Table Of Content35011
ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ
ΤΗΣ ΕΛΛΗΝΙΚΗΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ
ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ Αρ. Φύλλου 2901
31 Δεκεμβρίου 2015
ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΑ ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ
(1)
ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προϊόντος
(ΑΝΤΙΓΡΙΠΙΚΟΥ ΕΜΒΟΛΙΟΥ) MUTAGRIP PASTEUR.
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προ−
ϊόντος (ΑΝΤΙΓΡΙΠΙΚΟΥ ΕΜΒΟΛΙΟΥ) MUTAGRIP Με την αρ. 27853/1−12−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανα−
PASTEUR ............................................................................................... 1 κλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προ− απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας
ϊόντος DEXAMYCIN ...................................................................... 2 του φαρμακευτικού προϊόντος (ΑΝΤΙΓΡΙΠΙΚΟΥ ΕΜΒΟΛΙ−
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προ− ΟΥ) MUTAGRIP PASTEUR.
ϊόντος LATANOPROST+TIMOLOL/TEVA ..................... 3 Μορφή: INJ.SU.PFS (15+15+15) mcg/0,5ml PF.SYR (1 δόση)
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προ− Δικαιούχος σήματος: ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ ΠΑΣΤΕΡ
ϊόντος PARACETAMOL/TEVA .............................................. 4 Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προ− ΠΑΣΤΕΡ.
ϊόντος VALSARTAN/TAD .......................................................... 5
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προ−
Η Πρόεδρος κ.α.α.
ϊόντος PICO−SALAX ..................................................................... 6
Η Α΄Αντιπρόεδρος
Αναστολή άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προ−
ϊόντος TRACHISAN ....................................................................... 7 ΔΕΣΠΟΙΝΑ ΜΑΚΡΙΔΑΚΗ
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας απολυμαντικού προ− F (2)
ϊόντος DEOSAN TC 86 AG302 ............................................ 8 Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προ− προϊόντος DEXAMYCIN.
ϊόντος SERTRALINE/RANBAXY ........................................... 9
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προ− Με την αρ.: 44386/13−11−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανα−
ϊόντος LOSARTAN/KRKA ......................................................... 10 κλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής
Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προ− απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας
ϊόντος VALGANCICLOVIR/MYLAN .................................... 11 του φαρμακευτικού προϊόντος DEXAMYCIN.
Aνάκληση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προ− Μορφή: Οφθαλμικές σταγόνες, εναιώρημα (0,3+0,1)% w/v
ϊόντος MARBIFLOX ....................................................................... 12 Δικαιούχος σήματος: NEXUS MEDICALS A.E
Aνάκληση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προ− Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: NEXUS MEDICALS A.E
ϊόντος MEMANTINE / SYNTHON ........................................ 13 Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
Aνάκληση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προ−
Η Πρόεδρος κ.α.α.
ϊόντος NEBIVOLOL TORRENT .............................................. 14
Η Α΄Αντιπρόεδρος
Aνάκληση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προ−
ϊόντος ATORVASTATIN / GENERICS ............................. 15 ΔΕΣΠΟΙΝΑ ΜΑΚΡΙΔΑΚΗ
Aνάκληση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικών προ− F (3)
ϊόντων α) LOCAR, β) LOPRACIL, γ) REOTAN .......... 16 Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού
Aνάκληση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προ− προϊόντος LATANOPROST+TIMOLOL/TEVA.
ϊόντος ABSTRAL ............................................................................. 17
Aνάκληση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού προ− Με την αρ. 50077/30−11−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανακλήθη−
ϊόντος ATORVASTATIN / BILLEV....................................... 18 κε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής απόφασης
Aνάκληση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικών προ− ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευ−
ϊόντων ...................................................................................................... 19 τικού προϊόντος LATANOPROST+TIMOLOL/TEVA.
35012 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ (ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ)
Μορφή: EY.DRO.SOL (0,005% + 0,5%) W/V (7)
Δικαιούχος σήματος: TEVA PHARMA B.V., UTRECHT, Αναστολή άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού
THE NETHERLANDS προϊόντος TRACHISAN.
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: TEVA PHARMA B.V.,
Με την αρ.: 75288/23−11−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανα−
UTRECHT, THE NETHERLANDS
στέλλεται, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας
Η Πρόεδρος κ.α.α. του φαρμακευτικού προϊόντος TRACHISAN.
Η Α΄Αντιπρόεδρος Μορφή: Τροχιακός (0,5+1+1)mg/LOZEN
Δικαιούχος σήματος: ENGELHARD ARZNEIMITTEL
ΔΕΣΠΟΙΝΑ ΜΑΚΡΙΔΑΚΗ
GMBH & CO KG, NIEDERDORFELDEN, GERMANY
F (4)
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: ΦΑΡΜΑΣΥΝ Α.Ε.
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού
Προκειμένου να κατατεθούν εντός χρονικού διαστή−
προϊόντος PARACETAMOL/TEVA.
ματος ενός έτους μελέτες σταθερότητας κατάλληλου
Με την αρ. 26533/1−12−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανα− σχεδιασμού, σύμφωνα με την κείμενη νομοθεσία, που
κλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής να τεκμηριώνουν την σταθερότητα του προϊόντος για
απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας συγκεκριμένο χρονικό διάστημα και σε συγκεκριμένες
του φαρμακευτικού προϊόντος PARACETAMOL/TEVA. συνθήκες φύλαξης.
Μορφή: SOL.INF 10mg/ML
Η Πρόεδρος κ.α.α.
Δικαιούχος σήματος: TEVA PHARMA B.V., UTRECHT,
Η Α΄Αντιπρόεδρος
THE NETHERLANDS
ΔΕΣΠΟΙΝΑ ΜΑΚΡΙΔΑΚΗ
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: TEVA PHARMA B.V.,
F (8)
UTRECHT, THE NETHERLANDS
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας απολυμαντικού
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
προϊόντος DEOSAN TC 86 AG302.
Η Πρόεδρος κ.α.α.
Με την υπ’ αρ.: 16636/10−11−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανα−
Η Α΄Αντιπρόεδρος
κλήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 5 της κοινής
ΔΕΣΠΟΙΝΑ ΜΑΚΡΙΔΑΚΗ υπουργικής απόφασης Υ1β/οικ. 7723/94, η άδεια κυκλοφο−
F (5) ρίας του απολυμαντικού προϊόντος DEOSAN TC 86 AG302
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού Μορφή: Υγρό
προϊόντος VALSARTAN/TAD. Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: JOHNSON DIVERSEY
HELLAS A.E.
Με την αρ.: 14554 /10−11−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανα−
διότι:
κλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής
Η άδειά του έληξε στις 31−12−2014 και η εταιρεία δεν
απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας
υπέβαλε αίτηση ανανέωσης.
του φαρμακευτικού προϊόντος VALSARTAN/TAD.
Μορφή: Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 40mg/ Η Πρόεδρος κ.α.α.
TAB, 80mg/TAB, 160mg/TAB, 320mg/TAB Η Α΄Αντιπρόεδρος
Δικαιούχος σήματος: TAD PHARMA GMBH, GERMANY
ΔΕΣΠΟΙΝΑ ΜΑΚΡΙΔΑΚΗ
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: TAD PHARMA GMBH,
F (9)
GERMANY
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
προϊόντος SERTRALINE/RANBAXY.
Η Πρόεδρος κ.α.α.
Με την αρ.: 42622/17−11−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανα−
Η Α΄Αντιπρόεδρος
κλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής
ΔΕΣΠΟΙΝΑ ΜΑΚΡΙΔΑΚΗ απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας
F (6) του φαρμακευτικού προϊόντος SERTRALINE/RANBAXY.
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού Μορφή: Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 50mg/
προϊόντος PICO−SALAX. TAB, 100mg/TAB
Δικαιούχος σήματος: RANBAXY (U.K.) LTD, U.K
Με την αρ.: 61651 /13−11−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανα−
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: RANBAXY (U.K.) LTD, U.K
κλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας
του φαρμακευτικού προϊόντος PICO−SALAX.
Η Πρόεδρος κ.α.α.
Μορφή: Δισκίο 5mg/TAB, 10mg/TAB
Η Α΄Αντιπρόεδρος
Δικαιούχος σήματος: FERRING BV ΟΛΛΑΝΔΙΑ
ΔΕΣΠΟΙΝΑ ΜΑΚΡΙΔΑΚΗ
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: FERRING ΕΛΛΑΣ ΦΑΡ−
F (10)
ΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ
Ανάκληση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού
ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. FERRING ΕΛΛΑΣ ΜΕΠΕ.
προϊόντος LOSARTAN/KRKA.
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
Με την αρ.: 16717 /10−11−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανα−
Η Πρόεδρος κ.α.α.
κλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής
Η Α΄Αντιπρόεδρος
απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας
ΔΕΣΠΟΙΝΑ ΜΑΚΡΙΔΑΚΗ του φαρμακευτικού προϊόντος LOSARTAN/KRKA.
ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ (ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ) 35013
Μορφή: Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 12,5mg/ Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: SYNTHON B.V. NIJMEGEN,
TAB, 25mg/TAB, 50mg/TAB, 100mg/TAB THE NETHERLANDS
Δικαιούχος σήματος: KRKA D.D., NOVO MESTO, SLOVENIA Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: KRKA D.D., NOVO MESTO,
Η Πρόεδρος κ.α.α.
SLOVENIA.
Η Α΄ Αντιπρόεδρος
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
ΔΕΣΠΟΙΝΑ ΜΑΚΡΙΔΑΚΗ
Η Πρόεδρος κ.α.α.
F (14)
Η Α΄Αντιπρόεδρος
Aνάκληση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού
ΔΕΣΠΟΙΝΑ ΜΑΚΡΙΔΑΚΗ προϊόντος N EBIVOLOL TORRENT.
F (11)
Με την αρ.: 50580 /13−11−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανα−
Χορήγηση άδειας κυκλοφορίας φαρμακευτικού
κλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής
προϊόντος VALGANCICLOVIR/MYLAN.
απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας
Με την αρ. 83413/24−11−2015 απόφαση του ΕΟΦ χορη− του φαρμακευτικού προϊόντος NEBIVOLOL TORRENT.
γήθηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 33 της κοινής Μορφή: Δισκίο 5mg/TAB
υπουργικής απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013 άδεια κυ− Δικαιούχος σήματος: TORRENT PHARMA GMBH,
κλοφορίας στο φαρμακευτικό προϊόν VALGANCICLOVIR/ NUREMBERG, GERMANY
MYLAN. Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: TORRENT PHARMA
Δραστική ουσία: VALGANCICLOVΙR HYDROCHLORIDE GMBH, NUREMBERG, GERMANY
Μορφή: F.C.TAB 450MG/TAB Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
Δικαιούχος σήματος: MYLAN S.A.S., SAINT PRIEST,
Η Πρόεδρος κ.α.α.
FRANCE
Η Α΄ Αντιπρόεδρος
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: MYLAN S.A.S., SAINT
PRIEST, FRANCE. ΔΕΣΠΟΙΝΑ ΜΑΚΡΙΔΑΚΗ
F (15)
Η Πρόεδρος κ.α.α.
Aνάκληση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού
Η Α΄Αντιπρόεδρος προϊόντος A TORVASTATIN / GENERICS.
ΔΕΣΠΟΙΝΑ ΜΑΚΡΙΔΑΚΗ
Με την αρ.: 58772 /13−11−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανακλή−
F (12)
θηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής από−
Aνάκληση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού
φασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας του
προϊόντος M ARBIFLOX.
φαρμακευτικού προϊόντος ATORVASTATIN/ GENERICS.
Με την αρ.:75356/10−11−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανακλή− Μορφή: Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 80mg/TAB
θηκε, βάσει των διατάξεων του άρθρου 90 της κοινής Δικαιούχος σήματος: GENERICS (U.K) LIMITED
υπουργικής απόφασης αρ. 282371/2006, η άδεια κυκλο− (HERTFORDSHIRE−ENGLAND).
φορίας του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: GENERICS PHARMA
MARBIFLOX. HELLAS ΕΠΕ.
Δραστική ουσία: MARBOFLOXACIN Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
5. Δικαιούχος σήματος: KRKA D.D., NOVO MESTO SLOVENIA
Η Πρόεδρος κ.α.α.
6. Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: KRKA D.D., NOVO MESTO
Η Α΄ Αντιπρόεδρος
SLOVENIA
Μορφή: Ενέσιμο διάλυμα 20mg/ml και 100MG/ML. ΔΕΣΠΟΙΝΑ ΜΑΚΡΙΔΑΚΗ
F (16)
Η Πρόεδρος κ.α.α.
Aνάκληση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικών
Η Α΄ Αντιπρόεδρος
προϊόντων α) LOCAR, β) LOPRACIL, γ) REOTAN.
ΔΕΣΠΟΙΝΑ ΜΑΚΡΙΔΑΚΗ
Με την αρ. 68725/18−11−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανα−
F (13)
κλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής
Aνάκληση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού
απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας
προϊόντος MEMANTINE / SYNTHON.
των φαρμακευτικών προϊόντων α) LOCAR, β) LOPRACIL,
Με την αρ.: 73428 /13−11−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανα− γ) REOTAN.
κλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής Μορφή: α) GRA. OR. SOL 1g/SACHET, β) C.S. SOL. INF
απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφο− 40mg/ML, γ) PD.INJ.SOL 100mg/VIAL
ρίας του φαρμακευτικού προϊόντος MEMANTINE/ Δικαιούχος σήματος: BIOMEDIC LABORATORIES HOLDINE
SYNTHON. S.A. LUXEMBOURG
Μορφή: Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 5mg/TAB + Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: MEDICUS AE
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 10mg/TAB + Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 15mg/TAB +
Η Πρόεδρος κ.α.α.
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 20mg/TAB
Η Α΄ Αντιπρόεδρος
Δικαιούχος σήματος: SYNTHON B.V. NIJMEGEN, THE
NETHERLANDS ΔΕΣΠΟΙΝΑ ΜΑΚΡΙΔΑΚΗ
35014 ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ (ΤΕΥΧΟΣ ΔΕΥΤΕΡΟ)
(17) (18)
Aνάκληση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού Aνάκληση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικού
προϊόντος ABSTRAL. προϊόντος A TORVASTATIN / BILLEV.
Με την αρ.: 50411 /13−11−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανακλήθη−
Με την αρ.: 75251 /13−11−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανα− κε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής απόφασης
κλήθηκε, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευ−
απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, η άδεια κυκλοφορίας τικού προϊόντος ATORVASTATIN / BILLEV.
του φαρμακευτικού προϊόντος ABSTRAL. Μορφή: Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο 10mg/TAB,
Μορφή: Υπογλώσσιο δισκίο 50mcg/TAB 20mg/TAB, 40mg/TAB
Δικαιούχος σήματος: OREXOAB, UPPSALA, SWEDEN Δικαιούχος σήματος: BILLEV PHARMA APS, DENMARK
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: PROSTRAKAN LTD, U.K. Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: BILLEV PHARMA APS,
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας. DENMARK
Διότι: Κατόπιν αιτήσεως της εταιρείας.
Η Πρόεδρος κ.α.α. Η Πρόεδρος κ.α.α.
Η Α΄ Αντιπρόεδρος Η Α΄ Αντιπρόεδρος
ΔΕΣΠΟΙΝΑ ΜΑΚΡΙΔΑΚΗ ΔΕΣΠΟΙΝΑ ΜΑΚΡΙΔΑΚΗ
F (19)
Aνάκληση αδείας κυκλοφορίας φαρμακευτικών προϊόντων.
ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
Με την αρ. 83234/26−11−2015 απόφαση του ΕΟΦ ανακλήθηκαν, βάσει των διατάξεων της κοινής υπουργικής
απόφασης ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/2013, οι άδειες κυκλοφορίας των φαρμακευτικών προϊόντων του κατωτέρω πίνακα.
ΟΝΟΜΑ ΜΟΡΦΗ −
ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ ΔΙΚΑΙΟΥΧΟΣ ΚΑΙ ΚΑΤΟΧΟΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛ.
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑ
GRA.OR.SOL BIOMEDIC LABORATORIES HOLDING S.A.,
CETROP PIRACETAM
2400MG/SACHET LUXEMBOURG & MEDICUS A.E.
INJ.SOL 0.05MG/ML, BIOMEDIC LABORATORIES HOLDING S.A.,
MEGANYL FENTANYL CITRATE
INJ.SOL 0.50MG/10ML LUXEMBOURG & MEDICUS A.E.
NALBUPHINE BIOMEDIC LABORATORIES HOLDING S.A.,
MEXIFEN INJ.SOL 20MG/2ML
HYDROCHLORIDE LUXEMBOURG & MEDICUS A.E.
NALOXONE BIOMEDIC LABORATORIES HOLDING S.A.,
SOSIALON INJ.SOL 0.40MG/ML
HYDROCHLORIDE LUXEMBOURG & MEDICUS A.E.
INJ.SOL 100MG/2ML, TRAMADOL BIOMEDIC LABORATORIES HOLDING S.A.,
TRADOL
OR.SO.D 100MG/ML HYDROCHLORIDE LUXEMBOURG & MEDICUS A.E.
Διότι: Οι άδειές τους έληξαν την 31−12−2013 και δεν ζητήθηκε η ανανέωσή τους.
Η Πρόεδρος κ.α.α.
Η Α΄ Αντιπρόεδρος
ΔΕΣΠΟΙΝΑ ΜΑΚΡΙΔΑΚΗ
ΑΠΟ ΤΟ ΕΘΝΙΚΟ ΤΥΠΟΓΡΑΦΕΙΟ
ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΟΥ 34 * ΑΘΗΝΑ 104 32 * ΤΗΛ. 210 52 79 000 * FAX 210 52 21 004
*02029013112150004*
