Table Of ContentDynamique des paléoenvironnements à huîtres du
Crétacé Supérieur nord-aquitain (SO France) et du
Mio-Pliocène andalou (SE Espagne): biodiversité,
analyse séquentielle, biogéochimie
Blaise Videt
To cite this version:
Blaise Videt. Dynamique des paléoenvironnements à huîtres du Crétacé Supérieur nord-aquitain (SO
France) et du Mio-Pliocène andalou (SE Espagne): biodiversité, analyse séquentielle, biogéochimie.
Autre. Université Rennes 1, 2003. Français. NNT: . tel-00006038
HAL Id: tel-00006038
https://theses.hal.science/tel-00006038
Submitted on 7 May 2004
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N° Ordre : 2939 
THESE 
 
Présentée 
 
 
DEVANT L’ UNIVERSITE DE RENNES 1 
 
pour obtenir 
 
 
le grade de :  DOCTEUR DE L’ UNIVERSITE DE RENNES 1 
 
Mention Sciences de la Terre 
 
 
PAR 
 
Blaise VIDET  
 
 
Equipe d’accueil : Géosciences Rennes 
 
Ecole Doctorale : Sciences de la Matière 
 
Composante universitaire : UFR Structure et Propriété de la Matière 
 
 
Titre de la Thèse : 
 
 
DYNAMIQUE DES PALEOENVIRONNEMENTS A HUITRES DU CRETACE 
SUPERIEUR NORD-AQUITAIN (SO FRANCE) ET DU MIO-PLIOCENE 
ANDALOU (SE ESPAGNE) : 
BIODIVERSITE, ANALYSE SEQUENTIELLE, BIOGEOCHIMIE 
 
 
 
Soutenue  le 11 Décembre 2003 devant la commission d’Examen 
 
COMPOSITION DU JURY 
 
Ilhem Bentaleb    Codirectrice de thèse 
Marc Floquet     Rapporteur 
François Guillocheau  Examinateur 
Agnès Lauriat-Rage  Rapporteur 
Didier Néraudeau    Directeur de thèse 
Jean-Pierre Platel    Examinateur
Remerciements 
 
 
Au terme de tout travail, il est d’usage de remercier tous ceux et celles qui, d’une manière ou 
d’une autre, ont contribué à sa réalisation. Cette tache n’est pas des plus aisée, en ce sens 
qu’il est souvent difficile d’identifier l’influence de chacun dans un travail souvent réalisé en 
équipe. Ainsi la liste ci-dessous est loin d’être exhaustive.  
 
 
Mes tous premiers remerciements s’adressent à Didier Néraudeau, mon directeur de thèse, 
qui a bien voulu me faire confiance, et qui a su m’encourager grâce à son dynamisme et à sa 
disponibilité. Je remercie également Ilhem Bentaleb, ma codirectrice, qui m’a initié au monde 
des isotopes stables. 
 
 
Je remercie également les personnes qui ont accepté d’être dans mon jury, Ilhem Bentaleb, 
Marc Floquet, François Guillocheau, Agnès Lauriat-Rage, Didier Néraudeau, Jean-Pierre 
Platel et qui ont fourni  un important travail de relecture. 
 
 
Je suis également reconnaissant envers toutes les personnes qui ont put m’aider sur le 
terrain, m’apporter une aide technique au laboratoire, m’aider dans la reflexion de ce 
travail : Didier Néraudeau, Philippe Courville, François Guillocheau, Loïc Villier, Ilhem 
Bentaleb, Jean-Marie Rouchy, Evelyne Goubert, Vincent Perrichot, Romain Vullo, Ronan 
Alain, Yves Quété, Jean Cornichet, Xavier Le Coz, Philippe Landrain, Veronique Berrou… 
 
 
De manière plus indirecte, mais tout aussi essentielle, je fais un clin d’œil à tous les copains 
qui m’ont supportés durant ces trois années : Julien, Myriam, Stéphane, Castor, Charly, 
César, Rodrigo, Katia, Olivier, Nico, Delphine, Romain, Vincent, Ronan, Catherine, Flo, Ben, 
Nico, Christelle,  Stéphanie, Yael, Eric, Vincent, Ludo, Dom, Yannick, Cyrille, NicoK, 
Thierry, Florence, Seb, Deb, virginie, Nico Ploem’, Pec, Vinc’, Benoît, Marie, Anne, Claude, 
Estelle, Pierrot, Karen, Loïg, Flo, Renaud…et tous ceux que j’oublie !!! 
 
 
Enfin je dédie cette thèse à ma famille qui m’a soutenu pendant mon parcours et à Catherine 
qui a su m’épauler tout au long de ces trois années…
Résumé 
 D’après l’étude du Crétacé supérieur du NE du bassin-aquitain (Charentes, France) et 
du Néogène supérieur du bassin de Sorbas (SE Espagne), les huîtres fossiles peuvent être 
étudiées à plusieurs échelles. 
(1) Les assemblages d’ostréidés présentent une grande diversité de géométries spatiales. 
Leurs accumulations peuvent être soit tridimensionnelles (« intérieur » d’un banc) ou 
bidimensionnelles, avec l’implantation des organismes à la surface du sédiment. Une 
analyse  taphonomique  permet  alors  de  discriminer  ces  différentes  structures 
d’assemblages  d’ostréidés  en  fonction  de  leur    signification  paléoécologique. 
L’organisation de ces assemblages (géométrie, densité des assemblages…) est bien 
souvent révélatrice de la dynamique sédimentaire, permet d’identifier des surfaces 
stratigraphiques remarquables et contribue à l’analyse des corps sédimentaires pour 
des interprétations séquentielles des milieux de dépôts. 
(2) Les espèces se répartissent sur un large spectre de milieux où chacune d’entre elles et 
leurs morphotypes sont inféodés à des conditions environnementales précises. Les 
nombreux paramètres climatiques et édaphiques contrôlant leur distribution ont ainsi 
pu  être  appréhendé  (salinité,  oxygénation,  turbidité,  nature  du  substratum, 
bathymétrie…).  
(3) Les coquilles enregistrent les fluctuations environnementales saisonnières via leur 
croissance accrétionaire. Une étude sclérochronologique et l’analyse de la composition 
en isotopes stables (C&O) de leurs stries de croissance permet de retrouver ce signal 
saisonnier. L’étude sclérochronologique permet également d’accéder à l’âge absolu 
des organismes et ainsi de reconstituer la dynamique des populations. Il est alors 
possible de quantifier le temps que représente une couche sédimentaire d’ordre annuel 
à  pluriséculaire.  L’étude  isotopique  stable  a  pu  démontrer  sur  une  espèce  de 
Neopycnodonte actuelle que l’enregistrement par la coquille du signal isotopique de 
l’eau de mer n’était affecté que d’un effet biologique mineur. L’analyse de coquilles 
du Cénomanien supérieur et du Campanien supérieur témoigne de l’enregistrement 
d’un signal cyclique de la part des isotopes de l’oxygène démontre la présence d’une 
saisonnalité pour ces deux périodes.
Abstract 
From the study of the Upper Cretaceous of the Aquitain Basin (Charentes, France) and of 
the Upper Neogene of the Sorbas basin (SE Spain), oysters can be useful at different scales of 
analyses:  
(1) Oyster assemblages have a great diversity of geometries. Their accumulation could be 
tridimensional,  (in a shelly a bed) or bidimensional, with colonisation of a surface. A 
taphonomic  analysis  could  be  used  to  discriminate  several  find  of  assemblages 
according to their palaeoecological interests. Their organisation (geometry, population 
density…)  often  reveal  sedimentary  dynamics,  can  help  to  underline  particular 
stratigraphic surfaces and can be used for the interpretation of sedimentary units. Such 
results could be useful for sequence stratigraphy analyses. 
(2) Species are distributed on numerous various environments. Each one of these species 
and their morphotypes are restricted to specific environmental conditions. Study of 
numerous parameters controlling their distributions (salinity, oxygenation, turbidity, 
quality of the substratum, bathymétry…) have be realised. Thus it is possible to 
reconstitute precisely climatic and edaphic parameters. 
(3) Shells record seasonal environmental fluctuations by sclerochronological studies and 
study of the stable isotopes composition (C&O) of their shell increments allow to 
characterise these seasonal variations. Sclerochronological studies allow to accede 
absolute age of each specimen too and then to reconstitute population dynamics. 
Therefore it is possible to characterise time of deposition of shellbeds (from several 
years to century time scale). Isotopic studies demonstrate that shell recording of sea 
water condition by Neopycnodonte is affected by a minor vital effect. The analyse of 
oxygene signal of Upper Cenomanian and Upper Campanian shells show a cyclic 
pattern that could be attributed to climatic seasonal variations.
Sommaire 
 
 
Introduction générale  1 
   
Chapitre I : Systématique des Ostréidés  5 
    
1  Historique  7 
2  Matériel & méthode  9 
2.1  Modalité de définition d’une espèce  9 
2.1.1  Caractères pris en compte  9 
2.1.2  Plasticité et études morphométriques  12 
2.2  Description  13 
2.3  Répartition  13 
2.4  Choix de la classification  16 
3  Systématique des espèces étudiées  16 
3.1  Ostreacea Rafinesque, 1815  16 
3.1.1  Gryphaeidae Vyalov, 1936  16 
3.1.1.1  Pycnodonteinae Stenzel, 1959  16 
3.1.1.2  Exogyrinae Vyalov,1936  24 
3.1.1.3  Gryphostreinae Conrad, 1865  33 
3.1.2  Ostreidae Rafinesque, 1815  34 
3.1.2.1  Crassostreinae Torigoe, 1981  34 
3.1.2.2  Ostreinae Rafinesque, 1815  38 
3.1.2.3  Lophinae Vyalov, 1936  39 
4  Conclusions  45 
4.1.1  Répartition stratigraphique des ostréidés  45 
4.1.2  Répartition paléogéographique des ostréidés  46 
   
Chapitre II : Cadre géologique 47 
 
   
1  Introduction  49 
2  Matériel & méthodes  49 
2.1  Méthodes  49 
2.1.1  Récolte et comptage des faunes  49 
2.2  Cadre géologique  50 
2.2.1  Le Cénomano-Turonien nord-aquitain  50 
2.2.2  Le Campanien supérieur nord-aquitain  52 
2.2.3  Le Mio-Pliocène andalous  54 
2.2.3.1  Le bassin de Sorbas  54 
2.2.3.2  Le bassin de Vera  57 
3  Résultats  57 
3.1  Le Cénomano-Turonien nord-aquitain  57 
3.1.1  Cadeuil  57 
3.1.2  Archingeay  59 
3.1.3  Fouras « Bois-vert »  62
Description:du Néogène supérieur du bassin de Sorbas (SE Espagne), les huîtres fossiles peuvent être étudiées à  systématiquement de grandes tailles qu'au Cénomanien supérieur et au Turonien inférieur. Toutefois  Harry, H.W. (1985) Synopsis of the supraspecific classification of living oysters (biv