Table Of ContentDrogisten-Lexikon
Ein Lehr- und Nachschlagebuch
für Drogisten und verwandte Berufe, Chemotechniker
Laboranten, Großhandel und Industrie
Herausgegeben von
Apotheker Hans Irion
ehern. Direktor der Staatl. ancrk. Drogisten-Akademie Braunschweig
öffentlich bestellter und \'ereidigter Sachverständiger in Berlin
Zweiter Band
Chemikalien, Drogen, wichtige physikalisehe Begriffe
in lexikalischer Ordnung
Mit 346 Abbildungen
A-K
1955
Springer-Verlag Berlin Heidelberg GmbH
ISBN 978-3-642-49508-3 ISBN 978-3-642-49796-4 (e Book)
DOI 10.1007/978-3-642-49796-4
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Ohne ausdrückliche Genehmigung des Verlages ist es auch nicht gestattet,
dieses Buch oder Teile daraus auf photomechanischem Wege
(Photokopie, Mikrokopie) zu vervielfältigen.
Copyright 1955 by Springer-Verlag Berlin Heidelberg
Ursprünglich erschienen bei Springer-Verlag OHG., BerlinjGöttingen;Heidelberg. 1955
Softcoverreprint ofthe hardcover 1st edition 1955
Die Nennung von Waren erfolgt in diesem Werk, wie in allen allgemeinen Nachschlage
werken, ohne Erwähnung etwa bestehender Patente, Gebrauchsmuster oder Warenzeichen,
begründet also nicht die Annahme, eine Ware oder ein Warenname sei frei.
Inhaltsverzeichnis.
Zweiter Band.
Von Apotheker H. IRION, Berlin.
Seite
Erster Teil : Stichwörter A - K . 1-788
Zweiter Teil: Stichwörter L -Z . 789-1452
Nachtrag 1453
Literaturverzeichnis . 1460
Sachverzeichnis für Band I und II 1469
Inhalt des ersten Bandes.
Die Drogerie-Medizinische Zubereitungen. Von Apotheker H. IRION
Botanik. Von Dr. phil. EVA PüTZTAL . . . . . . . . . . . 60
Chemie. Von Dr. phil. J. DAHMLüS . . . . . . . . . . . . 175
Desinfektion und Desinfektionsmittel. Von Apotheker H. IRION 374
Drogenkunde-Pharmakognosie. Von Apotheker H. IRION 384
Farbwarenkunde. Von Dr.-Ing. 0. HEFTER . . . . . . 426
Gesetzeskunde. Von Studienrat Dipl.-Hdl. 0. ENGWICHT 514
Gesundheitslehre-Hygiene. Von Apotheker H. IRION. . 636
Giftlehre-Toxikologie. Von Apotheker H. IRION . . . . 688
Krankenpflege und Artikel zur Krankenpflege. Von Apotheker H. IR ION 703
Medizinische FachausdrUcke. Von Apotheker H. IR ION. 729
1\'likroskopie. Von Dr. phil. EvA PüTZTAL . . . . . . 743
Photographie. Von Redakteur H. REUTER . . . . . . 784
Schädlinge und Schädlingsbekämpfungsmittel. Von Dr. phil. habil. W. MADEL
und Dr. phil. G. GEISTHARDT . . . 829
Verbandstoffe. Von Apotheker H. IRJON 1039
Tabellen. Von Apotheker H. IR ION 1050
Abbeizen.
Unter Abbeizen versteht man das Erweichen bzw. Auflösen von alten Anstrichen
bzw. Lacküberzügen unter Verwendung flüssiger oder pastenartiger Abbeizmittel.
Dies sind Ätzmittel (Laugen), Wasserglas, Soda, Trinatriumphosphat usw. oder
organische Lösungsmittel. Häufig bestehen die Abbeizmittel aus beiden (s. Bd. Ill).
Abelmoschus.
Abelmoschus moschatus M edicus.
Malvaceae.
In den meisten Tropengebieten kultiviert, in Afrika, besonders in Ägypten, Ost
indien, Westindien, auf Martinique.
1\'loschuskörner. Semen Abelmoschi.
Bisamkörner. Abelmoschuskörner. Ambrettekörner.
Harte, nierenförmige, 3 bis 3,5 mm lange und 2,5 bis 2,7 mm breite, graubraune
bis grauschwarze Samen, die an der Oberfläche hellere, erhabene, unterbrochene
Längsstreifen zeigen. Geruch moschusartig, Geschmack gewürzhaft.
lnhaltsstofie. Schleim, fettes und ätherisches Öl.
Verwendung. Anregungsmittel, in der Parfümerie- und Likörherstellung.
lloschuskörneröl. Qleum Abelmqschi s~minis.
Durch Destillation der zerkleinerten Moschuskörner mit Wasserdampf ge-
wonnene feste, fettartige Masse, D. (40°) 0,891.
Inhaltsstoffe. Palmitinsäure und ein Alkohol, Farnesol.
Verwendung. In der Parfümerie und Likörherstellung.
Verf. Cedernöl und Copaivabalsamöl.
Aberration.
Mit Aberration (lat. aberratio, Abirrung) bezeichnet man die bei der Brechung
von I.icht durch Linsen entstehenden Abweichungen, bei denen sich die parallel
zur optischen Achse einfallenden Lichtstrahlen nicht alle in einem Punkt vereinigen.
Chromatische Aberration (g. chroma, die Farbe) beruht auf der Tatsache, daß
der Brechungsindex von langwelligen (roten) Lichtstrahlen kleiner ist als der von
kurzwelligen (blauen). Dadurch besitzen auch I~insen die Fähigkeit, weißes Licht
wie ein Prisma in Farben zu zerlegen. Die eh. A. ist ein I~insenfehler und bedingt
auf Bildern farbige Ränder und Unschärfe. Dieser Nachteil wird in der Photographie
durch Zusammenbauen von verschiedenen Glassorten, z. B. Kron- und Flintglas,
zu Linsensystemen, Achromaten, beseitigt.
1 Irion, Bd. II.
Abietinsäure ~~ 2- Acetaldehyd
Sphärische Aberration beruht auf der Tatsache, daß große Linsen nicht mehr alle
Strahlen in einem einzigen Punkt vereinigen. Der Brennpunkt der achsennahen
Zentralstrahlen ist weiter von der Linse entfernt als der Brennpunkt der Rand
strahlen. Dadurch werden die Bilder am Rande undeutlich. Dieser Linsenfehler
kann entweder durch Abblenden der Randstrahlen oder durch Aplanate behoben
werden. Diese besitzen statt einer großen starkgewölbten mehrere weniger stark
gewölbte Linsen.
Abietinsäure.
Abietinsäure, C20H3002, ist die Carbonsäure eines Diterpens, welche den Haupt
bestandteil des Kolophoniums bildet und aus diesem oder aus Tallöl durch
Destillation gewonnen wird. Gelbe Massen, Schmp. 163°, unlösl. in Wasser, lösl.
in Alkohol und Äther . .Äthylabietinat ist eine wohlriechende, nicht flüchtige
Flüssigkeit, die als Weichmach er bei der Lackherstellung Verwendung :findet.
Abracol.
Sammelname für wachsartige in USA hergestellte Produkte. Abracol GMS.
selbstemulgierendes Glycerinmonostearat, Abracol PGS. selbstemulgierendes
Propylenglykolmonostearat, Abracol GSP. Glycerylester mit Sapaminzusatz (wie
Tegacid). Die genannten Abracole sind gute Ölemulgatoren (ÖjW), während die
Sorten VCH., VPX., VPY. und VPZ. WjÖ-Emulsionen geben. Abracole :finden für
kosmetische Zwecke und zur Salbenherstellung Verwendung.
Absorption.
Absorption (lat. absorbere, verschlucken) eines Stoffes in einem anderen ist der
Zustand, wenn jener in homogener Verteilung in dessen Innerem aufgenommen wird.
Unter Absorption einer Strahlung versteht man die Abnahme ihrer Intensität beim
Durchgang durch einen Stoff infolge Energieabgabe an diesen. Bei der Absorption
von Gasen erfolgt das Eindringen in eine Flüssigkeit und die Auflösung von Gasen
in dieser oder in einem festen Stoff. So wird z. B. Sauerstoff, Luft oder Kohlendioxyd
von Wasser aufgelöst, absorbiert. Die Menge des absorbierten Gases hängt von der
Natur des Gases und der Flüssigkeit, vom Gasdruck und von der Temperatur ab,
Vom Wasser absorbierte Luft scheid.et sich beim Erwärmen in Form kleiner Bläs
chen ab.
Absorptionsgrundlagen, Absorptionsbasen sind fertige oder halbfertige Salben
grundlagen, bestehend aus Bienenwachs, Ceresin, Paraffin, Paraffinöl, Vaseline,
Wachsen, Walrat usw., die Wollfett, Wollfettalkohole, Lecithin, Cholesterinester,
Cetylalkohol und andere hochmolekulare Alkohole als Emulgatoren enthalten. Hell
farbige, geruchlose Erzeugnisse mit hohem Wasseraufnahmevermögen (bis 200%),
die stabile Emulsionen Typ W /Ö ergeben. Absorptionsbasen sind z. B.-+ Almecerin,
-+ Aquaphil, -+ Boerocerin, -+ Protegin usw.
Verwendung. Oxycholesteringrundlagen zur Herstellung von Cremes.
Acetaldehyd.
Acetaldehyd . .Äthylaldehyd. Ä"thanal. Aldehyd. CH CHO. Mol.-Gew. 44.
3
Vorkommen. Als Zwischenprodukt bei der alkoholischen Gärung, gelegentlich
im Harn. Wichtiges Zwischenprodukt der Essigsäurefabrikation.
Acetanilid --3- Acetin
Darstellung. Aus Acetylen und Wasser unter Verwendung von Quecksilber
sulfat als Katalysator oder durch Oxydation von Äthylalkohol mit Kaliumdiebromat
und Schwefelsäure.
Eigenschaften, Farblose, leicht bewegliche Flüssigkeit von eigenartigem be
täubend-erstickendem Geruch, in Wasser leicht löslich. D. (13°) 0,7883; Sdp. 21°.
Acetaldehyd besitzt große Neigung zur Polymerisation. Bei Zusatz von 1 Tr. konz.
Schwefelsäure zu wasserfreiem A. entsteht die polymere Verbindung Paraldehyd.
Die Schleimhäute der Augen und der Atemwege werden durch A. bis zur starken
Entzündung gereizt. Längere Einatmung bewirkt Schädigung der Gefäße.
Aufbewahrung. Am besten in zugeschmolzenen Glasröhren, sonst in sehr dicht
schließenden Gefäßen (s. auch PVbF.).
Verwendung. Zur Herstellung von synthetischer Essigsäure, Alkohol, Chloro
form und Kunstharzen.
2. . .Acetanilidnm, DAB. 6. Stoff B.
~ A(~ctanilid
Phenylacetanid. Antifebrin. C6H5·NH;CO·CH3). Mol.-Gew.135,08.
Darstellung. Durch Erhitzen von Anilin und Essigsäure und folgende Destillation
oderUmkristallisieren aus Wasser.
Anilin Essigsäure Wasser Acetanilld
Eigenschaften. Weiße, glänzende, geruchlose Kristallblättchen, Geschmack
scharf brennend, löslich in etwa 230 T. Wasser (20°), in 22 T. siedendem, in 4 T.
Weingeist, 50 T. Äther, 8 T. Chloroform. Schmp. 113° bis 114°. Aceta.nilid führt in
Grammdosen zu tödlicher Vergiftung.
Erkennung. Beim Erhitzen von A. mit Kalilauge entsteht der Geruch nach Anilin.
Nach Zusatz einiger Tropfen Chloroform zu dieser Mischung entsteht bei erneutem Er
hitzen der widerliche Geruch nach IsonitriL
Verwendung. Als Fieber senkendes Mittel (E. bis 0,5 g).
Acetessigester. Aether acetico-aceticns, Erg.-B. 6.
Azetessigester. CH3 • CO · CH2 • COO · C2H5• Mol.-Gew.130,1.
Farblose, leicht in Weingeist und Äther, wenig in W:;tsser lösliche Flüssigkeit
mit obstartigem Geruch. D. (20°) 1,022 bis 1,024. Sdp. 180° bis 182°.
Prüfung. Eisenchloridlösung färbt die wäßrige A.-Lösung violettrot. Wäßrige oder
weingeistige A.-Lösung dürfen Lackmuspapier nur ganz schwach röten.
Verwendung. In der organischen Synthese von Arzneimitteln (Antipyrin, Pyra
midon u. a.), Farb- und Riechstoffen.
Acetin.
Acetylglycerin. Glycerinrrwnoacetat. CH 0H · CHOH · CH 0 · OC · CHJ.
2 2
:Farblose, ölige, hygroskopische Flüssigkeit in Wasser undWeingeistleicht löslich.
Verwendung. Als Lösungsmittel für basische Farbstoffe, Tannin in Stoffdrucke
reien und Färbereien. Lösungsmittel für Farbstoffe der Hektographentinten, in der
Parfümerie als Fixiermittel von Riechstoffen.
]'
Acetoform -4--- Aceton
Acetoform.
Acetoform (Kalle) ist eine feste Verbindung von Aluminiumacetocitrat mit
Hexamethylentetramin, fester Ersatz für essigsaure Tonerde.
Aceton. Acetonum, DAB. 6.
Azeton. Dimethylketon. Ketopropan. Propanon. Essiggeist. Spiritus pyroaceticus.
CH3 • CO· CH3• Mol.-Gew. 58,05.
Vorkommen. Aceton ist das einfachste und wichtigste Keton und findet sich in
Spuren im normalen Harn und im Blut, vermehrt als pathologischer Bestandteil
des Harns bei Zuckerkrankheit. Es bildet sich reichlich bei der_ Zersetzungsdestillation
von Holz und findet sich daher zusammen mit Methylalkohol im rohen Holzessig.
Da seine Trennung aus diesem durch fraktionierte Destillation schwierig ist, ist
dieses Ve rfahren technisch unbedeutend.
Darstellung. Aus Rohaceton, das bei der Zersetzungsdestillation von Calcium
acetat, sog. Graukal~, erhalten wird:
+
(CH3C00)2Ca ~ CH3·CO·CH3 CaC03
Calclumacetat, Graukalk Aceton Calciumcarbonat
Den Graukalk erhält man aus der Essigsäure des rohen Holzessigs durch Neutrali
sieren mit Kalk. Auch durch Dehydrierung von Isopropylalkohol mit Messing
stücken als Katalysator und durch bakterielle Zersetzung von Kohlenhydraten
wird A. gewonnen.
Eigenschaften. Technisches A., D. (20°) 0,800 bis 0,805, Sdp. 56° bis 75°,
kommt in verschiedenen Reinheits- und Stärkegraden in den Handel. A ., DAB. 6,
ist eine klare, farblose, angenehm aromatisch riechende, brennend schmeckende
Flüssigkeit, die leicht beweglich und sehr feuergefährlich ist und mit leuchtender
Flamme verbrennt. Mit Wasser, Alkohol, Äther, Chloroform, Fetten und ätherischen
Ölen in jedem Verhältnis mischbar. D. (20°) 0,790 bis 0,793; Sdp. 55° bis 56°. A.
löst Harze, Fette, Kautschuk, Acetyl-und Nitrocellulose, Kumaronharze, Carnauba
wachs, Montanwachs und Asphalt. A.-Dämpfe wirken mäßig reizend, die narkotische
Wirkung ist ähnlich wie die des Äthylalkohols.
+
Prüfung des DAB. 6. Erkennung. 10 ccm der wäßrigen A.-Lösung (1 199) färben sich
nach Zusatz von 1 ccm Natronlauge durch 5 ccm frische, ohne Erwärmen bereitete Nitro
prussidnatriumlösung rot, nach Zusatz von überschüssiger Essigsäure karminrot.
Beim Erwärmen der wäßrigen A.-Lösung mit Kalilauge und Jod entsteht Jodoform.
Prüfung auf: Höhere Homologe, Säuren: Die Mischung von 5 ecm A. mit 5 ccm Wasser
muß klar sein und darf Lackmuspapier nicht röten. Trübung der Lösung zeigt höhere
Homologe, Rötung des Lackmuspapiers Säuren an.
Aldehyde: Die Mischung von 10 ccm A. und 10 ccm Wasser in einem Glasstöpsel
zylinder darf nach Zusatz von 2 ccm ammoniakalischer Silberlösung beim Stehen im Dun
keln innerhalb einer halben Stunde höchstens schwach bräunlich gefärbt werden.
Fremde organische Stoffe: Beim Versetzen von 10 ccm A. mit 1 Tr. Kaliumpermanganat
lösung darf die Rotfärbung der Mischung innerhalb einer Viertelstunde nicht vollständig
verschwinden. Rascheres Verschwinden der Rotfärbung zeigt fremde organische Stoffe an.
Methylalkohol: 1 ccm A. wird in einem weiten Probierrohr mit 5 cem Wasser gemischt,
+
2,5 ccm Kaliumpermanganatlösung (1 49) und 0,2 ccm Schwefelsäure zugesetzt und
3 Min. geschüttelt. Dann werden 0,5 ccm gesättigte Oxalsäurelösung, 1 ccm Schwefelsäure
und 5 ccm Schiffs Reagens zugefügt; innerhalb von 3 Stunden darf weder Blau- noch
Violettfärbung eintreten.
Ester: 20 ccm A., 30 ccm \11/asser, 10 ccm n-Kalilauge werden vermischt und im Rück
flußkühler 1 Stunde lang erhitzt. Nach Zusatz von Phenolphthaleinlösung wird mit n-Salz
säure bis zum Verschwinden der Rotfärbung titriert. Werden hierbei weniger als 10 ccm
n-Salzsäure verbraucht, ist die Anwesenheit von Estern erwiesen.
Acetonresorcin -5- Acetylcellulose
Nicht flüchtige Verunreinigungen: 10 ccm A. werden in einem gewogenen Schälchen
verdampft. Der Rückstand muß unter I mg bleiben.
Aufbewahrung. Da durch Einwirkung von Tageslicht gelbe Verfärbung eintritt,
vor Licht geschützt aufbewahren (s. auch PVbF.).
Verwendung. Wichtiges Lösungs-und Extraktionsmittel in der Lack-und Acetat
seidenherstellung. Lösungsmittel für Fette, Harze, Gerbsäuren, zum Entfetten von
Rohwolle. Von Acetylen löst es das 100fache Volumen (--+ Dissousgas); in der
chemischen Technik zur Herstellung von Bromaceton, Chloroform, Jodoform,
Sulfonal u. a.; zur Herstellung von --+Abbeizmitteln; zum Denaturieren von
Spiritus und zur Herstellung von Lederkitt; zum Kitten von Celluloidgegenständen.
Als Fettlösungsmittel bietet es infolge seiner Vermischbarkeit mit Wasser den
Vorteil, die Fette ohne Destillation durch einfache Verdünnung mit Wasser wieder
abzuscheiden. Bei der Herstellung rauchlosen Pulvers als Quellmittel für
Nitrocellulose; bei der Herstellung von Tinct. Cantharidum, DAB. 6, in Nagel
lacken und Nagellackentfernern als Lösungsmittel (neuerdings wird A. für den
letzten Zweck abgelehnt); in der Mikroskopie zur Entwässerung mikroskopischer
Präparate.
Acetonresorcin.
Kleine, in Wasser unlösliche, in Alkohol, .Äther, Chloroform und Alkalien lösl.
Kristalle.
Verwendung. Statt Resorcin als keratoplastisches Mittel in Haarwässern.
Acetophenon. Acetophenonum.
Phenylmethylkewn. Acetylbenzol. Hyprwn. C8H5 · CO · CH3•
Darstellung. Durch Erhitzen von Benzol mit Acetylchlorid und Aluminium
chlorid, Destillieren und Rektifikation des Destillats.
Vorkommen. Acetophenon ist ein Bestandteil des Steinkohlenteers und fand
früher Verwendung als Schlafmittel.
+ +
Eigenschaften. Farblose bis gelbliche Flüssigkeit, die schon bei 18° bis 19°
kristallin zu Blättchen erstarrt und daher in der kalten Jahreszeit fest ist. Der
Geruch ist stark aromatisch und erinnert in der Verdünnung an Heu. Absolut
seifener.ht, auch für kaltgerührte Seifen geeignet, verfärbt weiße Seifen nicht.
D. 1,032; Schmp. 19,7° bis 20,5°; Sdp. 202°. Unlöslich in Wasser, leicht löslich in
Alkohol, .Äther und fetten Ölen.
Verwendung. In der Parfümerie zur Herstellung von Kompositionen wie Flieder,
Akazie, Mimose, Heu (5 bis 10%), zur Seifenparfümierung, erfordert aber wegen
seines starken Geruches vorsichtige Dosierung.
Acetylanisol.
Weiße bis gelbliche Kristallbrocken. Schmp. 37°, mit kräftigem an Weißdorn
erinnernden und stark haftendem Geruch. Seifenbeständig.
Acetylcellulose.
Celluloseacetat. Zelluloseacetat.
Darstellung. Durch Einwirkung von Eisessig oder Essigsäureanhydrid auf
Cellulose, wenig Schwefelsäure als Katalysator. Unter Abspaltung von Wasser ent-
Acetylen -6- Acetylen
steht hierbei Cellulosetriacetat, das in Chloroform löslich ist und zur Isolierung von
Kabeln Verwendung findet. Das früher notwendige Umspinnen der Kabel wird
hierdurch entbehrlich.
Acetylen. Acetylenum.
Azetylen. .A'thin.
C-H Acetylen ist das erste und wichtigste Glied der Acetylenreihe. Es
111 bildet sich bei Zersetzungsreaktionen organischer Substanzen, die durch
C-H
Hitze vor sich gehen, und ist deshalb auch in kleinen Mengen im
Leuchtgas (0,06%) enthalten. Auch bei der unvollst~ndigen Verbrennung
von Leuchtgas in einem zurückgeschlagenen Bunsenbrenner entstehen beträchtliche
Mengen des Gases:
4CH, + +
Methan Sauerstoff Wasser Acetylen
Darstellung. Die technische Darstellung von A. erfolgt durch die schon von
WÖHLER entdeckte Zersetzung von Calciumcarbid mit Wasser, die stürmisch vor
sich geht:
Calciumcarbid Wasser Calciumhydroxyd Acetylen
Eigenschaften. A. ist etwas leichter als Luft. Das technische Gas ist durch
Ammoniak, Schwefelwasserstoff, Phosphorwasserstoff und organische Schwefel
und Phosphorverbindungen verunreinigt und riecht daher widerlich, während
reines A. ein farbloses, fast geruchloses, betäubendes Gas ist. A.-Luftgemische
explodieren außerordentlich heftig, und zwar noch bei sehr niederem A.-Gehalt.
Die Explosionsgrenzen liegen mit Luft gemischt zwischen 2,8 und 65% und
mit Sauerstoff gemischt zwischen 2,8 und 93%. Das Gas verbrennt an der Luft
mit stark leuchtender, sehr heißer (1900°) rußender Flamme, während das A.
Sauerstoffgemisch Temperaturen bis 2700° erreicht. Bei starker Luftzufuhr in
besonders konstruierten Brennern verbrennt es mit hell leuchtender, weißer
Flamme, ohne zu rußen, mit einer Leuchtkraft, die 6mal größer als die des
Glühlichtes ist. Eingeatmet wirkt technisches A. betäubend und giftig und
kann durch den in ihm enthaltenen äußerst giftigen Phosphorwasserstoff zu
tödlichen Vergiftungen führen. Chemisch ist das Gas als ungesättigte Ver
bindung sehr reaktionsfähig, die leicht Additions- und Polymerisationsreaktionen
eingeht.
Verwendung. Zu Beleuchtungszwecken (für den Betrieb von A.-Anlagen ist eine
besondere Verordnung erlassen (s. Bd. I), zur Acetylengasentwicklung verwendete
Apparate unterstehen der Polizeiaufsicht); in der chemischen Technik als Ausgangs
stoff zahlreicher Erzeugnisse (s. dort), so zur Herstellung von künstlichem Kautschuk,
Aceton, Essigsäure, Essigsäureanhydrid und deren zahlreichen Derivaten. Die Be
deutung von A. als Ausgangsstoff für Verbindungen, die dann zu Harzen kondensiert
werden, ist ständig im Wachsen. Zum autogenen Schweißen und Schneiden von
Metallen. Dabei wird es mit Sauerstoff in einem besonderen Brenner verbrannt und
kommt hierzu bei Anwesenheit von Kieselgur zur Verminderung der Explosions
gefahr und unter Druck in Aceton gepreßt in Stahlflaschen mit gelbem Anstrich
unter der Bezeichnung Dissou.sgas in den Handel. 1 Liter Aceton von 15° nimmt bei
12 Atmosphären gegen 300 LiterA. auf.
Acetylenruß wird durch unvollständige Verbrennung des A. erhalten. Reine..~
A., das kaum giftig ist, findet unter der Bezeichnung Narcylen zur Narkose Ver
wendung.
