Table Of ContentMitt.Bayer.Staatsslg.Paläont.bist.Geol.
500m
Abb. ÜbersichtsskizzezurLagederK/T-Grenzeam Haunsbcrg/Österreich.
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flagellatecystshaven'tshownremarkabledifferences.ReworkedUpperCretaceousdinoflagel-
latecystsandthefirstoccurenceoiDaneacalifornicaatthebaseofPaleocenearecomparable.
Einleitung
Im Rahmen früherer mikropaläontologischer Untersuchungen in den paläozänen und un-
tereozänen Schichten des Helvetikums vom Haunsberg (Kuhn & Weidich 1987, Kuhn 1992)
war es noch nicht mögüch, die Kreide/Tertiär-Grenze im Helvetikum nachzuweisen. Auf-
grund der DatierungeinigerProben aus dem NußdorferBach in dieAhathomphalusmayaro-
ensis-'Lonedes Obermaastrichts lagdieVermutungnahe, daß der K/T-Grenzbereichindieser
Abfolgeaufgeschlossen sein könnte.
Sedimente der Oberkreide aus dem Haunsberg-Gebiet beschrieb bereits Traub (1953: 5ff.
„PattenauerMergel und GerhartsreutherSchichten"). Ervermutete einen Grenzbereich Ger-
hartsreuterSchichten/PaläozäninderGegendvonWaidach. Gohrbandt(1963:22)stuftePro-
ben aus seiner Lokalität 28, Graben SSE Waidach (= NußdorferBach) in dieA. mayaroensis-
Zone ein. Ein unmittelbares Grenzprofil oberstes Maastricht/tiefstes Paläozän wurde von
Gohrbandtnicht beschrieben.
In denJahren 1990 und 1991 konnte die Lage des Grenzbereichs nach zweimaliger Bepro-
bungaufeinen Bereich von nur 0,4 m eingeengtundanschließend lückenlos beprobtwerden.
DiesePublikationstelltnureinevorläufigeMitteilungdar,wobeiweitere,umfassendereUn-
tersuchungen im Gange sind. DieProben werden von folgendenWissenschaftlern bearbeitet:
Foraminiferen: W. Kuhn, Alzey, und K. F. Weidich, München; Dinoflagellatenzysten:
K.-H. Kirsch, München; Geochemie: G. Graup, Mainz.
Besonderen DankmöchteW. KuhnHerrnProf. Dr.V.Sonneaussprechen,dererlaubte,die
Proben zur Foraminiferenanalyse im mikropaläontologischen Labor des Geologischen
Landesamtes in Rheinland-Pfalz zu schlämmen und einen Arbeitsplatz zurVerfügungstellte.
HerrProf.Dr. K.F.WeidichstelltedankenswerterweiseBestimmungsliteraturzurVerfügung.
Herrn Prof. Dr. D. Herm sei fürdie Möglichkeit zurpalynologischen AuflDereitung im Labor
des Instituts fürPaläontologieund bist. GeologieinMünchen undfürdieDurchsichtdesMa-
nuskripts Herrn Dr. W. Wernerherzlich gedankt.
Lokalität
DerHaunsberg,etwa20kmnördlichvonSalzburg,erhebtsichalsmarkanterlanggestreckter
HöhenzugmiteinermaximalenHöhevon835mNNübereinevonAblagerungendesSalzach-
Gletschers geprägte Landschaft (vgl. Abb. 1).
Der tiefere Untergrund im Südosten des Berges ist weitgehend von Moränen verhüllt, die
teilweise überden Scheitelpunkthinübergreifen. AmWestabhangsind dagegen Sedimentedes
Flyschs, des Ultrahelvetikums und des Helvetikums aufgeschlossen. Neben künstlichen Auf-
schlüssenwiedemSteinbruchbeiSt.PankrazsinddiebestenAufschlußverhältni'sseindennach
Nordwesten zumOichtenbach entwässernden Bachläufen anzutreffen.
Das K/T-Profil befindet sich im NußdorferBach, von derForstwegbrücke aus etwa360 m
entlangdemBachlaufgemessennachSüdosten.HierstehteineimWurzelbereichverwachsene,
aus drei Stämmen bestehende Esche, deren östlichster Stamm eine „S"-Markierung aufweist.
MeßpunktfürdasProfilist,vomBachausgesehen,dieseStamm-MitteanderBasis(Abb.2und
3).
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N
Messpunkt
Proben NB5
NB13
NB14
Proben
NB15-NB19
4m
Abb. 2: EininessungderProbenpunkteaufgrunddertopographischenSituation. Meßpunktundentspre-
chendeProbeNB5istderWurzelbereichdesBaumes.ProbenentnahmeNB 14stelltdenWende-
punktinderMeßrichtungdar.
DaderProfilabschnittim K/T-Grenzbereichaneinem PrallhangdesNußdorferBachesauf-
geschlossen ist,waren zurEinmessungderProbenpunktezweiMeßlinicn notwendig;"Wende-
punkt warNB 14 (Entfernung vom Meßpunkt: 6,50m).
Die K/T-Grenzeliegtzwischen denProbenpunkten NB 15 und NB 16(EntfernungvonNB
14: 0,63-0,66 m).
Der Rechts- und Hochwert (R: 425800, H: 31 1400) bezieht sich auf die Österreichische
BMN
Karte 1 :25000 V, Blatt63 Salzburg, 4809.
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Geologische Übersicht
Das Helvetikum erstreckt sich als tektonische wie auch fazielle Einheit entlang des Alpen-
nordrandesvon derSchweizbis in den SalzburgerRaum. Es bestehtaus Schelfsedimenten des
nach Süden ausgerichteten Meso-Europäischen Scheits, die im Salzburger Land ein Altervon
Oberkreidebis Obereozän haben.
DeruntersuchteProfilabschnittbestehtauseinerAbfolgevongleichbleibenddunkelgrauen,
teilweiseetwas grünlichensiltigenTonmergeln. Derindenmeisten K/T-Grenzprofilenausge-
bildete„BoundaryClav" istandieserLokalitätnichtentwickeltundinsofernläßtsichdieK/T-
Grenze lokal lithologisch nicht fassen.
In den Schlämmrückständen fallen neben hohen Glimmergehalten (vorwiegend Hellglim-
mer) auch wechselncie Pyrit- und Glaukonitbildungen auf. Die Glaukonitkörner, die im we-
sentlichen als Kammerausfüllungen zerbrochener Foraminiferengehäuse anzusprechen sind,
weisenaufgrundihrerhellgrünen Farbeeinenweitaus geringeren EisenanteilalsdiederPaläo-
zän-Sedimentedes etwas südlicheren Kroisbachs auf(Kuhn 1992).
Arbeitsmethodik
BeidenerstenSondierungsprobenwurdenetwasgrößereMergelstückeentnommen,diezur
Vermeidung von Verunreinigungen intensiv gewaschen und deren Oberflächen anschließend
mit einem Messer abgeschabt wurden. Bei der zweiten Beprobung wurde im vermuteten
GrenzprofildasanstehendeGesteinübereineLängevonca. 1 mvollstänciigvonderÜberdek-
kung gereinigt und die einzelnen Proben schichtparallel in einer Dicke von 2—3 cm mit dem
Messerherausgeschnitten. Im LaborwurdenalleProbenstückezurAufbereitungvonForami-
niferenvordemSchlämmenmiteinemSiebderMaschenweite63 ^tmunterfließendemWasser
gewaschen. Bei der ersten Durchsicht der Schlämmrückstände konnte der Grenzbereich auf
40 cm eingegrenztwerden, derbeieinerweiteren Begehunglückenlos beprobtwurde.
Fürdie palynologische Aufbereitung und die GewinnungderDinoflagellatenzystenwurde
modifiziert nach derMethode von Kaiser & Ashrap (1974) vorgegangen, wobei keinerlei oxi-
dierendeReagenzien(vgl. KOH,HNO3)zurAnwendungkamen.AufpeinlichgenaueSauber-
keit bei der Aufbereitung (Verwendung von Kernstücken bei Mergelstücken, etc.) wurde be-
sondersWert gelegt.
Nach der Zerkleinerung der Gesteinsstücke wurde konzentrierter HCl und anschließend
HFzugegeben.EinerweiterenZugabevonkonzentrierterHClfolgteimnächstenArbeitsgang
die Entfernungdes störendenTonanteils mittels Sieben (20 /xm). Die Untersuchungwurdean
Glyzerin-Gelatine-Präparaten unter 100x/400x Vergrößerungdurchgeführt.
Biostratigraphie
Aus diesem Profilabschnitt der höheren Oberkreide bis Paläozän konnteeineguterhaltene
Foraminiferenfaunagewonnenwerden. IneinererstenÜbersichtlälksicheinGroßteilderPro-
filseriein dasObermaastricht(Abathomphdlnsmayaroensis-'Zone)einstufen. Charakteristisch
ist das ZonenleitfossilAbathomphalMSmayaroensis (Bülli) sowieweitereplanktonischeFora-
miniferenwieRacemiguernhelinafructicosa (Egger), Glohotruncana contusa (Cushman), Glo-
botruncanella petaloidea (Ganuoei1). Die erste Probe des untersten Paläozäns enthält neben
„Clohigerina" eugidbina, „Globigerina" jringa und Gucmbclitria crctacea auch noch eine
großeAnzahlan Kreide-Foraminiferen.
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Nachdem, wie in der Zusammenfassung bereits erwähnt, keine Bioturbation festzustellen
war,kanndavonausgegangenwerden,daßeineUmlagerungderKreide-Faunenstattgefunden
hat, wiesieauchin anderenK/T-Profilenbekanntist(Hermetal. 1981:325; Kkllfr 1988:248,
Fig.4).Denkbaristaberauch,daßinnerhalbderProbenmächtigkeitvon3cmautochthoneAn-
teilesowohlvonOberkreidealsauchvontiefstemPaleozänenthaltensind.ZudiesemProblem
sowieanhandderwesentlichdetaillierterenProbennahmesindzusätzlicheUntersuchungenim
oben genannten Rahmen geplant.
Foraminiferen-Faunenliste in einererstenÜbersicht:
NB 15 E (obersteOberkreide-Probe)
Abathomphalusmayaroensis(BoLLi, 1955)
Alahaminasp.
Ammodiscuscf.peruvianusBerry, 1928
Bathysiphoneocenicus(CUSHMAN&Hanna, 1927)
BolivinaincrassatagiganteaWiCHER, 1949
BoUvinoidesdracodraco(Marsson, 1878)
BnlitriinamidwayensisCusHMAN&Parker, 1936
Cibicidescf.howelli(ToULMiN, 1941)
Cibicidoidesallen:(PLUMMER, 1927)
Dentalmaacutad'ORBiGNY, 1846
Epistominaelegans(d'ORBiGNY, 1826)
EpistominapozaryskacKuhn, 1992
Globigerinelloidessp.
Globotntncanacontusa(CusHMAN, 1926)
Globotruncancllapetaloidca(Gandolfi, 1955)
Gyroidinasp.
LagenafurcataMatthes, 1939
Lcnticulinasp.
Neoflabellinareticulata(Reuss, 1851)
NodosariaIntercostataReuss, 1860
Nodosariaraphanistrum(LiNNE, 1758)
OsangulariaplummeraeBrotzen, 1940
PlanoglobulinabrazoeyjsisMARTIN, 1972
^Praebuliminasp.
Pseudotextulanaelegans(Rzehak, 1891)
PscudoHvigerinacristata(Marsson, 1878)
RacemigMemelinafructicosa(Egger, 1899)
Ramulinasp.
Riigoglobigerinarotundata Bronnimann, 1952
Rugoglobigerinarugosa (Plummer, 1927)
Saracenariasp.
Spiroplectamminaspcctabilis(Grzybowski, 1898)
Spiroplectamminasp.
Stilostomellaalexanderi(CusHMAN, 1936)
Stilostomcllamidwayensis(CusHMAN&ToDD, 1946)
Tappaninaselmensis(Cushman, 1933)
Tritaxiamidwayensis(Cushman, 1936)
Vaginulinopsissp.
winzigePlanktontenvomTypHcdbergclla
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weitereBiogene:
Fischzähnchen
Samenkorn
1
Coscinodiscussp.
NB 15 F (tiefstePaläozän-Probe)
autochthoneFaunenelemente:
Alabamwäcf.wilcoxensuToulmin, 1941
Anomalinoidesacutus(Plummer, 1927)
Anomalinoidesruhiginosus(CUSHMAN, 1926)
BathySiphoneocenicus(CusHMAN&Hanna, 1927)
Bolivinalimonense(CusHMAN, 1926)
BuliminamidwayensisCusHMAN&Parker, 1936
BuliminaquadrataPlummer, 1927
BuliminapaleocenicaBrotzen, 1948
Cibicidoidesdayi(White, 1928)
CribrebellatraubiKuhn, 1992
Dentalinasp.
Epistominaelegans (d'ORBiGNY, 1826)
„Globigerina"eugubina LuTERBACHER&Premoli-Silva, 1964
„Globigertna"fringaSUBBOTINA, 1950
GuembelitriacretaceaCuSHMAN, 1933
Globulinagibbad'ORBiGNY, 1826
Glomospiracharoides(Jones& Parker, 1860)
Glomospirellasp.
Guttulinaproblemad'ORBiGNY, 1826
Gyroidinasoldamid'ORBiGNY, 1826
LagenaLevis(MONTAGU, 1803)
Lenticulinaturbinata (PLUMMER, 1927)
Loxostomoidesapplinae(Plummer, 1927)
Nodosarialatejugata GüMBEL, 1868
OsangularialensBrotzen, 1940
OsangulariaplummeraeBrotzen, 1940
PulleniacoryelliWhite, 1928
Pulleniaquinqueloba(Reuss, 1851)
Pulsiphoninaprima(Plummer, 1927)
Rhabdamminasp.
Spiroplectammmaspectabilts(Grzybowski, 1898)
Spiroplectamminacf.excolata(CuSHMAN, 1926)
Stilostomellacf.longiscatad'ORBiGNY, 1846)
Tappaninaselmensis(CusHMAN, 1933)
Tritaxiamidwayensis(CuSHMAN, 1926)
allochtoneFaunencicmente:
Abathomphalusmayaroensis(BoLLi, 1955)
Bolivmoidesdracodraco(Marsson, 1878)
Bolivinadecurrens(Ehrenberg, 1854)
BolivinaincrassatagiganteaWiCHER, 1949
Globotruncanacontusa(CusHMAN, 1926)
Globotruncanellapetaloidea(Gandolhi, 1955)
Pseudotextulariaelegans(RzEHAK, 1891)
Racemiguemelinafructicosa (Egger, 1899)
Rugoglobigerinasp.
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Im Vergleich zu den Foraminiferen sind organische Reste von Palynomorphen wie Pollen,
Sporen undDinoflagellatenzystenweitwenigerguterhalten.VonbiostratigraphischerBedeu-
tungsindhierbeibesondersdieDinoflagellatenzysten,welchemituntersehrhäufigindenPro-
ben zu beobachten sind.
Die untersuchten Proben aus dem Obermaastricht zeigen typische, meist niedriger diverse
Dinoflagellatenzysten-Assoziationen mit maximal 30—40Arten, aberhoheDensität.
Über80% derDinoflagellaten-Assoziationen setzen sich ausArtenderGsittungAreoligera
sowieeinigencharakteristischenArtenwieThalassiphorapelagica(Eisenack.1954)oderRicula-
c)ista amplexHS Kirsch 1991 zusammen. Eine völlig untergeordnete Rolle spielen dagegen die
GattungenSpiniferites, Deflandrea, Phelodinium oderHystrichosphaeridiMm.
StratigraphischistdieserProfilabschnittdesObermaastrichtsindiePalynodininmbicuUeHS-
Intervall-Zone(vgl. Kirsch 1991)einzuordnen,wobeieinedertypischen LeitformenwiePaly-
nodinmm hicMlleus Kirsch im Gegensatz zuanderen Profilendes Helvetikums sehrselten auf-
tritt(Kirsch 1991: 173).VergleichbareUntersuchungenanOberkreide-ProbendesNußdorfer
Baches wurden schon an einem geringmächtigeren Profilabschnittunterhalb derLokalitätder
K/T-Grenzedurchgeführt (vgl. Kirsch 1991: 186). Auch hierkonnteeineDominanzderGat-
tungy4reo/;gera nachgewiesen werden.
Von besonderem Interesse waren in Analogie zu den oben beschriebenen Foraminiferen-
proben die stratigraphisch höchste Kreideprobe (NB 15 E) und die tiefste Paläozänprobe
(NB 18 F).
Die Probe NB 15 E istim Gegensatzzustratigraphischälteren Probendes Obermaastrichts
durcheinsehrniedrigdiversesArtenspektrum,zumeistderGattung/lreo//geracharakterisiert.
VorläufigeArtenlisteder ProbeNB 15 F (Nomenklaturnach Lentin& Williams 1989):
Areoligera sp.
Areoligera coronata (O. Wetzll 1933b) Lejeune-Carpentier 1938
Areoligera medusettiformis (O. Wetzel 1933b) Lejeune-Carpentier 1938
Areoligerasenonensis Lejeune-Carpentier 1938
Areoligera äff. tenuicapillata (O.Wetzel 1933b) Lejeune-Carpentier 1938
Areoligeravolata Drucg 1967
CordosphaeridiHm sp.
Cordosphaeridiumfibrospinosiim Davey & Williams 1966
Cribroperidinium sp.
Disphaerogena sp.
Disphaerogena äff. lemniscata (Corradini 1973) Lentin & Williams 1989
Glaphyrocysta sp.
Heterosphaendium? hcteracanthum (Deflandre & Cookson 1955) Eisenack & KjellstrOm
1971a
&
Kleithnasphaendimn truncatuyn (Benson 1976) Stover Evitt 1978
Manumielladruggii(Stover 1974) Bujak & Davies 1983
Palaeoperidiniumpyrophorum (Ehrenberg 1838) Sarjeant 1967b
PalyuodiniMm sp.
Phelodinium sp.
Riculdcystaamplexus Kirsch 1991
Thalassiphorapelagica (Eisenack 1954) Eisenack & Gocht 1954
DiestratigraphischtiefsteProbedesPaläozäns(NB 15F)zeigtaufdenerstenBlickeineähn-
liche Dinoflagellatenzysten-Assoziation mit geringer Diversität und hoher Individuenzahl.
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Auffällig ist allerdings die mitunter unterschiedliche ErhaltungderDinoflagellatenzysten, die
höhereDiversitätunddasAuftretenvonTaxa,welcheinProbeNB 15Enichtbeobachtetwur-
den. Als charakteristische Arten sind beispielsweise Manumiella seelandica (Lange 1969),
Manumiella druggii(Stover 1974),Daneacalifornica (Drugg 1967),Alisocystacircumtabulata
(Drugg 1967) oderSenoniasphaerainornata (Drugg 1970) zu nennen.
Der entscheidende Unterschied zur Probe des Obermaastrichts (NB 15E) liegt in der Zu-
sammensetzungdes Artenspektrums, dasausumgelagertenOberkreide-Arten,ausDurchläu-
fernunderstenPaläozän-Artenbesteht.DiestratigraphischäußerstwichtigenPaläozän-Arten
sind allerdings extrem selten, wozu auchDanea californica (Drugg 1967) als einederwichtig-
sten LeitformenfürdasbasalePaläozänzu rechnenist(vgl. Drugg 1967;Hansen 1979;deCo-
NiNCK& Smit 1982; Brinkhuis& Leerkfeld 1988; Brinkhuis& Zachariasse 1988).
Vorläufige Artenliste derProbeNB 15 F, Paläozän (einschließlich Oberkreide-Arten):
Alisocysta ciranntabulata (Drugg 1967) Stover& Evitt 1978
Areoligera sp.
Aereoligera coronata (O. Wetzel 1933b) Lejeune-Carpentier 1938
Areoligera medusettiformis(O. Wetzel 1933b) Lejeune-Carpentier 1938
Areoligerasenonensis Lejeune-Carpentier 1938
Areoligera äff. tenuicapillata (O. Wetzel 1933b) Lejeune-Carpentier 1938
Areoligeravolata Drugg 1967
Canningia sp.
Cerodinium sp.
Cerodimurn diebelii (Alberti 1959b) Lentin & Williams 1987ssp. diehelii
Cleistosphaeridium sp.
Cordosphaeridimn sp.
Cordosphaeridiumfihrospinosum Davey & Williams 1966
Cribroperidinium sp.
Cribroperidinium cooksoniae Norvigk 1976
Cribroperidinium?pyridm (Drugg 1967) Stover& Evitt 1978
Danea sp.
Danea californica (Drugg 1967) Stover& Evitt 1978
Deflandrea sp.
Dingodinium westralimn (Cookson & Eisenack 1958) Evittet al. 1967
Disphaerogena sp.
Disphaerogena äff. lemniscata (Corradini 1973) Lentin & Williams 1989
Exochosphaeridium bifidum (Clarke &Verdier 1967) Clarkeet al. 1968
Florenüma mantellii (Davey & Williams 1966) Davey & Veroier 1973
Glaphyrocysta sp.
GlaphyrocystawilsoniiKirsch 1991
Heterosphaeridium? heteracanthum (Dlm.anore & Cookson 1955) Eisenack & Kjellström
1971a
Kleithriasphaeridwm truncattim (Blnson 1976), Stover & Evitt 1978
tejeunacysta sp.
Manumiella druggii(Stover 1974) Bujak & Davies 1983
Manumiellaseelandica (Lanc;e 1969) Bujak & Davies 1983
Palynodinium biculleus Kirscti 1991
Phelodinium sp.
Phelodinium magnificum (Stani i'.y 1965) Stover & Evitt 1978
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