Zähldrahtes 28
h) Impulsverstärker für Geiger-Müller-Zählrohre 29
4. Proportionalzählrohre ..... 30
5. Der Szintillationszähler . . . . . . . . . . . 31
a) Große Nachweisempfindlichkeit . . . . . . 31
b) Wirkungsweise und Aufbau des Szintillationszählers 32
c) Nulleffekt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
d) Empfindlichkeit und Auflösungsvermögen des Szintillationszählers 35
e) Verschiedene Arten von Szintillationszählern. 36
VI. Der radioaktive Zerfall 37
1. Radioaktivität . . . 37
2. Zerfallsgesetz 37
a) Zerfallsgleichung . 37
b) Zerfallskurve für ein einzelnes Radioisotop. 39
c) Zerfallskurve für ein Gemisch von zwei Radioisotopen 39
d) Radioaktive Familien, Radioaktive Ketten 40
e) Radioaktive Einheiten . . . . . . . . . 41
3. Trägerlose Substanzen - Spezifische Aktivität 42
VIII Inhaltsverzeichnis des ersten Bandes
Seite
4. Verschiedene Zerfallsarten 42
a) IX-Strahlung 42
b) fJ-Strahlung. . . . . 43
IX) Energieverteilung von fJ-Strablen, S. 43. - fJ) K-Einfang, S. 45
c) y-Strahlung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
IX) Kern-y-Strahlung, S. 46. - fJ) Innere Umwandlung, S. 46. -
y) Kernisometrie, S. 46
5. Zerfallschemata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
6. Gleichzeitige Erzeugung mehrerer Arten von Radioisotopen 47
7. Eigenschaften von radioaktiven Isotopen 49
VII. Genauigkeit von radioaktiven Messungen. 60
1. Hohe Nachweisempfindlichkeit . 60
2. Berechnung von Meßfehlern . . . . . 60
a) Statistische Fehler . . . . . . . . 60
b) Mittlerer statistischer Fehler 64
c) Berechnung des mittleren statistischen Fehlers, wenn die Meßgröße von
mehreren Einzelmessungen abhängt. . . . . . . . . . . . . . . . . 65
d) Mittlerer, statistischer Fehler für Ratemeter und Ionisationskammer . . . 68
3. Zählverluste infolge der zeitweisen Unempfindlichkeit des Zählrohres . 68
a) Rechnerische Erfassung der Zählverluste . . . . . . . . . . . . 68
b) Bestimmung des Auflösungsvermögens der Gesamtzählanordnung 70
c) Direkte Bestimmung der Zählverluste . . . . . . . . . . . . . 70
d) Verminderung der Zählverluste durch Verwendung von Untersetzern 71
4. Berücksichtigung des radioaktiven Zerfalls im Laufe einer Meßreihe 71
5. Verwendung von Standardpräparaten . . . 71
6. Hinweise zur Verringerung von Meßfehlern 72
B. Messungen an radioaktiven Substanzen. . . . . . 74
I. jl,Messungen von radioaktiven Präparaten in fester Form 74
1. Relative und absolute Messungen. . . . . . . . . . 74
2. Zählanordnung . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
3. Vorzunehmende Korrektionen an den beobachteten Meßeffekten 75
a) Abhängigkeit des Meßeffektes vom Abstand Präparat-Nachweisgerät 75
IX) Experimentelle Bestimmung der Abstandkorrektion, S. 75
fJ) Rechnerische Ermittlung der Abstandkorrektion, Geometrie einer
Zählrohranordnung, S. 76
b) Der Einfluß seitlicher Präparatverschiebung . . . . . . . . . . 78
c) Absorption von fJ-Strahlung. . . . . . . . . . . . . . . . . 78
IX) Absorptionsvorgang, S. 78. - fJ) Absorptionsgesetz für fJ-Strahlung,
S. 78. - y) Maximale Reichweite, S. 80. - 15) Absorption von fJ-Strahlung
im Zählrohrfenster und in der Luftschicht zwischen Präparat und Zähl
rohr, S.81
d) Selbstabsorption . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83
e) Selbststreuung .................... 87
f) Rückstreuung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
g) Berücksichtigung des Zerfallschemas bei absoluten Messungen 88
11. Absolutmessung mit besonderen Meßmethoden 89
1. Absolutmessung mit dem 4 n-Zähler. . . . . . . . 89
2. Absoluteichung mit der Koinzidenzmethode . . . . 91
IH. Messung von radioaktiven Substanzen in flüssiger Form 92
1. Einfache Messung geringer Substanzmengen . . . . 92
2. Veallsches Flüssigkeits-Zählrohr. . . . . . . . . . 93
3. Große Flüssigkeitsmengen . . . . . . . . . . . . 95
4. Messung von sehr schwach radioaktiven Flüssigkeiten 96
IV. Messung gasförmiger radioaktiver Substanzen 98
V. Nachweis von y-Strahlung . . . . . . . 103
1. Geiger-Müller-Zählrohr . . . . . . . 103
2. y-Messung mit dem Szintillationszähler104
3. y-Spektroskopie 104
a) Einkanal-Analysator . . . . . . . 104
b) Mehrkanal-Analysator . . . . . . 105
c) Kombinierter Impulshöhen-Analysator 105
Inhaltsverzeichnis des ersten Bandes IX
Seite
4. Studium der Schilddrüsenfunktion . . . 107
a) Mit Hilfe eines Geiger-Zählrohres 107
b) Verwendung eine Szintillationszählers 109
5. Lokalisierung von Hirntumoren mittels Positronenstrahlern 111
6. Messung der Körperaktivität . . . . . . . . . . . . . 112
VI. Messung von schwachen Präparaten energiearmer ß-Strahlen 115
VII. Aktivierungsanalyse 116
Literatur 118
Die einzelnen Isotope und Besonderheiten ihrer Bestimmung. Von GÜNTER HERRMANN
Mit 73 Abb~ldungen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
A. Chemische und radiochemische Methoden beim Arbeiten mit Isotopen 121
I. Auswahl und Herstellung der Isotope . 121
1. Gesichtspunkte bei der Auswahl . . 121
a) Herstellung, spezifische Aktivität 121
b) Reinheit . . . . . . . . 123
c) Halbwertszeit, Strahlung. . . . 124
2. Szilard-Chalmers-Reaktion . . . . 125
3. Chemisches Verhalten trägerfreier Radioisotope 127
a) Trägerfreie Isotope . . . . . . . . . . . 127
b) Mitfällung, Adsorption. . . . . . . . . . 127
c) Radiokolloide ............. 130
d) Wertigkeit, Komplexbildung, Gleichgewichtslage 130
4. Chemische Verfahren bei der Gewinnung radioaktiver Isotope 131
a) Träger, Isotopenaustausch 131
b) Mitfällung, Adsorption. . . 132
c) Radiokolloidbildung . . . . 132
d) Auslaugen . . . . . . . . 132
e) Elektrochemische Verfahren 132
f) Lösungsmittelextraktion . . 132
g) Papierchromatographie 133
h) Ionenaustauscher . . . . . 133
i) Destillation, Verdampfung, Kondensation 133
II. Vorbereitung biologischer Proben zur Aktivitätsmessung 134
1. Probenahme, Vorbehandlung, direkte Messung 134
a) Probenahme und Vorbehandlung . . . . . . . . 134
b) Direkte Messung . . . . . . . . . . . . . . . 135
c) Allgemeine Gesichtspunkte zur Verarbeitung, Isotopieeffekt 135
2. Trockene Veraschung 136
3. Nasse Veraschung 137
a) Salpetersäure. . . 138
b) Schwefelsäure 139
c) Formamid . '.'. . 139
d) Alkalische Zersetzung 139
e) Perchlorsäure. . . . 140
f) Verluste durch Verflüchtigung. 141
4. Vakuumtechnik . . . . . . . . 142
III. Herstellung von Präparaten für die Aktivitätsmessung, Besonderheiten bei der
Messung ............. 145
1. Zweck und Umfang der Präparation . . . . . . . . . . . . . 145
2. ß-Strahler in fester Form . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
a) Ausschaltung der Selbstabsorption, allgemeine Gesichtspunkte 147
b) Eindampfen von Lösungen. . . . 148
c) Sedimentation, dicke feste Proben. 150
d) Filtration. . . . . . . . 152
e) Elektrolyse, Aufdampfen 155
f) Bedecken der Präparate . 156
g) Besondere Maßnahmen bei fensterlosen Zählrohren 156
h) Messung von Papierchromatogrammen. . . . . . 157
x Inhaltsverzeichnis des ersten Bandes
Seite
3. ß-Strahler in Lösungen und Suspensionen. . . . . 160
a) Messung mit externem Detektor . . . . . . . 160
b) Messung strömender Lösungen . . . . . . . . 161
c) Messung mit internem Detektor: flüssige Szintillatoren . 163
IX) Allgemeines, Meßanordnung, S. 163. - ß) Szintillatoren, Lösungs
mittel, Löscheffekte, S. 165. - y) Probebereitung, S. 171. - ~) Messung
von Suspensionen und Emulsionen, S. 175. - e) Meßvorgang, Bestim
mung mehrerer Isotopen in derselben Probe, S. 176
4. ß-Strahler in gasförmigem Zustand 177
5. y-Strahler .. . . . . . . . . 178
6. IX-Strahler ... . . . . . . . 179
B. Die einzelnen Isotope und ihre Bestimmung 179
1. Kohlenstoff . . . . . . . . . . . 180
1. Isotope. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180
2. übersicht über die Methoden zur Bestimmung von Kohlenstoff 14 181
3. Direkte Messung biologischer Proben und isolierter Verbindungen 182
a) Mit externem Detektor 182
b) Mit flüssigen Szintillatoren . . . . . . . 183
4. Verbrennung . . . . . . . . . . . . . . 184
a) Allgemeines . . . . . . . . . . . . . 184
b) Trockene Verbrennung im Sauerstoffstrom 185
IX) Verschiedene Verfahren, S. 185. - ß) Verfahren von CHRISTMAN,
ANDERSON et al., S. 186
c) Trockene Verbrennung im Bombenrohr ............... 189
IX) Nach WILZBACH und SYKES, S. 190. - ß) Nach SIMON, DANIEL
und KLEBE, S. 190. - y) Nach BucHANAN und CORCORAN, S. 192. -
~) Nach GÖTTE, KRETZ und BADDENHAusEN; sonstige Verfahren, S. 193
d) Nasse Verbrennung nach VAN SLYKE . . . . . . . . . . . . . . . 193
IX) Oxydationsmischung, Durchführung, S. 194. - ß) Absorptions
flüssigkeiten für Kohlendioxyd, S. 195. - y) Diffusionsmethode; Verfah
ren von CLAYCOMB, HUTCHENS und VAN BRUGGEN, S. 197. - ~) Diffu
sionsmethode mit Nachspülen; Verfahren von LINDENBAUM, SCHUBERT
und ARMSTRONG, S. 198. - e) Nasse Verbrennung im Treibgasstrom;
Verfahren von SKIPPER et al. , S. 199. - C) Nasse Verbrennung mit mano
metrischer Kohlenstoffbestimmung ; Verfahren von v AN SL YKE et al. und
RUTSCHMANN und SCHÖNlGER, S.202. - 1]) Direkte Messung der Ver
brennungsgase; Verfahren von NEVILLE, S.205
e) Nasse Verbrennung mit Persulfat und sonstige Methoden 207
5. Messung von Kohlenstoff 14 nach der Verbrennung 208
a) Messung als festes oder gelöstes Carbonat ....... 208
b) Messung als Kohlendioxyd ...... : . . . . . . . 209
IX) Anwendung der Ionisationskammer, S. 209. - ß) Allgemeines zur
Messung in Zählrohren, S. 210. - y) Zählung im Auslösebereich, S. 213.
~) Zählung im Proportionalbereich, S.214. - e) Zählung mit Szintilla
tionszählern, S.216. - C) Messung in strömenden Gasen, insbesondere
Atemluft, S. 216
6. Zusammenfassung und Vergleich der verschiedenen Verfahren 217
11. Wasserstoff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
1. Isotope. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
2. übersicht über die Methoden zur Bestimmung von Tritium . 222
3. Direkte Messung biologischer Proben und isolierter Verbindungen 224
a) Mit externem Detektor, Papierchromatogramme 224
b) Mit flüssigen Szintillatoren . . . . . . 225
4. Überführung des Tritiums in die Meßform . 226
a) Abdestillation von Wasser . . . . . . 226
b) Verbrennung zu Wasser . . . . . . . 226
IX) Im Sauerstoffstrom, S.226. - ß) Verbrennung im Bombenrohr,
S. 227
c) überführung in Wasserstoff .. . . . . . . . . . . . . . . . . . 229
IX) Umwandlung der Substanz in Wasserstoff-Methan nach WILZBACH,
S. 229. - ß) Umsetzung mit Zink oder Magnesium bei höheren Tempera
turen, S. 230. - y) Umsetzung mit Calcium bei Zimmertemperatur,
sonstige Verfahren, S.232