Table Of ContentRev. Soc,Entomol. Argent. 56 (1-4): 105-108,1997
Interacción entre el depredadorPodisus connexiuus (Heteroptera:
Pentatomidae)y el virus de la poliedrosis nuclearde Rachiplusianu
(Lepidoptera: Noctuidae) encondicionesde laboratorio
SAINI,ESTEBAN,GRACIELAQUINTANA yMARTA RÍOS
Instituto deMicrobiología y Zoología Agrícola,CICA, INTA, C.C. 25, 1712 Castelar, Argentina.
D ABSTRACT. InteractionbetweenthepredatorPodísusconnexivus
(Heteroptera: Pentatomidae) and Rachiplusia nu (Lepidoptera:
Noctuidae) nuclear polyhedrosis virus under Iaboratory conditions.
Laboratoryexperimentswerecarried outtostudy the interaction between
the predator Podisus connexivusand nuclear polyhedrosis virus-infected
Rachiplusia nu larvae. Preferencetestsshowedthatboth nymphsandadults
of the predator will accept virus-infected R. nu larvae. Feeding studies
showed no significant differences in the development of P. connexivus
between fed healthy versus virus-infected prey. Both nymphal and adult
predators which had been fed virus infected prey dejected faeces with
polyhedral inclusion bodiesthatwerevirulentto R.nu.The resultsproved
that the VPNRn had no directadverseeffect on P. connexivus. The preda
torappears to havethe potentialfor dissemination ofinfectiousvirus. O
INTROOUCCIÓN dentesalrespecto. Sedeterminó:(1)lapreferencia
alimentaria de P.connexivus por larvas de R. nu
Algunas especies del género Podisus, entre sanaso infectadascon VPN;(2)elefectode laca
ellas P. connexivus(Bergroth),no sólo son impor lidad nutricional de laslarvasde R.nu infectadas
tantes agentes de biocontrol de lepidópteros pla con VPN y ofrecidas como alimento a P.
gas de la soja, como organismos depredadores, connexivus; (3)lacapacidad del depredadorpara
sino también como vehículos diseminadores de transmitirvirusactivosa travésdesus deyeccio
virusentomopatógenos(Bieveretal.,1982;Abbas nes; y(4)lavirulenciadel VPN recuperadode las
& Boucias, 1984). Laaccióndeestos últimospue deyecciones, comparándolo con lavirulenciadel
de serpotenciadapor losdepredadores. Entalsen VPNoriginal.
tido,ytendiendoaaumentarladispersióndelinóculo
delvirus,resultadeinteréselanálisisdelafactibilidad
de utilizaciónconjuntade ambosagentes,con mi MATERIAl.YMÉTOOOS
ras a su implementación en manejo integrado de
plagas. ElVPNutilizadofueaisladode larvasenfermas
Elvirusde lapoliedrosisnuclear(VPN)esutili de R. nu, coleccionadas en campos de soja en la
zado como un efectivo agente de biocontrol de localidad de Oliveros, provincia de Santa Fe,Ar
orugas defoliadoras tales como Anticarsia gentina.Losensayosfueronconducidosaunatem
e
gemmatalis(Hübner)yRachiplusianu (Guenée).A peratura de 26 o ±1, la humedad relativa varió
travésde experienciasde laboratorioyde campo, entre40 y60 %Yelfotoperíodofuede 13L:11O.
se ha demostradoqueeste viruses capazde man Preferenciaalimentaria de P. connexivuspor
tenerlaspoblacionesde A.gemmatalispordebajo larvas de R. nu sanas o infectadas con VPN. La
del nivel de daño económico (Moscardi et el., preferenciaalimentariaseestudióen cajasde Petri
1981). Abbas & Boucias (1984) han demostrado (90 xlS mm), que contenían una ninfa de Sto.
queelVPNpara A.gemmatalisnopresentaefectos estadio(NS)ounadultodel depredador.Elexperi
adversossobreelpentatómidodepredadorPodisus mento consistióen observarlaalimentaciónde 10
maculiventris (Say). NSylOadultos de Podisus, durante un período
Elobjetivo de este estudio fue analizar la de nueve horas. Para ello se introdujeron simultá
interacción enemigo natural-virus entomopa neamente,en cadacaja de Petri,una larvasanade
tógeno, en el sistema biológico integrado por el R. nLJ y otra enferma. El estadio de ambas larvas
pentatómido depredador P. connexivusyel VPN podíaserdistinto, ya que las larvascontaminadas
R.nu,yaquenoseconocenhasta lafecha antece- muestran un atraso en sudesarrollo ypor lotanto
Rev.Soco Entomol. Argent. 56 (1-4),1997
menorcrecimiento, loquedificulta lacorrectade Para establecer laviabilidad del virus recupe··
terminacióndel estadio larval utilizado. rada, se utilizaron 20 larvasde R.nude 4to. esta
El diseño experimental fue completamente dio, a lasque se les suministró alimento artificial
aleatorizadocon cincorepeticiones.Elanálisises contaminadoen superficiecon dichovirus. Lacon
tadístico de los datos consistió en un test t para centración sedeterminó porrecuento en hernato
diferenciasapareadas. citómetro con microscopía óptica.
Efecto de la calidad nutricional de las larvas Análisiscomparativode lavirulenciadel VPN
de R. nu infectadas con VPN, sobre parámetros originalydelVPNrecuperadode lasdeyecciones.
biológicosde P.connexivus. Elefectode lacalidad Lavirulencia de la suspensión de poliedros recu
nutricional de las larvas de R. nu infectadas con perados de las deyecciones del primer día, fue
VPN,seestudiótambiénen cajasde Petri. Seutili comparadaconuna muestradelasolución madre
zaron dos cohortes de 30 ninfas de 2do. estadio de VPN R.nu,sobre larvasde R. nudel 2do.esta
de Podisus, lasquefueron alimentadas con larvas dio mediante la realización de un ensayo biológi
de R.nusanasyenfermas, respectivamente,hasta co por ingestión libre, en el que se dosificóel ali
elestadoadulto. Lacantidadyelestadiode lapre mentoartificial contaminado en cajas de 20 x 13
sa varió conel estadio del depredador. cm, divididasinteriormenteen celdasde165 mm'.
Losindividuosde cadacohortefueronalimen Apartirde lasuspensión de poliedros recupe
tados con igual cantidad de larvas del mismo ta rados,sepreparóuna seriede seis dosisconfactor
maño aproximadamente. No obstante, en todos de dilucióncuatro.Lacontaminacióndelalimento
los casos la presa se proveyó en exceso, tratando artificial se efectuó pordepósito en superficie de
deevitarqueelalimentofuera limitante,yaquese 25 !JIde suspensiónviral. Sobreelalimentoconta
evaluó lacalidad nutricionalyno lacapacidadde minado se colocaron individualmente, por dosis
consumo. probada, grupos de 50 larvas de R.nu premudas
Los adultos obtenidos al final del desarrollo, de 1er.estadio.
fueron inmediatamentepesados.Losguarismosfue Para establecer el porcentaje de actividad de
ran transformados en peso seco utilizando el fac cada una de las dosis, se registró la mortalidad
torde conversión calculadoen Saini elal. (1995). durante el 2do. y 3er. estadio larval, considerán
Luego se conformaron las respectivas parejas, las dose como sobrevivientes a las larvas que alcan
que continuaron siendoalimentadasen forma di zaronel4to.estadio;en lossobrevivientesno hubo
ferencial con larvasde R.nusanas oenfermas. desarrollo de infección.
Entre los parámetros biológicosestudiados, se Las concentraciones letales fueron estimadas
determinaron: el tiempode desarrollo hasta adul puntualmente ypor intervalosde confianza, utili
to, el pesoseco inicialde losadultosobtenidosyel zandoel procedimiento Probitdel SAS(1988).
porcentaje de fertilidad de los huevos por ellos
depositados, para cohortes alimentadas con lar
vassanasy con larvasenfermas, respectivamente. RESULTADOS
El diseño experimental fue completamente
aleatorizado con tres repeticiones en el tiempo, Preferencia alimentaria de P. connexivus por
correspondiendo cada repetición a una genera larvasde R.nu sanaso infectadascon VPN. Enla
ción. Elanálisis estadístico de los datos consistió tabla 1sepresentanporcentajesde larvas de R. nu,
en un testtpara diferenciasapareadas. que indican haciaquétipo de larvas (sanasoinfec
Capacidad del depredador paratransmitirvi tadas con VPN) dirigía su primer ataque el
rusactivosatravésdesusdeyecciones.Para cuan depredador (ninfas del Sto. estadio yadultos de P.
tificar y evaluar la capacidad del depredador de connexivusi. No hubodiferencias significativasen
diseminarpoliedrosactivos,sealimentaron10 nin cuantoacuálera lalarvaatacadaenprirnertérmino.
fas de 4to. estadio y 10adultosde P. contiexivus, Alcabodel períodode alimentación,ambas larvas
con larvasde R.nuinfectadasconVPNdurante24 fueron depredadas (test t;p =0,69 para N5 y P=
horas. Ninfas y adultosfueron transferidos indivi 0,75 para adulto).Enconsecuencia,eldepredador,
dualmentea cajasde Petriconpapelde filtroesté tanto ninfacomoadulto,no muestrapreferenciapor
rilcomosustrato,yse lesproporcionó larvasde R. el tipo de larva suministrada. También se observó
nusanascomoalimento hastaelfinal del ensayo. que cuando la larva infectada estaba muerta, el
Pararecuperarlasdeyeccionesseremplazaron pentatómidosealimentaba por lapsos más cortos.
los papelesdefiltro cada 24 horas, durante cinco Efectode la calidad nutricional de las larvas
díasconsecutivos. Laextracciónde lasdeyecciones de R. nu infectadas con VPN, sobre parámetros
se efectuórecortando lasáreasdel papelquecon biológicosde P. connexivus. Enla tabla 11 se pre
teníanlashecesysesuspendieronen5 mide Tritón sentan lostiemposde desarrolloyelporcentajede
x-100al 0,1 %;se conservarondurante24 horasa supervivencia de los estadios ninfales de P.
oc.
4 connexivus,alimentadosrespectivamentecon lar-
106
5AINI, E. et al., virus de la poliedrosis nuclear
vas sanasyconlarvasenfermas,para lastresgene TablaI. Porcentajes de larvas de R.nu sanaso enfer-
raciones del depredador. mas,atacadas en primer término por ninfas del Sto.
En la tabla 111 se presentan losvaloresde peso estadioy adultos de P.connexious.
seco (ps)de lashembrasresultantesde lastresgene
Estado de Tipo de Porcentaje de larvasata
raciones, lacantidadpromediode huevosporellas
desarrollo del larvas cadas en primer término
depositados (h)ysu porcentaje de fertilidad (f). depredador días
No se observaron diferenciassignificativasen 1 2 3 4 5 total
tre el tiempo de desarrollo de depredadores ali
mentadoscon'larvassanas o con larvas enfermas NS sanas 60 50 60 45 40 51
para lastresgeneraciones(testt;0<=0,05;P=0,7.3 enfermas 40 50 40 55 60 49
paralaN2, p=0,79paralaN.3,p=0,71 para laN4
adulto sanas 60 60 50 40 50 52
y P = 0,69 para la N5). Tampoco se observaron
enfermas 40 40 50 60 50 48
diferencias significativas en la supervivencia de
Podisus,comparando individuosalimentadoscon
ambos tiposde larvas. Encuanto al peso seco, la Tabla 11.Tiempo de desarrollo promedio (días) y
fecundidad y la fertilidad, no se observaron dife supervivencia(%)de losestadiosninfalesde P.conne
rencias significativas entre los valores de ambos xious, en tres generaciones consecutivas, alimenta
gruposde individuos(testt;oc=0,05;plps)=0,91, dosdiferencialmenteconlarvas de R.nu sanasy en
p(h) =0,84,Yp(f)=0,69. fermas. Los valores entre paréntesis correspondena
la cantidad de individuosmuertos encada estadio; t
Capacidad del depredador para transmitir vi =tiempo de desarrollo (días);s =supervivencia (%).
nJSactivosatravésdesusdeyec°ciones.See°xami -----------_._----_._--
naron losextractosfecalesdel adultosy1 nin Estadio Con larvas sanas
fasde Podisus,que habían sido alimentados con Ira.generac. 2da.generac. 3ra.generac.
larvasde R.nu infectadascon VPN R.nu.Seesta t t t
-------_._--------------
bleció lacantidad relativadecuerposde inclusión
recuperadosporrecuentoen hematocitómetrocon N2 4,2±0,5 96,6(1) 4,2±0,5 93,3(2) 4,3±0,5 90,0(3)
microscopía óptica. Los niveles de poliedros de N3 3,6±0,5 93,1(2) 3,5±O,6 96,4(1) 3,4±0,5 92,6(2)
tectablesvariaronentre 1,44 xl07 poi/miparael N4 4,O±O,6100,0(0) 3,9±O,6 92,6(2) 3,9±O,6 92,0(2)
N5 6,3±O,6 96,3(1) 6,l±O,5 92,0(2) 6,O±0,5 91,3(2)
primerdía de colección,y7,44xl05 poi/mipara
Total 18,1±O,5 96,5 17,7±O,5 93,6 17,6±O,5 91,5
el cuartodía. -'--'-
Losporcentajesde mortalidadacumuladapara ----------_._._----------
larvasde R.nu de .3er.estadio, contaminadascon Estadio Con larvas enfermas
Ira.generac. 2da.generac. 3ra.generac.
25 pi deextractosfecales,fueron de 89 y28, para
t t t
cada uno de los días considerados.
Análisis comparativode lavirulenciadel VPN
N2 4,2±O,6 93,3(2) 4,1±0,5 90,0(3) 4,2±O,6 90,0(3)
original°ydelVPNrecuperadode lasdeyecciones . N3 3,6±O,6 92,8(2) 3,4±O,6 96,3(1) 3,6±O,6 92,6(2)
La CL5 de los poiiedros recuperados de las N4 4,l±O,5 96,2(1) 3,9±0,5 88,5(3) 4,O±O,7 88,0(3)
deyecciones fue estimada en 2,5 poi / mi, para N5 6,4±O,7 92,0(2) 6,3±O,8 95,6(1) 6,l±O,6 90,9(2)
larvas de 2do. estadio de R. nu infectadas por Total 18,3:1:0,6 93,6 17,7±0,6 92,6 17,9±O,6 90A
ingesta de alimento artificial contaminado en su
perficie. LaCL50 del patrón utilizadofue del,75 Tabla III. Promedios de peso seco (mg), cantidad de
poi/mI. huevos, y fertilidad (%), para hembras de P.
connexivus, alimentadas diferencialmente conlarvas
de R.nu sanasy enfermas.Los valoresentreparénte
sis corresponden a la cantidad de hembras sobre la
CONCLUSIONES
quese basanlospromedios.
Los estudios de interacción entre Podisus Con larvas sanas
connexivusyelvirusde lapoliedrosisnuclearVPN Ira.generac. 2da.generac. 3ra.generac.
R. nu indican que el agente en cuestión podría
p. seco 12,2(6) 12,1 (8) 13,0 (7)
ejercer un interesante control, no sólo como de
huevos 148 (7) 152(6) 131 (6)
predador, sino también como vehículo dise
fertilidad 76,4 75,1 74,9
minadorde virus entomopatógenos. ElVPN R.nu ---------
no tiene efectos adversos sobre el desarrollo del
Con larvas enfermas
depredador.Enconsecuencia,sepodría liberara P. Ira.generac. 2da.generac. 3ra.generac.
connexivus alimentadocon larvasde R.nuconta
minadas con VPN, con el fin de iniciar una epi p. seco 12,0(5) 13,0 (7) 12,5 (7)
zootiaatravésdelasdeyecciones.Estosestudiosde huevos 159 (6) 149(7) 141 (6)
fertilidad 75,8 74,9 71,7
laboratorio sobre la interacción con virus, deben
107
Rev.Soco Entomol.Argent.56(1-4), 1997
sercomplementadosconexperienciasenelcampo. trol ofthe velvetbean caterpillarby a nuclear
polyedrosisandinsecticidesandimpactoftreat
ments on the incidence ofthe entomopatho
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Anticarsiagernrnatalis (Lepid.-Noctuidae) lar to,tiempode desarrolloyfecundidadde Podi
vaeand predatorPodisusrnacu/iventris(Say) sus connexivus (Bergroth)(Heteroptera-Penta
(Hem.: Pentatomidae). Envir.Entorn.3(2):599 tomidae). R.l.A. 26(1):67-76.
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