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白蜡吉丁肿腿蜂的生物学和生态学特性及
繁殖技术研究
武 辉+，’，王小艺+，李孟楼’，杨忠岐+，!，曾繁喜L，
王红艳L，白 玲L，刘松君L，孙 进L
（+M 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所，国家林业局森林保护学重点实验室，北京 +(((3+； ’M 西北农林科技大学林学院，
陕西杨凌 K+’+((； LM 天津市官港森林公园，天津 L((’K,）
摘要：采用室内测定并结合林间实地调查的方法，研究了新发现的寄生于蛀干害虫白蜡窄吉丁的外寄生蜂———白
蜡吉丁肿腿蜂 ,")-.’/-.(01202$.+$- N"#OC>N"?的生物学特性及其人工繁殖技术。结果表明，白蜡吉丁肿腿蜂外寄
生于白蜡窄吉丁的幼虫和蛹及预蛹，是自然控制该害虫的一种重要寄生蜂，自然寄生率为+LM3P左右。该蜂在天
津+年发生*代，世代重叠明显，寿命长。白蜡吉丁肿腿蜂的卵、幼虫、茧蛹期和全世代的发育起点温度分别为
（+-M)3Q(MK3）R（，+KM(LQ+M,’）R，（+-M3(Q+M-)）R和（+*ML+Q(M,K）R。有效积温分别为（LLM)’Q,M+L）日·度、
（,3M++QKM3L）日·度（、+’)M))Q’KM)K）日·度和（’KKM((Q+,M+*）日·度。雌性成蜂易于低温保存，对寄主有较强的搜
索力和攻击力。繁蜂寄主容易大量获得，是生物防治白蜡窄吉丁的重要理想天敌之一。
关键词：白蜡吉丁肿腿蜂；白蜡窄吉丁；生物学特性；生物防治；人工繁殖
中图分类号：S3-* 文献标识码：5 文章编号：(,*,2-’3（- ’(()）(+2((,-2(3
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基金项目：国家“十一五”科技支撑计划（’((-456()5+’）；美国农业部动植物检疫局和林务局项目
作者简介：武辉，男，+3)(年生，硕士，现工作单位在长春市净月潭北方绿化中心，研究方向为害虫生物防治，728"9:：;$<$9()’+=>?8@A?8
!通讯作者 5$><?%B?%A?%%CDE?#FC#AC，728"9:：&G<H9=A"B@"A@A#
收稿日期ICAC9JCF：’((K2(*2’L；接受日期5AACE>CF：’((K2(K2’K
A期 武 辉等：白蜡吉丁肿腿蜂的生物学和生态学特性及繁殖技术研究 :L
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白蜡窄吉丁 ./%-#)* +#,0-+$00-* 6’!%"’!%+（鞘翅 集部分寄主，在室温下测定。供试寄主有白蜡窄吉
目：吉丁甲科）是白蜡属（1%,02-0)* 2##4）树木的重 丁、合欢吉丁 ./%-#)* 4-’))* F+%%+"’(2、苹果小吉丁
要蛀干害虫，目前在国内部分地区发生较重（7+! $3 ./%-#)* (,#- D’&2)"’%’、花 椒 窄 吉 丁 ./%-#)*
,#4，899:；赵同海等，899;），在美国则成为危害森 5,036&27#)(- <$)、核 桃 小 吉 丁 ./%-#)* #$8-*-$##)*
林的头号重大外来有害生物（<’’1=，8998）；899;年 F+%%+"’(2、麻天牛 1,#’$%(,0 /$9#$%-（6’*3+%"’(）、黄
被列为北京市危险性森林植物检疫对象。其幼虫在 粉虫 :$0$9%-&(&#-3&%（G4）、光肩星天牛 .0&+#&+6&6&%,
韧皮部和木质部浅层蛀食，危害极其隐蔽，常规防治 /#,9%-+$00-* （ D$&21.)*2=,）、芦 螟 ;6-#& #)3$$##)*
方法很难发挥作用，生物防治是值得优先考虑的 （D$&21.)*2=,）、苍耳螟 <,3%-0-, &%-$03,#-*（D)&))%’ $3
策略。 D)(%$+）、小 线 角 木 蠹 蛾 =&#"&"$%)* -0*)#,%-*
在调查白蜡窄吉丁的天敌中，我们发现了一种 H&’)3!(0+%、美国白蛾 =7+6,03%-, ")0$,（I%)%,）、槐尺
寄生于白蜡窄吉丁的肿腿蜂，经研究确定为一新种 蠖 !$(-&36-*, "-0$%$,%-, ?%+"+% $3 J%+,、复纹狭天牛
———白蜡吉丁肿腿蜂 !"#$%&’$%()* +)+,%-,$ >’(0 $3 !3$06&(,#)* "&(+#-",3$* J%+22!&& 幼虫和一种苹果天牛
>’（$ 膜翅目：肿腿蜂科 ?+&.,*!3’+）（王小艺，899;）。 幼虫。参照周祖基等（AKKL）的方法，把供试寄主和
该蜂最初发现于天津官港森林公园，外寄生于白蜡 AC8头肿腿蜂接入试管中，用脱脂棉塞紧管口，观
窄吉丁的预蛹和蛹。经调查，899@ 年该蜂在林间的 察其能否被寄生。
自然寄生率为 A9B左右。后经野外观查和室内试 )*,*, 寿命、雌雄性比和雌性有翅率：肿腿蜂羽化
验发现，它也能寄生白蜡窄吉丁的各龄幼虫。白蜡 后，统计雌雄蜂和雌性具翅蜂的数量。在不补充任
吉丁肿腿蜂对寄主有较强的搜索和主动攻击能力， 何营养、只补充水分、补充89B的蜂蜜水的情况下，
是白蜡窄吉丁的一种重要的蛹期寄生蜂。如人工繁 统计成蜂存活的天数。
殖后释放，可望在白蜡窄吉丁的生物防治上发挥重 )*,*- 孤雌生殖：将未经过交配的雌性肿腿蜂放
要作用（杨忠岐，899:）。为此，我们于对该蜂的生物 入试管中，接入白蜡窄吉丁蛹，脱脂棉塞好管口。观
学特性和生态学进行了研究，现将结果报道如下。 察其能否产卵、孵化以及后代的性别。重复;次。
)*,*. 耐水性、向性和扩散速度测定：在 8@M C
) 材料与方法 8LM的条件下，在直径为 N 1"的培养皿中盛 ; ""
厚的水层，把羽化 A 周内的雌性肿腿蜂用毛笔接入
)*) 白蜡吉丁肿腿蜂来源 水中，不让其逃出水面。A . 后取出观察其活动能
899@年:C;月，在天津市官港森林公园白蜡林 力；在石蜡表面滴几滴纯净水，使水呈球形，将肿腿
内采集越冬代肿腿蜂成蜂，带回公园实验室，室温下 蜂接在水球上，观察其摆脱水的表面张力的能力。
接入白蜡窄吉丁预蛹或蛹，进行人工繁殖。 各重复 ; 次。分别在 ANOKM，88O8M和 8LOEM的条
)*+ 白蜡吉丁肿腿蜂的形态特征观察 件下，将直径为 AO; 1"的竹竿竖直放置，把肿腿蜂
在带有显微刻度的“D$&!1”双目解剖镜下仔细 接在竹竿上，让其自由向上爬行，测量爬行过的距离
观察白蜡吉丁肿腿蜂各虫态的形态特征，并测量有 和所用时间，取速度的平均值（周祖基等，AKK@）。每
关形态数据。 个温度下重复@次。
)*, 白蜡吉丁肿腿蜂的生物学特性 )*- 肿腿蜂的年生活史
)*,*) 自然寄生率调查：899@年 ;月上中旬，在天 899@年 :月下旬至 ;月中旬，在天津官港采集
津官港人工白蜡林地中随机调查白蜡窄吉丁的发育 越冬代肿腿蜂带回室内作为蜂种，以白蜡窄吉丁蛹
进度，统计被白蜡吉丁肿腿蜂寄生的白蜡窄吉丁的数 为寄主，在自然变温条件下繁殖 6 代及其姊妹代，
A
量。实验林地约; ."8，每组调查不少于E9头寄主。 然后用 6 代作雌蜂繁殖子 6 代，以此类推进行繁
A 8
)*,*+ 寄主范围和对寄主大小的选择性测定：在 殖，直到室内的温度不适宜肿腿蜂繁殖为止。
肿腿蜂发生地附近，寻找常见的害虫以及从外地采 )*. 肿腿蜂各虫态的发育起点温度和有效积温
$’ 昆虫学报 %&’()*’+,+-+./&(0/*/&( /%卷
!""#年$月中旬至 %% 月中旬，每天在室内（&： 色，触角比体短，肘状，%(节，约为体长的%<(。头黑
""，%!：""，%’：""，!(：""）和室外（&：("，%!：""，%$：("， 褐色方形。腹部背面可见&节，(3&腹节两侧和产
%’：("）用数字温度仪 $ 次记录温湿度值，测量的平 卵管末端有黄色刚毛。腹面各节之间有黄色长毛和
均值作为当天室内、外的温湿度值。 短绒毛。前足腿节膨大，各足胫节上有一端距，中足
每天$次记录室内的温度变化，取其平均值作 胫节外侧被短黄毛。
为当天的发育温度。各个虫态发育期间温度的平均 幼虫蛆型，乳白色，老熟后体长!4% 55左右，宽
值作为发育历期的发育温度。在“)*+,-”双目解剖 "4#/ 55左右。茧丝质、致密、长椭圆型，结茧初期
镜下每天(次（’：""，%$：("，!(：""）观察各虫态发育 为白色，后期变为黄褐色。成蜂羽化时在端部或靠
进程，并详细记录各虫态的发育历期。用“最小二乘 近端部的地方咬直径为"4. 55左右的不规则圆形
法”计算有效积温和发育起点温度（南京农学院， 羽化孔。卵乳白色半透明，长椭圆型，一端略大。卵
%.’/）。 粒长约"4/ 55、宽约"4! 55。孵化前失去光泽，有
!"# 白蜡吉丁肿腿蜂的人工繁殖 的卵色略微变黄。
在（!/0%）1和相对湿度为 &"2 3’"2的条件 ’"’ 生物学特性
下，将交配过的雌性肿腿蜂接入%4/ -56%%4" -5规 ’"’"! 自然寄生率：!""#年 /月 %3%!日，在白蜡
格的试管中，接入白蜡窄吉丁蛹或幼虫，脱脂棉塞好 林地中进行了’ 次调查，共调查到白蜡窄吉丁预蛹
管口。观察产卵、孵化、羽化情况，并进行详细统计。 和蛹%%/例，其中找到已经被寄生和正在寄主蛹室
!"$ 低温贮藏对白蜡吉丁肿腿蜂茧的羽化和成蜂 周围的虫粪道内搜索的白蜡吉丁肿腿蜂!.头，其中
寿命及繁殖的影响 %#头被寄生，寄生率为%(4.2。
将羽化后 ( 天的 7 代成蜂，于 !""# 年 # 月 !( ’"’"’ 寄主范围和对寄主大小的选择性测定：!""#
%
日贮存在（’0!）1的冰箱中，.月’日取出，逐步升 年#3%"月，采集白蜡吉丁肿腿蜂用不同寄主进行
温至 !/1，使其恢复活动状态，检查死亡的数量。 繁殖试验。发现能被肿腿蜂寄生、取食、而且其后代
然后把单头雌蜂接入白蜡吉丁幼虫进行繁殖。 发育正常的寄主有：白蜡窄吉丁各龄幼虫、合欢吉
将羽化后 ( 天的 7 代成蜂，于 !""# 年 & 月 !/ 丁幼虫、苹果小吉丁幼虫和蛹、花椒窄吉丁幼虫、核
!
日贮存在（’0!）1的冰箱中，%" 月 ! 日取出，逐步 桃窄吉丁幼虫、麻天牛幼虫、黄粉虫蛹、光肩星天牛
升温后，检查雌蜂的死亡数量。 低龄幼虫、芦螟幼虫和蛹、复纹狭天牛幼虫及一种苹
!"% 肿腿蜂对接入木段内的白蜡窄吉丁幼虫的搜 果天牛幼虫。不能寄生、取食和产卵的有：苍耳螟
索和寄生能力 幼虫、美国白蛾各龄幼虫、槐尺蛾幼虫、小线角木蠹
把直径为%4/ -5左右的白蜡枝条截成约%" -5 蛾幼虫。试验表明，该蜂对寄主的大小没有选择性，
长，剖开枝条接入%头白蜡窄吉丁$龄幼虫，枝条两 但能根据寄主的大小来决定产卵的数量，会充分利
端用橡皮筋绑好，不留缝隙，然后两端封蜡，防止过 用寄主营养。
早失水。将做好的带虫枝条放入 (4" -56%%4/ -5 在测定中发现，寄主若具备活动敏捷、能快速吐
规格的大玻璃试管中，各接入雌性肿腿蜂!头，用脱 丝、体形过大、体表多毛、较硬和体内含水量高之中
脂棉塞紧管口。在室温（!$1 0 %1和 89 &/2）下 的任何一种情形，都会对肿腿蜂的寄生造成很大困
观察雌蜂对寄主的搜索和攻击。重复!"次。 难，甚至可能会造成蜂的死亡。这也成为筛选该蜂
!"& 数据的统计分析 繁殖寄主的主要标准之一。
本研究所有数据的统计分析均采用 :;: 软件 ’"’"( 性比、寿命和雌性有翅率：白蜡吉丁肿腿蜂
包（’4!）进行（陈子星和徐夕水，%..&）。 一次完整的产卵寄生所繁殖的后代中，其雄性的数
量为"3$头，但以 %3! 头为主，极罕见可达 # 头，
’ 结果与分析 其余的全部为雌性个体。雌雄性个体的比例能达到
%.3$.=%。在（!/0%）1的温度条件下，雌蜂羽化后
’"! 形态特征 补充!"2蜂蜜水与只补充水分和不给任何补充的
白蜡吉丁肿腿蜂成虫形似蚂蚁，性二型显著。 处理间（!" >!，%.(，# >%(4"!("，$ >"4"""%）存在显
雄性具翅，体小，长约为!4/ 55。雌性部分有翅，体 著性差异。这可能是多次加蜂蜜水后粘性较大，影
较雄性为大，长约 $4" 55。翅与腹末齐平，体青铜 响了成蜂的寿命。但繁殖中观察，雌蜂在补充白蜡
#期 武 辉等：白蜡吉丁肿腿蜂的生物学和生态学特性及繁殖技术研究 LG
窄吉丁蛹或幼虫体液的情况下平均寿命明显增加， 可达!"天以上。雄性个体平均寿命约#$天（表#）。
表! 白蜡吉丁肿腿蜂在不同营养条件下的寿命
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性别 处理 观察数（头） 变幅（4） 平均寿命:!"（4）
%&’ ()&*+,&-+ ./,0&)123-43534/*67107&)5&4 8*)9（4） ;5&)*<&61-<&53+=:!"
补充$">蜂蜜水%/??6=3-<$"> @1-&=716/+31- A# #BCDEFDCD $BCG!:"CB$0H
! 只补充水分J-6=7/??6=3-<K*+&) BB #ACDEB"CD F#C$!:#C$L*;
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白蜡吉丁肿腿蜂第#代雌性个体的有翅率最高 45456 孤雌生殖：用白蜡窄吉丁幼虫或蛹作寄主，
可达B!C!>，第$代开始有翅率明显减少，雌雄比增 接入单头未经过交配的雌性肿腿蜂繁殖，重复F次。
大（表$）。这种现象可能与温度和环境的变化有 结果表明，未交配的雌蜂接触寄主来补充营养的时
关，因为越冬代产卵时自然界温度仍然偏低，而且从 间都会推迟，约 #"E#L 天才开始产卵，但产卵后幼
试验得知，第# 代的平均出蜂量总体上少于后几代 虫的孵化、生长正常，F个重复共羽化出 #""头左右
（图$）。可能该蜂为了提高扩散能力和交配的有效 的子代成蜂，全部为雄性。表明肿腿蜂在无雄蜂时
性，形成了高有翅率和低雌雄性比的生态策略。 也能孤雌生殖，但后代全部为雄性。
表4 白蜡吉丁肿腿蜂各代雌性个体的有翅率和性比
"#$%&4 "’&#%#-&2#-&#)17&82#-,((//&9#%& !"#$%&’$%()*+)+,%-,$ ,)1,//&2&)-*&)&2#-,()7
世代 雌蜂数（头） 雄蜂数（头） 雌性有翅数（头） 有翅率（>） !："
O&-&)*+31- I&,*6&-/,0&) M*6&-/,0&) I&,*6&*6*+&-/,0&) ;6*+&)*+& %&’)*+31
I# FDA $" $#L B!C! #ACGP#
I$ L!A #L !G #LCD FFCLP#
IF #GA L " " LGCBP#
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IB L$D #" " " L$CDP#
4545: 耐水性和扩散速度测定：供试雌蜂刚放入 上的雌蜂能在 $ 7内迅速的逃离，水滴的表面张力
水中时剧烈的挣扎，企图逃脱，约半小时后活动渐弱 对肿腿蜂几乎不能起到任何的阻碍作用。可见该蜂
而漂浮在水面不动。耐水性试验结果表明，肿腿蜂 在自然界对降雨具有很强的适应能力。
无论是有翅还是无翅个体都能耐 # @ 的清水浸泡。 为了解白蜡吉丁肿腿蜂的扩散能力，用竹竿在
之后用毛笔尖挑出，成蜂即刻可以爬行，FEB ,3-后 室内进行了测定，即将成蜂放在竹竿表面，让其爬
行动自如，完全恢复到原来的状态。接在圆形水滴 行，观察其爬行距离。从图#可以看出，该蜂自然扩
图# 白蜡吉丁肿腿蜂的扩散速度与温度的关系 图$ 白蜡吉丁肿腿蜂各代的平均出蜂量
I3<9 # (@&)&6*+31-7@3?0&+K&&-437?&)7*67?&&4*-4 I3<9 $ (@&*5&)*<&&,&)<&-N&-/,0&)12 !#$%&’(%&)*+
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0" 昆虫学报 !"#$%&#’(’)’*+"$,+&+"$ 0$卷
散能力较强，在湿度为 !"#左右的情况下，随着温 到第.年的!2% 月，可以产卵 /20 次。经过连续
度的升高，活动能力明显增强。$%&’(时的爬行速 几年的野外林间调查，该蜂在天津官港地区随气候
度仅为 $’&" )*+*,-，在 .!&/(时速度为 01&’ )*+ 的变化，活动时间为每年的3月中下旬至$"月中下
*,-，提高了/倍。可见温度是影响其扩散速度的决 旬或$$月上旬。.""1 年我们在室内变温条件下进
定性因素。但是竹竿较光滑，在自然情况下由于树 行了人工繁育，认为该蜂能完成0个世代的发育（表
皮较粗糙，搜索和扩散的速度可能会有所降低。 /），每代有/20个姊妹代。但是在自然界由于有较
!"# 白蜡吉丁肿腿蜂的年生活史 长时间的搜索和补充营养过程，不一定都能真正发
白蜡吉丁肿腿蜂以经过交配的雌性成蜂在寄主 生0代。该蜂在补充寄主体液后寿命很长，因此世
虫道、蛹室或其它隐蔽的地方越冬，部分越冬代能活 代重叠非常严重。
表# !$$%年白蜡吉丁肿腿蜂的年生活史（天津官港）
&’()*# &+*),-*+,./0120- !"#$%&’$%()*+)+,%-,$ ,3!$$%（45’36’36，&,’37,3）
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越冬成虫 （J）（J）（J）（J）（J）（J）（J）（J）（J）（J）（J）（J）（J）（J）
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!"8 发育起点温度和有效积温 （$!&"/ T $&3.）(、（$1&’" T $&1%）( 和（$0&/$ T
!"8"9 白蜡窄吉丁各虫态的发育起点温度和有效 "&3!）(。有效积温分别为（//&%. T 3&$/）日·度、
积温：将林间采集的白蜡吉丁肿腿蜂在室内变温条 （3’&$$ T !&’/）日·度、（$.%&%% T .!&%!）日·度和
件下用白蜡窄吉丁的蛹进行饲养，统计各虫态和全 （.!!&""T$3&$0）日·度，并进一步求出了其线性回
世代的发育天数，共记录!个重复作为计算的依据。 归方程和相关系数（表 0）。根据天津大港区 ." 年
结果显示，在试验温度范围内，白蜡吉丁肿腿蜂的发 的月平均气温资料（大港区志，$’’$），结合室外自测
育历期随温度的升高而逐渐递减，温度对卵、幼虫、 的温度值计算得知当年该地区全年大于 $0&/$(的
茧蛹期的发育进程的影响极其明显，但在 ."( 2 有效积温为$/$$&’日·度。以全世代所需有效积温
..(的范围内发育历期变化的不明显（表 3）。用公 预测每年可发生 3&!3 代。这与室内实际饲养可繁
式分别求得白蜡吉丁肿腿蜂的卵、幼虫、茧蛹期和全 殖的0代基本的结论基本上接近。由表.的结论可
世代的发育起点温度分别为（$1&%’ T "&!’）(、 以指导室内人工控温条件下大规模繁殖白蜡吉丁肿
’期 武 辉等：白蜡吉丁肿腿蜂的生物学和生态学特性及繁殖技术研究 (’
腿蜂，其发育历期与温度的关系式为： 而呈线性递减。为了进一步清楚温度与白蜡吉丁肿
"##$%% "##$%% 腿蜂发育的关系，需进一步用非线性的回归方法进
! ! & ’($)’ 或 " !
" ! * ’($)’ 行拟合（杨忠岐，"%%%；周祥等，"%%/）。根据实际我
若要)%天内繁殖此蜂来林间释放，可以求出繁 们选择指数方程 # !0·12$，建立数学模型，其中 # 为
殖所需要的温度为"+,(-。当然，由于该蜂在此温 发育历期，$ 为温度。经计算得 0! ++(,"(，2! *
度下必须补充寄主体液).(天才能产卵，在实际操 %,’%3/，% !"+’,#3，查 % 值检验表（"，/）!(,’+，由
作时应该把这段时间也考虑在内。
于 % 4 4 % 临界值，拟合的指数曲线模型（图)）极
!"#"! 温度与白蜡吉丁肿腿蜂发育的关系：利用 显著。完全可以利用该指数模型计算白蜡吉丁肿腿
单一的直线回归求出的预测式，有时与实际情况的
蜂发育的理论历期，从而可以得出比较符合实际的
符合程度存在一定的差异，因为即使是在适宜温度
曲线图（图+）。
范围内，昆虫的发育历期也并非总是随温度的升高
表# 白蜡吉丁肿腿蜂各虫态在室内自然变温下的历期和发育速率
$%&’(# $)(*(+(’,-.(/0%’*12%03,/%/**(+(’,-.(/0%’2%0(,4 !"#$%&’$%()*+)+,%-,$ %0*344(2(/050%6(5
1/*(2/%012%’7,/*303,/5
供试组编号 卵期 ;<<=>0<1 幼虫期?06@0A=>0<1 茧蛹期B890A=>0<1 全世代C:1<1:160>D7:
56789:7$ E（-） F（G） H E（-） F（G） H E（-） F（G） H E F（G） H
’ "%,/ I,# %,’’+3 "%,/ ’%,# %,%3)( "’,/ "(,% %,%+%% "",(( )I,% %,%"/)
" "%,I I,% %,’"(% "’,( 3,# %,’%)% "",% "’,) %,%+/3 "),"’ )(,) %,%"I)
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!：实际温度EJ10K>80A>1L9160>861；"：发育历期 M1@1A79L1:>0AG860>D7:；&：发育速率EJ1G1@1A79L1:>0A60>1$
表8 白蜡吉丁肿腿蜂各虫态的发育起点温度和有效积温
$%&’(8 $)(*(+(’,-.(/00)2(5),’*0(.-(2%012(%/*(44(703+(%771.1’%0(*0(.-(2%012(5,4 !9 +)+,%-,$
发育起点温度（-） 有效积温（日·度） 直线显著水平
回归式 相关系数 +
虫态 M1@1A79L1:>>J61=J7AG ;PP1K>D@10KK8L8A0>1G %值 ND<:DPDK0:K1
Q1<61==D7: S7661A0>D@1
N>0<1 >1L9160>861 >1L9160>861 H0A81 % A1@1A7P
1R80>D7: K71PPDKD1:>（+）
’O() *O() 1R80>D7:（,）
卵;<< ’/,I3O%,#3 )),I"O+,’) !!’/,I3&)),I"& %,3#%+ I%,I# %,%%%)
幼虫?06@0 ’#,%"O’,+" +3,’’O#,3) !!’#,%"&+3,’’& %,3%(’ "",/# %,%%(’
茧蛹B890 ’/,I3O’,/I ’"I,I#O"#,I# !!’/,I3&’"I,I#& %,3’/I "/,)+ %,%%)#
全世代C:1<1:160>D7: ’(,)’O%,+# "##,%%O’+,’( !!’(,)’&"##,%%& %,33"I )++,% %,%%%%’
图) 白蜡吉丁肿腿蜂发育历期与温度的关系 图+ 白蜡吉丁肿腿蜂的发育历期理论值与温度的关系
TD<$ ) Q1A0>D7:=JD921>U11:G1@1A79L1:>0AG860>D7:7P TD<$ + Q1A0>D7:=JD921>U11:>J1761>DK0AG1@1A79L1:>0A
(-./+01/+2345356+76/ 0:G>1L9160>861 G860>D7:7P (-./+01/+2345356+76/ 0:G>1L9160>861
#& 昆虫学报 ./0*&’0121314,/*%,’,/* #$卷
!"# 白蜡吉丁肿腿蜂的人工繁殖 茧的羽化会造成的一定的损失，可以推测每头雌蜂
!"#"$ 白蜡吉丁肿腿蜂产卵及各代的第一个姊妹 一生仍可直接繁殖(("$+#头子蜂。
代平均出蜂量比较：白蜡吉丁肿腿蜂一生可产卵 ! !"#"! 两种接蜂方法对子代的影响：由表 +知，单
"#次，甚至更多。在室内单头雌蜂繁殖的情况下， 头寄主接$ 头和 & 头雌蜂的出蜂量存在显著差异
部分雌蜂从第!个姊妹代开始全为雄性。说明经过 （!" ,$，$-，# ,*’$.%.，$ ,.’.$#-），但是接 & 头雌
受精的卵已经全部产完，以后产的是未受精的卵。 蜂的每头平均只能出 &$’* 头子蜂。故在实际操作
但在自然界雌蜂可能还会与子代有交尾的机会。用 中可根据蜂种和寄主的丰富程度来选择合适的繁殖
白蜡吉丁蛹作寄主对该蜂各代的第$个姊妹代平均 方法。另外发现，$头寄主不论接几头雌蜂，子代中
出蜂量作了统计，在 # 个世代共 #% 次繁殖中，每头 雄性个体数量一般都为$"&头，可见该蜂可以控制
雌蜂繁殖子代平均为（!&’()$’&）头，变幅为$!"#* 后代的雄性数量。
头，具体各代平均出蜂量见图 &。即使卵的孵化和
表% 两种繁殖方法对出蜂量和性比的影响
&’()*% +,,*-./0,.102*’23456*.708/041’/99208:-.304’48/*;2’.30
寄主 接入雌蜂（头） 出蜂（头）（)%&） 雌B出蜂（头） !：" 重复
/012 3456748619 :;;19<=>?>@5A4<（)%&） 345674B454<?4>C486191 D4E<62=0 ’
白蜡窄吉丁蛹F@960; %G ()(*+,*- $ !!’+)&’-6H !!’+ !&’#I$ $.
白蜡窄吉丁蛹F@960; %G ()(*+,*- & %!’%)&’!AH &$’* %&’%I$ $.
!"#"< 酒精处理寄主对后代出蜂量和性比的影响： 幼虫量和平均出蜂上都没有明显的差异（!" ,$，$-，
把寄主在*#J的酒精中蘸约 !. 1，用吸水纸吸干后 # , $’&((.，$ , .’&+(%）。但雌性有翅率和雌雄性
装入试管中，接入雌蜂。与对照相比，其后代无论在 比则有较大的变化（表*）。
表= 不同方法处理寄主对后代的影响
&’()*= +,,*-./0,83,,*2*4..2*’.6*4./04.7*0,,/92345
寄主 虫龄 寄主处理 幼虫（头）（)%&） 平均出蜂（头）（)%&） 雌性有翅（J） !：" 重复
/012 K>126< /0122<46254>2 L6<M6>@5A4<（)%&） HM4<6?4454<?4>C4（)%&） 34567467624<624 D4E<62=0> ’
白蜡窄吉丁NHO % *#J酒精 %&’$)&’%6H %$’!)&’%6H &(’. %%’( $.
白蜡窄吉丁NHO % 不处理 !(’.)$’(6H !*’*)&’$6H (’( &#’( $.
!"% 低温贮藏对白蜡吉丁肿腿蜂茧蛹的羽化和成 存的死亡率高低的关键在于湿度的调节上。雄性成
蜂寿命及繁殖的影响 蜂寿命短，不适宜低温保存。
!"%"$ 低温处理对蛹羽化和成蜂死亡率的影响： !"%"! 低温保存雌蜂对子代的影响：经过长时间
从表-中可以看出，低温对该蜂茧蛹的羽化影响很 低温保存的雌蜂，其繁殖能力有所下降，这表现在出
大，该蜂蜂种的保存不能用低温贮藏茧蛹法。在雌 蜂的数量上（表 $.）。但是其平均出蜂量仍能达到
性成蜂的保存上，湿度不能过大。用&.J蜂蜜水滴 &(头，且子代的数量无显著差异（!" , $，&.，# ,
在脱脂棉球上饲喂成蜂，并以此保湿来低温贮藏，死 .’$##-，$,&’$*+.）。可见低温贮藏成蜂是该蜂保
亡率可达!.J以上。滤纸条保湿死亡率为 #J，不 存的主要方式，这为大规模生物防治提供了及时而
保湿的情况下则全部存活（表(）。说明成蜂低温保 大量的蜂种来源。
表> 低温保存后白蜡吉丁肿腿蜂茧的羽化率
&’()*> +6*25*4-*2’.*0, !"#$%&’$%()*+)+,%-,$ ’,.*2-0)8/.02’5*
虫态 茧数（头） 世代 贮藏温度（R） 贮藏时间（S） 羽化率（J）
D26?4 P0C00>>@5A4< Q4>4<62=0> D20<6?424594<62@<4 D20<6?494<=0S N54<?=>?<624
茧 !% 3$ -)& *% -’-
P0C00> %& 3$ -)& *% .
&- 3$ -)& *% .
!"= 肿腿蜂对接入木段的寄主白蜡窄吉丁幼虫的 55左右的小孔从木段髓心处或接有寄主的地方蛀
寄生作用 入，将所蛀的白色的木屑大量外排。观察发现，当肿
实验开始#"*天，肿腿蜂开始从完全闭合的白 腿蜂蛀入后，白蜡窄吉丁幼虫已经向前蛀食了一段，
蜡枝条蛀入，具体表现是雌蜂咬$"&个直径为.’- 但肿腿蜂仍能跟着白蜡窄吉丁紧实的虫粪开掘一条
;期 武 辉等：白蜡吉丁肿腿蜂的生物学和生态学特性及繁殖技术研究 FC
表! 低温贮存后白蜡吉丁肿腿蜂成蜂的死亡率
"#$%&! ’()#%*)+,#)&(-#./%)0#12 !"#$%&’$%()*+)+,%-,$ #-)&,3(%.1)(,#4&
贮藏前蜂（头） 贮后死亡蜂（头）
世代 处理方法 贮藏温度（.） 贮藏时间（,） 3%-1-#2*4"$ 3%-1-#2*4"$ 死亡7(率&%（8’&96）
)$"%&*"#& /&($%0" 4"5($"-&($%0" %5&"$-&($%0"
!"#"$%&’(# /&($%0"1"$’(,
*"&+(,- &"*1"$%&2$"
! " ! " ! "
<=6蜂蜜水
:; <=6 +(#"9-(82&’(# >?< @> AB ; ;C ; <>DC ;==
滤纸保湿
:; E2*’,’&9 >?< @> <= < ; < FD= ;==
<=6蜂蜜水
:; <=6 +(#"9-(82&’(# >?< @> <A < ;= < A;D@ ;==
不处理
:< G(&$"%&*"#& >?< @; CH ; = ; = ;==
不处理
:< G(&$"%&*"#& >?< @; CA ; = ; = ;==
表56 第5代（7 ）白蜡吉丁肿腿蜂低温贮藏对其子代出蜂量和性比的影响
5
"#$%&56 8--&3)(-%(0)&92&,#)/,&),&#)9&:)(:);&:/9$&,(-(--12,*:4#:.
1&<,#)*((- !"#$%&’$%()*+)+,%-,$ *:);&51)4&:&,#)*(:
雌蜂处理方法 平均出蜂（头）（?"#）
)$"%&*"#&*"&+(,-(5 处理时间（,） 重复数（次） JK"$%0""*"$0"#L" 雌性有翅率（6） !："
)$"%&*"#&1"$’(, ! :"*%8"%8%&"$%&" /"M$%&’(
5"*%8"I%-1- I%-1-（?"#）
不处理G(&&$"%&", = ;A CBDH?CDC%J ;AD@ CCDAN;
>?<. @> > <HD;?CD>%J CD; <<DCN;
隧道追击，直到找到白蜡窄吉丁取食并产卵寄生，与 子代化蛹期间，由于有强烈的看护和抚育子代的习
林间调查时发现其能沿着虫道寻找寄主的现象完全 性，即使对灯光的直接照射也没有明显的躲避行为，
一致。本试验中>F6的木段受到该蜂的攻击，寄生 一般不会离开卵或幼虫周围。
率达B=6。可见白蜡吉丁肿腿蜂有很强的搜索寄 群集性。在野外自然寄生率的调查中发现，有
主并进行主动攻击的能力，综合繁殖等方面的情况 ;OF头雌蜂成蜂共同寄生一头白蜡窄吉丁蛹的情
判断，该蜂是一种控制白蜡窄吉丁的一种优良的寄 况。在室内繁殖的试管中，羽化后 C天左右的成蜂
生蜂。 即开始聚集在滤纸下或管口的棉花塞附近，静伏不
=>? 白蜡吉丁肿腿蜂的其它特性 动。
能充分利用资源。在用黄粉甲和芦螟的蛹繁殖
白蜡吉丁肿腿蜂的过程中发现，雌蜂在寄主上产卵 @ 讨论
后，若发现此寄主体表较坚硬，不适合孵化后幼虫的
取食，则雌蜂会吃掉产下的卵粒，以补充营养，这可 林业蛀干害虫的严重发生是威胁我国林业生态
能是长期进化而来的生存策略。 效益的发挥和林业健康发展的重大问题。用常规方
刺蛰行为。肿腿蜂在取食、产卵和抚幼期间，当 法防治蛀干害虫效果较差，由于天敌昆虫能自行寻
外界物体如镊子和毛笔等物品靠近雌蜂腹部时，它 找到在树干内坑道中危害的蛀干害虫，产卵寄生或
会迅速地伸出腹部的毒针进行刺哲，在一些情况下 捕食，因此，利用天敌昆虫开展生物防治被寄予厚
还会作出短距离的倒退追击刺蛰行为。
望。但是到目前为止，真正利用于生物防治和有效
向上性。一般情况下该蜂会沿着物体向上爬
控制蛀干害虫的天敌仍然不多。在我国林业蛀干害
行。当雌蜂沿着物体向下爬行时，敲击和震动该物
虫生物防治中，比较成功的应用于生产上防治的肿
体，蜂能很快感知到，并且改变爬行方向，向上或斜
腿蜂只有管氏肿腿蜂 "$%&’()&’*+, -+.!/ P’%( &0 32
向上爬行。
和川硬皮肿腿蜂 "$%&’()&’*+, ,/$1+.!&!,/, P’%（( 萧刚
光线刺激。没有产卵的雌蜂对光线较敏感，总
柔，;HH<；周祖基等，;HH@）。这两种肿腿蜂在多种天
是向黑暗和缝隙里躲避。但从准备开始产卵一直到
牛的防治中发挥了一定的作用。新发现的白蜡吉丁
KG 昆虫学报 5,&/10&(2(%(.+,/3+0+,/ KJ卷
肿腿蜂初步研究表明具备优良寄生蜂的特性，表现 E’.U2.R +R62(3<836’< L;<<-R-，JPVK> W.@-(8 0(;<;RQ ’./ 4-@8 46-/2(82;.F
在其雌雄性比高、有翅率较高，这进一步增强了其扩 T-2U2.R：+R62(3<836-46-@@F H!"IH!G>［南京农学院，JPVK> 昆虫生
态及预测预报F 北京：农业出版社，H!"IH!G］
散速度、范围和寄生的有效性；其发生期与大多数
X’.R N=，!""K> T2;<;RQ ;S 87- 0?-6’</ +@7 T;6-6 ’./ W8@ T2;<;R2(’<
寄主相一致，能在危害初期就寄生、控制害虫；具有
L;.86;<F T-2U2.R：4;@8/;(8;6’< *-@-’6(7 *-D;68，L72.-@- +(’/-?Q ;S
很强的寄主搜索和攻击能力、刺蛰麻痹寄主能力、繁
Y;6-@86QF［王小艺，!""K> 白蜡窄吉丁的生物学及其生物防治研
殖能力和寿命长等优点。 究F 北京：中国林业科学研究院博士后研究工作报告］
昆虫发育起点温度和有效积温是预测害虫发生 X-2N，*-’6/;. Z，X3 =，O3. ,&，!""G> 0?-6’</ ’@7 A;6-6，5.’+%6$
7%/0+7"00+$ Y’26?’26-（L;<-;D8-6’：T3D6-@82/’-），2. L72.’：’ 6-[2-B
期和天敌昆虫繁育的重要前提。本文着重研究了温
’.//2@862A382;.@36[-QF 5,&/10&(2(%F 3+0F，G（% K）：\%PI\VK>［魏
度对白蜡吉丁肿腿蜂发育的影响，表明发育速度与
霞，*-’6/;. Z，吴云，孙江华，!""K> 白蜡窄吉丁虫在中国的研
温度呈正相关且有显著的影响。该蜂各虫态的发育
究现状与分布调查F 昆虫学报，G（% K）：\%PI\VK］
起点温度比较高，春天持续低温可能会对搜索寄主 N2’;]*，JPP!> Y;6-@8 W.@-(8@ ;S L72.’F !./ -/F T-2U2.R：L72.’ Y;6-@86Q
寄生造成一些影响。但湿度和不同寄主的本身特性 43A<[email protected]&;3@-F J!\!IJ!\G>［萧刚柔，JPP!> 中国森林昆虫
对该蜂的发育有多大影响以及如何影响尚待进一步 （第二版）F 北京：中国林业和出版社F J!\!IJ!\G］
=’.RM^，!"""> +@83/Q;.-SS-(82[-’((3?3<’8-/8-?D-6’836-’./876-@7;</
研究。
8-?D-6’836- S;6 /-[-<;D?-.8 ;S 8-(6+(+/ ,60"/ =’.R（&Q?-.;D8-6’：
本研究是在室内自然变温条件下进行，温度没
03<;D72/’-）F 3,+"0&+/3+%9/"3+0+,/"，H\（\）：JJPIJ!!>［杨忠岐，
有自然界那样昼夜变化剧烈，与林间实际发育进度 !"""> 白蛾周氏啮小蜂的有效积温及发育起点温度研究F 林业
可能会有一些差异。由于受条件的限制，白蜡吉丁 科学，H（\ \）：JJPIJ!!］
肿腿蜂各虫态发育历期的实验温度均在 !"# $ =’.RM^，!""G> +/[’.(- 2. A2;_(;.86;< 6-@-’6(7-@ ;S 87- 2?D;68’.8 S;6-@8
2.@-(8 D-@8@ B287 .’836’< -.-?2-@ 2. L72.’F 8-+0"$" :(6’0/% ()
!%#的范围内，温度梯度较为接近，所以在本实验
;+(%(.+,/%8(0&’(%，!（" G）：!!JI!!%>［杨忠岐，!""G> 利用天敌昆
中，线性回归模型与指数模型的符合程度较高。因
虫控制我国重大林木害虫研究进展F 中国生物防治，!"（G）：
此，低于!"#和高于!%#的温度条件下的发育有待 !!JI!!%］
于今后作进一步的研究。实际繁殖天敌时，根据情 M7’;:&，]’; *:，123 &4，T’3-6 1O，O3. 1^，!""K> &;@8 6’.R- ;S
况一般也会在适当的温度范围内进行，本研究应该 -?-6’</’@7 A;6-6，5.’+%6$ 7%/0+7"00+$ Y’26?’26-，28@ /’?’R- ’./ 87-
(;3.8-6?-’@36-@F 5,&/10&(2(%F 3+0F，G（V G）：KPGIKPP>［赵同海，
完全能用于指导大规模的人工繁殖白蜡吉丁肿腿蜂
高瑞桐，123&4，T’3-61O，孙龙强，!""K> 花曲柳窄吉丁的寄主
的实践。
植物范围、危害和防治对策F 昆虫学报，G（V G）：KPGIKPP］
目前仅对该蜂的基本生物学特性和行为学习 M7;3N，12O4，&3’.R]Z，5’M1，M7’;O1，!""\> +@83/Q;.876-@7;</
性、生态学进行了初步研究，今后还需要深入开展研 8-?D-6’836-’./ -SS-(82[- ’((3?3<’8-/ 8-?D-6’836- S;6 87- /-[-<;D?-.8
究的内容包括：进一步开展繁蜂替代寄主的筛选， ;S <"&’/$&+,-6$ =’(0&+$7/" Y-662-6-（&Q?-.;D8-6’：03<;D72/’-）F
!/&6’/%10"2+"$()>0$",&$，!（V H）：VIJ!>［周祥，李世平，黄光
寄主的保存方法，蜂种的最佳贮藏温湿度条件和贮
斗，马子龙，赵松林，!""\> 椰心叶甲啮小蜂发育起点温度和有
藏时间，蜂种的复壮，对一些主要蛀干害虫的寄生能
效积温研究F 昆虫天敌，!（V H）：VIJ!］
力，在我国的适生区域的评估，成蜂在林间的扩散机
M7;3M,，=’.RX，M-.RL&，=’.RZX，=-X,，JPP%> +D6-<2?2.’6Q@83/Q
制和速度，林间放蜂技术和林间防治效果的研究等。 ;. 87- A2;.;?2(@ ;S 3,%"’(?"’2/ $+,-6/0"0$+$ （&Q?-.;D8-6’，
T-87Q<2/’-）F 3,+"0&+/3+%9/"3+0+,/"，H（H K）：G%KIGV">［周祖基，杨
参 考 文 献（!"#"$"%&"’） 伟，曾垂惠，杨德敏，叶伟军，JPP%> 川硬皮肿腿蜂生物学特性
的研究（膜翅目：肿腿蜂科）F 林业科学，H（H K）：G%KIGV"］
&’’()*+，,-./-)0，123&4，5’6(7’.8 *9，4-862(-:，4;<’./ 5:，=-
M7;3 M,，M-.R L&，=’.R X，=’.R ZX，=- X,，JPP\> O83/Q ;.
&，!""!> :7--?-6’</’@7A;6-6：’.-B-C;82([email protected];687+?-62(’F
-.[26;.?-.8 ’/’D8’A2<28Q ;S 3,%"’(?"’2/ $+,-6/0"0$+$（&Q?-.;D8-6’，
!"#$%"&&"’()*+,-+./010&(2(%(.+,/%3(,+"&4，G（% HIG）：JIK
T-87Q<2/’-）F @(’"$&A"$&/0?B+$"/$"，H：GI\>［周祖基，曾垂惠，
L7-.MN，N3NO，JPP%> 9-Q8;0C-6(2@[email protected]+O46;R6’?;ST2;@8’82@82(@F
杨伟，杨德敏，叶伟军，JPP\> 川硬皮肿腿蜂环境适应性的初步
T-2U2.R：L;?D38-6L-.86-;SL72.-@-+(’/-?Q;S+R62(3<836’<O(2-.(-@F
研究F 森林病虫通讯，H：GI\］
HVIG"，JJ%IJ!H>［陈子星，徐夕水，JPP%> 生物统计O+O程序
（责任编辑：袁德成）
题解F 北京：中国农业科学院计算中心F HVIG"，JJ%IJ!H］
