Table Of Content©Entomologisches Museum Dr. Ulf Eitschberger, download unter www.zobodat.at
Neue Entomologische Nachrichten 54:149-439 (April 2003), Marktleuthen
Vorarbeit zur Revision der Macroglossum corythus-sylvia-Gruppe (s. I.)
(Lepidoptera, Sphingidae)
von
Ulf Eitschberger
eingegangen am 22.II.2003
Zusammenfassung: Die Macroglossum corythus-luteata-Gruppe (s. I.) wird revisionsartig, soweit dies
möglich war, behandelt. Als neu werden die Macroglossum-Arten pseudocorythus spec, nov., pseudo-
luteata spec, nov., sulai spec, nov., perplexum spec, nov., loeffleri spec, nov., geoffmartini spec, nov.,
eggen spec. nov. und haxairei spec. nov. beschrieben. Den Artstatus erhielten M. luteata Butler, 1875
stat. rev., M. oceanicum Rothschild & Jordan, 1915 stat. nov. und M. stenoxanthum Turner, 1925,
stat. rev.
Summary: The Macroglossum corythus-luteata-group (s. I.) is revised, as far as this was possible. The
following Macroglossum-species are described as new: pseudocorythus spec, nov., pseudoluteata
spec, nov., sulai spec, nov., perplexum spec, nov., loeffleri spec, nov., geoffmartini spec, nov., eggeri
spec. nov. and haxairei spec. nov. Specific rank is given again to M. luteata Butler, 1875 stat. rev.,
M. oceanicum Rothschild & Jordan, 1915 stat. nov., and M. stenoxanthum Turner, 1925, stat. rev.
Vorwort
Als ich am 12.11.2003 um 11: 32 das Programm „Macroglossum" verließ, um eine andere, berufsbezo
gene Tätigkeit auszuüben, hatte ich praktisch den Schlußpunkt unter die Arbeit gesetzt. Diese war im
Verlauf des Jahres 2002 entstanden. In dieser Zeit wurde daran gefeilt und gearbeitet. Als ich jedoch
wieder „Macroglossum" öffnen wollte, war die gesamte Datei verschwunden. Alle Anstrengungen, die
Arbeit oder wenigsten Bruchstücke davon auf der Festplatte des PC zu finden, verliefen ergebnislos.
Somit beginne ich eine zweite Fassung zu schreiben, die allerdings jetzt sehr viel kürzer und knapper
ausfallen wird. Jetzt, da ich die Ergebnisse meiner Studien kenne, kann ich dies auch getrost anders
tun. Für diese Arbeit wurden über 200 Genitalpräparate von den verschiedensten Arten und Populatio
nen angefertigt, und alle Tafeln davon sollen abgebildet werden, um einen Eindruck über deren Varia
bilität sowie deren Komplexität zu vermitteln. Damit möchte ich auch dokumentieren, wie schwierig es
oft sein kann, die Ergebnisse derartiger Untersuchungen auszuwerten und zu interpretieren. Auf die
langen Synonymielisten der letzten Fassung, will ich bei der 2. Fassung verzichten, da ohnehin damit
nicht viel anzufangen ist, soweit die Arbeiten keinen Bezug auf die Genitalien der darin behandelten
Arten bringen.
Die in dieser Arbeit verwendeten Abkürzungen
EMEM: Entomologisches Museum Eitschberger, Marktleuthen.
NHML: Natural History Museum, London.
TD: Typusdeposition; Sammlung, in der der Typus aufbewahrt wird.
TL: Typus-Lokalität, type locality.
ZSM: Zoologische Staatssammlung, München.
UMO: University Museum Oxford, Hope Entomological Collections.
Dank
Für die Unterstützung, sei es durch Material, Literaturbeschaffung oder andere Hilfeleistungen danke
ich: Dr. Juliane Diller, ZSM, Th. Frederking, Oelsnitz, Dr. Axel Hausmann, ZSM, J. Haxaire, Laplume,
H.-J. Kleiner, Idar-Oberstein, S. Löffler, Lichtenstein, Dr. V. A. Lukhtanov, St. Petersburg, H. Schnitz
ler, Frechen, Dr. W. Speidel, Bonn, Dr. D. Stüning, Bonn, Th. Witt, München, Dr. V. Zolotuhin, Ulja-
novsk.
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150 Eitschberger: Vorarbeit zur Revision der Macroglossum corythus-sylvia-Gruppe (s. I.)
Spezieller Dank gebührt Mr. Geoff Martin, NHML, für die Zurverfügungstellung der im NHML befind
lichen Macroglossum-Typen und Herrn Werner Wolf, Bindlach, der die digitalen Abbildungen der Ovi-
positorhaare anfertigte.
Die in dieser Arbeit verwendeten Bezeichnungen und Fachausdrücke
Uncus
Tegumen
Gnathosplatte
Aedoeagus
Bursablase
Valve
Saccus
Sacculus Sacculusfortsatz
evertierte Vesika
Verlängerung
Zungencornutus
des Signums
(Signumstiel)
Glockencornutus Bursahals
Stabcornutus
evertierte Vesica
Ovipositor
Abb. 1: Macroglossum corythus corythus Walker, 1856, GenPräp. 3456 d. Laterale Gesamtansicht des
eingebetteten Genitals mit Valve. Vergrößerung: 12*. Abb. 2: Macroglossum luteata Butler, 1875, Gen
Präp. 3454 d. Aedoeagusspitze mit Zungen- und Glockencornutus in der evertierten Vesica. Vergröße
rung: 25*. Abb. 3: Macroglossum eggen spec, nov., GenPräp. 3503, Paratypus d. Aedoeagusspitze mit
Stabcornutus in der evertierten Vesica. Vergrößerung: 12*. Abb. 4: Macroglossum pseudocorythus spec,
nov., GenPräp. 3538, Paratypus $. Gesamtansicht des eingebetteten Genitals. Vergrößerung: 6*.
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Die Macroglossum corythus-luteata-Gruppe
Nach Kitching & Cadiou (2000: 54) wurde diese Gruppe wie folgt gegliedert wobei ich diese Liste
durch das Urbeschreibungszitat, TL und TD ergänzte, Angaben, die eigentlich jede „Revisonary Check
list" enthalten sollte:
Macroglossum corythus corythus Walker, 1856
Macroglossa corythus Walker, 1856, List Spec. Lep. Ins. Brit. Mus. 8: 92.
TL. Ceylon, Canara.
TD: NHML.
Synonymie
Macroglossum arcuatum Moore, [1858] (nomen nudum)
Cat. Lep. Ins. Mus. East-India Comp. 1857-1859: 262.
TL: Syntypenserie von Java, Canara, Darjeelinq, Ladakh.
TD: NHML.
Macroglossa proximo Butler, 1875
Proc. Zool. Soc. London 1875: 4, pl 1, f 1.
TL: Ceylon, Canara.
TD: NHML.
Anmerkung: Siehe Kitching & Cadiou (2000: 132, Note 331).
Macroglossum corythus fulvicaudata Butler, 1882
Macroglossa Ann. Mag. Nat. Hist. (5)10: 155-156.
TL: New Britain.
TD: NHML.
Macroglossum corythus fuscicauda Rothschild & Jordan, 1903
Novit. Zool. 9 (Suppl.): 663.
TL: Lifu, Loyalty Island.
TD: NHML.
Macroglossum corythus luteata Butler, 1875
Macroglossa Proc. Zool. Soc. London 1875: 241-242, pl. 37, fig. 5.
TL: Silhet.
TD: NHML.
Macroglossum corythus novebudensis Clark, 1926
Proc. New Engl. Zoöl. Club 9: 54.
TL: New Hebrides.
TD: Carnegie Museum.
Macroglossum corythus novirlandum D'Abrera, 1986
Sphingidae Mundi: 166.
TL: New Ireland, Bismarck Island.
TD: NHML.
Macroglossum corythus oceanicum Rothschild & Jordan, 1915
Novit. Zool. 22: 292.
TL: Solomon Islands, Chagos Archipelago.
TD: NHML.
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152 Eitschberger: Vorarbeit zur Revision der Macroglossum corythus-sylvia-Gruppe (s. I.)
Macroglossum corythus platyxanthum Rothschild & Jordan, 1903
Novit. Zool. 9 (Suppl.): 660-661, pi. 4, fig. 1.
TL: Okinawa, Riu Kiu Island.
TD: NHML.
Synonymie
Macroglossum iwasakii Matsumura, 1921
Thousand Ins. Japan. Addit. 4: 754, fig. 2.
TL: Japan.
TD: ?
Macroglossum corythus pylene C. Felder, 1861
Macroglossa pylene C. Felder, 1861, Sber. Akad. Wiss. Wien 43 (1): 29.
TL: Amboina.
TD: NHML.
Synonymie
Macroglossa approximans Lucas, 1891
Butterflies and Moths: [1]-[4].
TL: Mackay.
TD: NHML.
Macroglossa cynlrls Boisduval, [1875]
Hist. nat. insectes 8: 350-351.
TL: „Halmeira" [Halmahera],
TD: coll. Boisduval, jetzt?
Macroglossa labrosa Swinhoe, 1892
Cat. Lep. Het. Mus. Ox. 1: 5-6.
TL: Buru.
TD: UMO.
Macroglossa moluccensls Rothschild, 1894
Novit. Zool. 1: 67.
TL: Batjan, Northern Molucca Islands.
TD: Lectotypus cT (Rothschild des., siehe in Kitching & Cadiou, 2000: Nr. 334), NHML.
Macroglossa motacilla Boisduval, [1875]
Hist. nat. insectes 8: 347-348.
TL: Dorey.
TD: coll. Boisduval, jetzt?
Macroglossa phlegeton Boisduval, [1875]
Hist. nat. insectes 8: 346.
TL: New Guinea.
TD: coll. Boisduval, jetzt?
Macroglossum stenoxanthum Turner, 1925
Trans. R. Soc. S. Aust. 49: 41-42.
TL: Kuranda, Queensland, Australia.
TD: National Museum of Victoria, Melbourne (siehe Moulds, 1985: 94).
Macroglossum corythus xanthurus Rothschild & Jordan, 1903
Novit. Zool. 9 (Suppl.): 662.
TL: Larat, Tenimber Island.
TD: NHML.
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Systematischer Teil
Die Macroglossum corythus-luteata-Gruppe setzt sich aus mehreren Arten zusammen, die sich äußer
lich, meiner Meinung nach, nicht voneinander trennen lassen, und das auch, in den meisten Fällen
nur durch die Unterschiede im 9-Genital. Hierbei gehören einige Arten sogar nicht in diese Gruppe,
sondern in die, nach dieser Gruppe folgende Macroglossum sy/w'a-Gruppe. Somit ist es zwingend er
forderlich, alle Falter der Sammlungen zu genitalisieren, sollen diese richtig den einzelnen Arten zu
geordnet werden, oder sollen die hier neu beschriebenen Arten aus dem Material isoliert werden. Die
Zuordnung kann auch nicht einfach über den Fundort erfolgen, da mehrere Arten synchron und syn-
top miteinander fliegen.
Macroglossum corythus corythus Walker, 1856
Macroglossa corythus Walker, 1856, List Spec. Lep. Ins. Brit. Mus. 8: 92.
TL: Ceylon, Canara.
TD: NHML (Farbtafel XVIII, Abb. 1; Farbtafel XXVIII, Abb. 1; Spannweite 6,2 cm).
Synonymie
Macroglossum arcuatum Moore, [1858] (nomen nudum)
Cat. Lep. Ins. Mus. East-India Comp. 1857-1859: 262.
TL: Syntypenserie von Java, Canara, Darieelinq, Ladakh.
TD: NHML.
Macroglossa proxima Butler, 1875
Proc. Zool. Soc. London 1875: 4, pl. 1, fig. 1.
TL: Ceylon, Canara.
TD: NHML (Farbtafel XVIII, Abb. 1; Farbtafel XXVIII, Abb. 1).
Anmerkung: Siehe Kitching & Cadiou (2000: 132, Note 331).
Die M. corythus-Falter sind im 9-Genital sehr leicht durch die dreieckförmige Aussackung des Bursa
halses, kurz nach Verlassen des Colliculums, von M. luteata Butler, 1875 stat. rev. zu unterscheiden,
deren Bursahals keine Aussackung besitzt (siehe Taf. 2, Abb. 1-3) und deren Hals nicht schräg oder
gerade noch oben das Colliculum verläßt, sondern spiralig gewunden, aus dem Colliculum entsprin
gend, zuerst abwärts nach unten gerichtet verläuft (siehe Taf. 117). Inoue, Kennett & Kitching (1977:
148, Abb. 46, 47) bilden mit Abb. 46 das Genital eines M. luteata-9 und in Abb. 47 das Genital eines
M. corythus-9 ab. Bei Abb. 47 kann es sich nicht um das Genital von M. sylvIa Bdv. handeln, da dieses
ganz anders geformt und strukturiert ist (Tafe. 194, 195). Hier ist Inoue et al. eindeutig eine Fehlbe
stimmung unterlaufen.
Die dk? von M. corythus Walk, und die dcf von M. luteata Btl. sind kaum oder nicht voneinander zu
unterscheiden. Es erscheint mir lediglich der Zungencornutus bei M. corythus Walk, etwas größer zu
sein als bei M. luteata Btl. stat. rev. Eine statistische Auswertung zur Absicherung konnte bisher je
doch nicht vorgenommen werden. Jeder wird, aufgrund der Vergleiche der zahlreichen Abbildungen
auf den Tafeln der Arbeit in die Lage vers.etzt, sich ein eigenes Urteil hierüber zu bilden.
Der Sacculus mit seinem Fortsatz, eignet sich, meines Erachtens, ebenso wenig zur Unterscheidung
der Arten, da diese Gebilde zu variabel sind, sie sind oft sogar nicht einmal bei ein und dem selben Tier
bilateralsymmetrisch, so daß es mir unmöglich ist, bei den hier behandelten Art-Gruppen, Unterschie
de zu erkennen (siehe Taf. 98-101). Gleiches muß über die Segelschuppen (sound scales) der Valven
gesagt werde, jedenfalls nicht ohne größere Reihenuntersuchungen, die für eine statistische Auswer
tung tauglich wären (siehe Taf. 108-110).
M. corythus Walk, ist in Sri Lanka, Indien, den Himalaya-Staaten, Burma, Laos, Vietnam, Tibet, China
und Formosa verbreitet. Als weitere Vorkommen werden, bis zu einer genaueren Klärung, Falter von
den Philippinen (Leyte) und von Borneo hierher gestellt.
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154 Eitsch berger: Vorarbeit zur Revision der Macroglossum corythus-sylvia-Gruppe (s. I.)
Die Geschlechter der Art sind, oberflächlich betrachtet, sehr schwer zu unterscheiden. Die Fühler sind
bei den cdcd etwas dicker als bei den 99, dazu ist bei den cdcd eine größere Konfluenzneigung zwischen
dem schwarzen Basalfleck und der schwarzen Außenrandbinde auf der Hinterflügeloberseite zu beob
achten. Die 99 besitzen, was für alle anderen folgenden Arten auch zutrifft, auf dem letzten Abdomi
nalsegment, aus dem der Hinterleibsbüschel entspringt, einen deutlichen, dunklen Fleck, der bei den
de? fehlt oder nur schemenhaft zu sehen ist. Helfen diese Merkmale nicht weiter, so können die 99
leicht durch das Fehlen des Frenulums an der Subcosta, proximal auf der Vorderflügelunterseite gele
gen, von den cfcd unterschieden werden, die beides, Retinaculum und Frenulum besitzen.
Das Typus-cd (Farbtaf. XVIII, Abb. 1; Farbtaf. XXVIII, Abb. 1) besitzt auf der Hinterflügelunterseite nicht
den charakteristischen gelben Keilfleck. Ob hier eine seltene aberrative Form vorliegt oder ob anthro
pogene Einflüsse wirksam waren kann hier nicht beantwortet werden.
Ausgewertetes Material nach Genitalüberprüfung
Lectotypus cd, Gesamtansicht des Genitals mit Aedoeagus, Ceylon, NHML, Tafel 1.
GenPräp. 3150 9, Kandy, Ceylon, coll. A. Closs, Sammlung Gehlen, ZSM, Tafel 2.
GenPräp. 3154 cd, Madma, S. Indien, coll. A. Closs, Sammlung Gehlen, ZSM, Tafel 3.
GenPräp. 3156 cd, Sikkim, India, Sammlung Gehlen, ZSM, Tafel 4.
GenPräp. 3139 cd, Nord-Vietnam, 55 km NNW from Hanoi, Tarn Dao vill, 800 m, 21.VII.-5.VIII.1998,
A. Napolov leg., EMEM, 26.IX.1998, EMEM, Tafel 5.
GenPräp. 3138 9, Nord-Vietnam, 55 km NNW from Hanoi, Tarn Dao vill, 800 m, 21.VII.-5.VIII.1998,
A. Napolov leg., EMEM, 26.IX.1998, EMEM, Tafel 6.
GenPräp. 3166 9, 7.-25.4.1962, 20 km O v. Krabi, S-Thailand, G. Friedel leg., ZSM, Tafel 7.
GenPräp. 3498 cd, Nord-Vietnam, Chao Bang Province, Umg. Ba Be Lake NP [National Park], 500 m,
25.XI.2001, Binh leg., EMEM, 28.lll.2002, EMEM, Tafel 8.
GenPräp. 3456 cd, Süd-Vietnam, Lam Dong Province, Bhu Son/Lam Ha, Regenwald, 11° 55,079' N,
108° 10,711' E, 18.-19.VII.2002, S. Löffler leg, EMEM, 15.IX.2002, EMEM, Tafel 9.
GenPräp. 3457 cd, Süd-Vietnam, Lam Don Province, ca. 19 km von Di Linh nach Phan Thien, Regen
wald, 11° 17,310' N, 108° 06,070' E, 14.VII.2002, S. Löffler leg, EMEM, 15.IX.2002, EMEM, Tafel 9.
GenPräp. 3452 cd, Nordthailand, Chiang Mai Provinz, Doi Angkang/Fang, 1600 m, 11.-17.1.2002,
S. Löffler leg., EMEM, 18.111.2002, EMEM, Tafel 10.
GenPräp. 3455 cd, Nordthailand, Chiang Mai Provinz, Doi Angkang/Fang, 1600 m, 11.-17.1.2002,
S. Löffler leg., EMEM, 18.111.2002, EMEM, Tafel 11.
GenPräp. 3476 9, Nordvietnam, Thai Nguyen Provinz, Umg. Tong Hy, Tan Long, 65 m, 21° 42,935' N,
105°50,736' E, 23.-24.X.2001, S. Löffler leg., EMEM, 8.XII.2002, EMEM, Tafel 12.
GenPräp. 3477 9, Nordvietnam, Thai Nguyen Provinz, Umg. Tong Hy, Tan Long, 65 m, 21° 42,935' N,
105°50,736' E, 23.-24.X.2001, S. Löffler leg., EMEM, 8.XII.2002, EMEM, Tafel 12.
GenPräp. 3475 9, Nord-Vietnam, 55 km NNW from Hanoi, Tam Dao vill, 800 m, 21.VII.-5.VIII.1998,
A. Napolov leg., EMEM, 26.IX.1998, EMEM, Tafel 13.
GenPräp. 3473 9, Nord-Vietnam, 55 km NNW from Hanoi, Tarn Dao vill, 800 m, 21.VII.-5.VIII.1998,
A. Napolov leg., EMEM, 26.IX.1998, EMEM, Tafel 14.
GenPräp. 3470 9, Nord-Vietnam, 55 km NNW from Hanoi, Tarn Dao vill, 800 m, 21.VII.-5.VIII.1998,
A. Napolov leg., EMEM, 26.IX.1998, EMEM, Tafel 15.
GenPräp. 3469 9, Nord-Vietnam, 55 km NNW from Hanoi, Tam Dao vill, 800 m, 21.VII.-5.VIII.1998,
A. Napolov leg., EMEM, 26.IX.1998, EMEM, Tafel 16.
GenPräp. 3466 9, Nord-Vietnam, 55 km NNW from Hanoi, Tarn Dao vill, 800 m, 21.VII.-5.VIII.1998,
A. Napolov leg., EMEM, 26.IX.1998, EMEM, Tafel 17.
GenPräp. 3465 9, Nord-Vietnam, 55 km NNW from Hanoi, Tarn Dao vill, 800 m, 21.VII.-5.VIII.1998,
A. Napolov leg., EMEM, 26.IX.1998, EMEM, Tafel 18.
GenPräp. 3464 9, Nord-Vietnam, 55 km NNW from Hanoi, Tarn Dao vill, 800 m, 21.VII.-5.VIII.1998,
A. Napolov leg., EMEM, 26.IX.1998, EMEM, Tafel 19.
GenPräp. 3463 9, Nord-Vietnam, 55 km NNW from Hanoi, Tarn Dao vill, 800 m, 21.VII.-5.VIII.1998,
A. Napolov leg., EMEM, 26.IX.1998, EMEM, Tafel 20.
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155
GenPräp. 3547 $, Nord-Vietnam, 55 km NNW from Hanoi, Tarn Dao vill, 800 m, 21.VII.-5.VIII.1998,
A. Napolov leg., EMEM, 26.IX.1998, EMEM, Tafel 21.
GenPräp. 3544 $, Nord-Vietnam, 55 km NNW from Hanoi, Tarn Dao vill, 800 m, 21.VII.-5.VIII.1998,
A. Napolov leg., EMEM, 26.IX.1998, EMEM, Tafel 22.
GenPräp. 3167 $, Laohockov, Hupeh prov., ZSM, Tafel 23.
GenPräp. 3478 d, China, W-Yunnan, Dali, Mt. Diachang, 3000 m, 12.-16.V.1999, Li leg., coll. P. Kautt,
EMEM, 21.VII.1999, EMEM, Tafel 24.
GenPräp. 3458 Ç, Philippinen, S-Leyte, Catmon, 26.VII.2001, Medicielo leg., EMEM, Tafel 25.
GenPräp. 3482 Ç, Philippinen, Leyte, Mt. Balocane, 800m, März 2001, N. Mohagan leg., EMEM,
8 XII.2001, EMEM, Tafel 26.
.
GenPräp. 3448 Ç, Philippinen, S-Leyte, Hinuangan, Kalindasangola, 2.11.2001, M. M. Medicielo leg.,
EMEM, Tafel 27.
GenPräp. 3549 9, Borneo/Sabah, Mt. Kinabalu, 1509 m, Eingang zum NP. [National Park], N 06° 00'
182", E 116° 32' 688", 19.-28.03.2001, leg./coll. T. Frederking, EMEM, Tafel 28.
GenPräp. 3548 d, Borneo/Sabah, Mt. Kinabalu, 1509 m, Eingang zum NP. [National Park], N 06° 00'
182", E 116° 32' 688", 19.-28.03.2001, leg./coll. T. Frederking, EMEM, Tafel 29.
Macroglossum corythus platyxanthum Rothschild & Jordan, 1903
Novit. Zool. 9 (Suppl.): 660-661, pl. 4, fig. 1.
TL: Okinawa, Riu Kiu Island.
TD: NHML (Farbtafel XIX, Abb. 4; Farbtafel XXIX, Abb. 4; Spannweite: 5,7cm).
Synonymie
Macroglossum iwasakii Matsumura, 1921
Thousand Ins. Japan. Addit. 4: 754, fig. 2.
TL: Japan.
TD: ?
Mit großer Sicherheit gehört dieses Taxon als Unterart zu M. corythus Walk. Diese unterscheidet sich
von der namenstypischen Unterart durch eine breitere Gelbbinde auf den Hinterflügeln, wobei zwi
schen dem dunkelbraun bis schwarzen Basalfleck und der Außenrandbinde kaum Konfluenz feststell
bar ist.
Ausgewertetes Material
GenPräp. 3171 d, Kunigami [= Nage, Okinawa], Juli 1912, Sammlung Gehlen, ZSM, Tafel 30.
GenPräp. 3172 9, Kunigami [= Nage, Okinawa], Juli 1912, Sammlung Gehlen, ZSM, Tafel 31.
Ob alle weiteren Taxa zu M. corythus Walk, oder M. luteata Btl. gehören, muß noch durch die Über
prüfung der Genitalien der Typen-Tiere erfolgen. Des weiteren muß geklärt werden ob diese nicht
sogar einer eigenen Art oder einer Artengruppe angehören, was auch D'Abrera (1986: 166) bei der
Beschreibung von M. c. novirlandum D'Abrera zum Ausdruck bringt. Der Hinterleibsbüschel derTaxa,
von Indien bis zur Wallacelinie, ist zumeist schwarz, bei einigen Individuen können die Haarspitzen
auch rötlich oder goldgelb gefärbt sein, dazu ist die Bauchseite zumeist dunkel, wobei meistens auf
den ersten drei Hinterleibssegmenten beige bis braune Flecken, von abnehmender Größe zu finden
sind. Diese Flecken besitzen oft auch eine dreieckige Form. Hierzu passen dann auch noch die Arten
von Sulawesi, die jedoch eine Sonderstellung einnehmen. Sulawesi liegt in dem Gebiet zwischen der
Wallace- und Weber-Linie. Alle anderen Populationen (die Ausnahmen siehe weiter unten bei M. c.
fuscicauda R. &J.) östlich der Weber-Linie, besitzen je zur Hälfte dunkel und goldgelb gefärbte Haar
büschel am Hinterleibsende, die mitunter sogar fast völlig goldgelb gefärbt sein können. Die Untersei
te der Hinterleiber ist ebenfalls mitunter ganz goldgelb gefärbt, zumindest besitzen alle Tiere große,
goldgelbe Flecken. Sulawesi ist scheinbar auch das Gebiet mit der höchsten Biodiversität bei Macro
glossum. Mir ist keine weitere Region bekannt, in der derart viele Arten Vorkommen.
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156 Eitschberger: Vorarbeit zur Revision der Macroglossum corythus-sylvia-Gruppe (s. I.)
Solange aber hier nicht mehr Material vorliegt und weitere Untersuchungsergebnisse bekannt sind,
die eindeutigere Aussagen rechtfertigen, belasse ich es bei der alten Einteilung und Ordnung, soweit
nicht bereits eigene Erkenntnisse vorliegen, die davon abweichen.
Macroglossum corythus fuscicauda Rothschild & Jordan, 1903
Novit. Zool. 9 (Suppl.): 663.
TL: Lifu, Loyalty Island.
TD: NHML (Farbtafel XIX, Abb. 7; Farbtafel XXIX, Abb. 7; Spannweite: 5,0 cm).
Dieses Taxon besitz einen fast schwarzen Hinterleibsbüschel, so wie wir diesen ähnlich bei M. corythus
novebudensis Clark oder M. oceanicum R. & J. stat. nov. finden (das sind die oben erwähnten Ausnah
men). Aufgrund dieses Merkmals vermute ich, daß alle drei Taxa sehr nahe miteinander verwandt sind
oder gar einer Art angehören.
Bei der Analyse der M. c. novebudensis Clark kann ich mich allerdings nur auf die Aussagen in der Ur-
beschreibung von Clark (1926: 54) stützen, der schreibt: „The abdominal terminal tuft is less yellow
than in the Solomon Islands, while more than that from Lifu" Alle Typen der drei Taxa sind aber den
noch genitaliter zu überprüfen, ob sie wirklich in die coryi/jus-Gruppe gehören und nicht zur luteata-
Gruppe.
Ausgewertetes Material
GenPräp. 3271 $, Neu-Kaledonien, Noumea, 27.11L[ 19]96, coli. Kleiner, Idar-Oberstein, Tafel 32.
GenPräp. 3462 9, ohne Daten, ex coli. Franz Eichler, Wittenberg in EMEM, 26.11.1992, EMEM, Ta
fel 33. Aufgrund des fast schwarzen Hinterleibsbüschel kann hier nur die Zuordnung erfolgen.
Macroglossum corythus fulvicaudata Butler, 1882
Macroglossa fulvicaudata Butler, 1882, Ann. Mag. Nat. Hist. (5)10: 155-156.
TL: New Britain.
TD: NHML (Farbtafel XIX, Abb. 10; Farbtafel XXIX, Abb. 10; Spannweite: 5,2 cm).
Von diesem Taxon lag kein Material zur Bearbeitung vor. Die eindeutige Zuordnung des Typus-?, ob
zur corythus- oder /uteaüa-Gruppe gehörig, muß noch mit Hilfe der Genitalstrukturen erfolgen.
Macroglossum corythus novebudensis Clark, 1926
Proc. New Engl. Zoöl. Club 9: 54-55.
TL: Tanna, New Hebrides.
TD: Carnegie Museum.
Clark lagen zur Beschreibung ein d und ein 9 vor, von denen er glücklicherweise das 9 zum Typus
designierte. Er schreibt: „One male and one female (the type) in coll. B. Preston Clark, collected by
E. Robertson." Auch dieses 9 muß genitaliter überprüft werden, um das Tier definitiv richtig auf die
Artzugehörigkeit bestimmen zu können. Material lag mir zur Bearbeitung nicht vor.
Macroglossum corythus novirlandum D'Abrera, 1986
Sphingidae Mundi: 166.
TL: New Ireland, Bismarck Island.
TD: NHML (Farbtafel XX, Abb. 1; Farbtafel XXX, Abb. 1; Spannweite: 4,7cm).
©Entomologisches Museum Dr. Ulf Eitschberger, download unter www.zobodat.at
157
Leider wurde von D'Abrera bei der Beschreibung das cf zum Typus designiert und nicht das 5, da nur
über letzteres eine eindeutige Zuordnung mit Hilfe der Genitalstrukturen möglich ist
Ausgewertetes Material
GenPräp. 3161 $, Neu-Mecklenburg [= Neu-Irland], Sammlung Gehlen, ZSM, Tafel 34.
GenPräp. 3164 cf, Neu-Mecklenburg [= Neu-Irland], Ulul-Nono, 1917-19, Sammlung Gehlen, ZSM, Ta
fel 35.
GenPräp. 3162 $, Guadlcanar, Solomon ls., Sammlung Gehlen, ZSM, Tafel 36.
Macroglossum corythus pylene C. Felder, 1861
Macroglossa pylene C. Felder, 1861, Sber. Akad. Wiss. Wien 43 (1): 29.
TL: Amboina.
TD: NHML (Farbtafel XX, Abb. 5; Farbtafel XXX, Abb. 5; Spannweite: 4,4cm).
Synonymie
Macroglossa approximans Lucas, 1891
Butterflies and Moths: [1]-[4].
TL: Mackay.
TD: NHML.
Macroglossa cyniris Boisduval, [1875]
Hist. nat. insectes 8: 350-351.
TL: „Halmeira" [Halmahera].
TD: coli. Boisduval, jetzt?
Macroglossa labrosa Swinhoe, 1892
Cat. Lep. Het. Mus. Ox. 1: 5-6.
TL: Buru.
TD: UMO.
Macroglossa moluccensis Rothschild, 1894
Novit. Zool. 1: 67.
TL: Batjan, Northern Molucca Islands.
TD: Lectotypus cf (Rothschild des., siehe in Kitching & Cadiou, 2000: Nr. 334), NHML.
Macroglossa motacllla Boisduval, [1875]
Hist. nat. insectes 8: 347-348.
TL: Dorey.
TD: coli. Boisduval, jetzt?
Macroglossa phlegeton Boisduval, [1875]
Hist. nat. insectes 8: 346.
TL: New Guinea.
TD: coli. Boisduval, jetzt?
Glücklicherweise ist auch hier ein $ das Typustier, so daß über dessen Genital eine eindeutig Zuord
nung möglich wird. Alle untersuchten Tiere aus dem Verbreitungsgebiet (Molukken, Neu-Guinea), die
ich untersuchen konnten, gehören zur corythus-Gruppe.
Ausgewertetes Material
GenPräp. 3157 $, Molukken, Halmahera, Sammlung Gehlen, ZSM, Tafel 37.
GenPräp. 3158 $, Molukken, Halmahera, Sammlung Gehlen, ZSM, Tafel 38.
GenPräp. 3159 $, Ceram, coli. A. Closs, Sammlung Gehlen, ZSM, Tafel 39.
GenPräp. 3152 cf, Key Insel, Coli. Gehlen, ZSM, Tafel 40.
GenPräp. 3143 cf, Alotan Mt Bay, Papua New Guinea, 12.XI.1976, EMEM, Tafel 41.
©Entomologisches Museum Dr. Ulf Eitschberger, download unter www.zobodat.at
158 Eitschberger: Vorarbeit zur Revision der Macroglossum corythus-sylvia-Gruppe (s. I.)
Macroglossum corythus xanthurus Rothschild & Jordan, 1903
Novit. Zool. 9 (Suppl.): 662.
TL: Larat, Tenimber Island.
TD: NHML (Farbtafel XXI, Abb. 1; Farbtafel XXXI, Abb. 1; Spannweite: 5,2 cm).
Aufgrund des großen Zungencornutus bin ich der Überzeugung, daß das Taxon in die corythus-Gruppe
gehört. Falls nicht identisch mit M. c. pylene Felder, ist es auf dem Tenimber-Archipel endemisch. Das
von mir genitalisierte Tier vom Locus typicus der Macroglossum stenoxanthum Turner, 1925, ist nicht
konspezifisch mit M. c. pylene Felder, sondern gehört in die /uteata-Gruppe (siehe dort).
Ausgewertetes Material
GenPräp. 3160 cT, Tenimber Inseln, Emil Riemel, München, ZSM, Tafel 42.
GenPräp. 3459 cT, Indonesia, Southern Moluccas, Moluccas Province, Tanimbar Archipel, Larat Island,
Larat, slope of Mt. Waititir, lux 5.-11.V.2002, local people leg., coli. Paukstadt, EMEM, 25.VI.2002,
EMEM, Tafel 43.
Macroglossum pseudocorythus spec. nov.
Die Tiere, der wohl auf Sulawesi am häufigsten vorkommenden Macroglossum-Arten, und die der
M. corythus Walk, oder M. luteata Btl. stat. nov. sehr ähnlich sehen, unterscheiden sich von diesen
Arten jedoch durch ein dunkleres Aussehen und ein größeres, kräftigeres Erscheinungsbild. Anfänglich
war ich, unter Einbeziehung der M. pseudoluteata spec. nov. (siehe unten), noch von zwei weiteren Ar
ten ausgegangen, da sich M. pseudocorythus spec. nov. phaenotypisch wie auch Genitalmorpho
logisch in zwei Morphen untergliedern läßt. Es ist dies der pseudocorythus-Typus mit kräftigem, gel
bem Keilfleck auf der Hinterflügelunterseite und einen corythus-Genital, bei dem das Signum „normal
lang" ist. Der reducta-Typ fällt durch einen reduzierten oder verkürzten gelben Keilfleck auf; dazu
kommt dann noch bei den 9? ein überlanges Signum mit stielartiger Verlängerung. Da es aber sowohl
phaenotypisch wie auch genitalmorphologisch zu viele Übergange bei den Faltern gibt, so daß man
mit keinem bisher erkennbaren Merkmal eindeutig alle Falter bestimmen kann, denke ich, daß alle
Tiere wohl einer Art angehören. Ein weiteres Problem besteht darin, daß neben der M. pseudocorythus
spec. nov. eine weitere, äußerlich gleich aussehende Art fliegt, die jedoch ein luteata-Genital besitzt
und deren Beschreibung weiter unten erfolgen wird.
Holotypus $ (Spannweite von Apexspitze zu Apexspitze: 6,18 cm, Farbtafel XXI, Abb. 4, Farbtafel XXXI,
Abb. 4; GenPräp. 3102 9, Taf. 44, Abb. 1-5), Indonesia, Sulawesi, Selatan, Makki, 800 m, local people
leg., EMEM, 7.VI.2000, EMEM.
Wie M. corythus Walk, oder M. luteata Btl. gezeichnet, jedoch dunkler im Kolorit, größerund kräftiger
im Körperbau. Eindeutig jedoch nur durch das Genital zu bestimmen, das dem corythus-Typ angehört.
Derivatio nominis
Der M. corythus Walker sehr ähnlich.
Verbreitung
Die Art scheint auf der Insel Sulawesi endemisch zu sein. Allerdings liegen auch drei 99 aus Marin-
duque vor (GenPräp. 3227, Taf. 96; GenPräp. 3228, Taf. 97; GenPräp. 3229, Taf. 107) die sehr gut zu
der neuen Art passen. Dazu kommen dann noch vier weitere 99, die sich aus der großen Serie von
M. luteata Btl., die aus Marinduque vorliegen, abheben. Diese gehören vermutlich ebenfalls zu dieser
Art. Durch weiteres Material von Marinduque sollte das Vorkommen dort bestätigt werden.
